ME-Gids.net

ME Algemeen - ME of chronische lyme, hoeveel mensen diagnose veranderd

plassterk - 14 Jan 2021 - 09:16
Onderwerp: ME of chronische lyme, hoeveel mensen diagnose veranderd
Ik was nog wel benieuwd of iemand weet hoeveel mensen van diagnose zijn gewisseld. Ik bedoel mensen die eerst dachten dat ze ME hadden en daarna chronische lyme. Noemen zij zichzelf nog ME-patient?
En als je zoiets als ME hebt, kom je dan nu snel bij artsen terecht die de diagnose chronische lyme geven. Dus is het aantal mensen met ME daardoor sterk verminderd en het aantal mensen met chronische lyme sterk gestegen.

Weet iemand daar wat van?
floortje28 - 17 Jan 2021 - 16:23
Onderwerp:
@plassterk, goede vraag. bestuurslid mecvs vereniging https://www.me-cvsvereniging.nl/bestuur heeft chronische lyme en me https://louisteulieres.com/ begrijpen patienten het nog? zij gaat veel geld verdienen aan me|cfs chronische lyme in portugal http://reviveclinicalgarve.com/for-whom/ http://reviveclinicalgarve.com/my-story/ http://reviveclinicalgarve.com/our-team/ dml en franse arts stellen diagnose met fagen test nieuwste hype vanaf 2019
floortje28 - 17 Jan 2021 - 18:16
Onderwerp:
@plassterk, met fagen test krijgen me patienten diagnose borrelia miyamotoi-relapsing fever en experimentele behandeling https://www.healthrising.org/blog/2020/06/02/chronic-fatigue-syndrome-lyme-phelix-bacteriophage/ geen wetenschappelijke onderbouwing geen peer review publicaties en rct. michiel tack me patient let goed op heeft goede punten. borrelia miyamotoi gevaarlijk? https://www.adrienneinleven.nl/actuele-situatie.html https://www.tubantia.nl/almelo/insectenbeet-veranderde-leven-almelose-verona-25-dramatisch-heb-altijd-pijn~a3d2658b/ Resultaat patienten betalen veel geld worden niet beter
semma - 18 Jan 2021 - 01:50
Onderwerp:
      floortje28 schreef:
@plassterk, goede vraag. bestuurslid mecvs vereniging https://www.me-cvsvereniging.nl/bestuur heeft chronische lyme en me https://louisteulieres.com/ begrijpen patienten het nog? zij gaat veel geld verdienen aan me|cfs chronische lyme in portugal http://reviveclinicalgarve.com/for-whom/ http://reviveclinicalgarve.com/my-story/ http://reviveclinicalgarve.com/our-team/ dml en franse arts stellen diagnose met fagen test nieuwste hype vanaf 2019


Hoezo "begrijpen patiënten het nog"? Bedoel je dat je denkt dat je niet èn lyme èn ME kan hebben? Zijn dat in jouw ogen beschermers tegen alle andere chronische aandoeningen?
floortje28 - 18 Jan 2021 - 13:28
Onderwerp:
@semma, bestuurslid mecvs vereniging van kliniek in portugal spreekt bij werving als lyme patient ziekte me wordt niet genoemd https://www.portugalresident.com/algarve-looks-to-reinvent-itself/ http://reviveclinicalgarve.com/my-story/
      Quote:
It is being launched by Dutch lawyer Ieke van Doorn a Lyme disease patient who is committed to helping people who suffer from the same ailment as she does.
      Quote:
Luckily a friend recommended a doctor in Belgium early on in my journey who diagnosed me with chronic lyme.
Behandeling http://reviveclinicalgarve.com/our-approach/ kosten €10.000 - €20.000 voor veel patienten financieel niet haalbaar. hoezo iets doen voor patienten?
      Quote:
This was when I realized that this is my purpose: helping others heal. Now I am committed to fulfilling my mission by helping fellow patients in their journey towards recovery at our clinic. I approached this project with clear goals in mind:
dml en franse arts stellen diagnose 'borrelia miyamotoi-relapsing fever' met fagen test nieuwste hype vanaf 2019 https://louisteulieres.com/test-phage/ bij me patienten https://www.healthrising.org/blog/2020/06/02/chronic-fatigue-syndrome-lyme-phelix-bacteriophage/ michiel tack me patient let goed op heeft goede punten.
      Quote:
Michiel Tack - If this test really was a possible new “break-through” then the article would refer to scientific papers demonstrating its accuracy. Instead, it links to the website of a commercial lab that has sold unreliable tests before.

With all the respect to the author of this article but I don’t think this is the way forward. ME/CFS patients don’t need unvalidated tests or speculative diagnoses, but more and better science.

semma - 18 Jan 2021 - 15:05
Onderwerp:
Nou, ik reageerde op wat je schreef:
      Quote:
@plassterk, goede vraag. bestuurslid mecvs vereniging https://www.me-cvsvereniging.nl/bestuur heeft chronische lyme en me https://louisteulieres.com/ begrijpen patienten het nog?

De vraag of we het nog begrijpen staat achter lyme & ME.

Ik heb gisteren ook op de link geklikt en gezien dat diverse chronische ziektes incl. me genoemd zijn, dus dat het ontgiftingsprogramma daar goed voor is. Dus ik zie nog steeds die relatie staan.

En verder is het natuurlijk alleen voor de steenrijken, geen enkel kuurprogramma in het buitenland is goedkoop. Ga even golddigger worden als je mee wil doen terwijl je helemaal niet rijk bent.
plassterk - 18 Jan 2021 - 15:28
Onderwerp:
Ik vroeg het me vooral af, omdat het lijkt dat het een stuk rustiger op dit forum is geworden dan zeg een aantal jaar geleden. Ik dacht misschien omdat de mensen nu de diagnose chronische lyme krijgen. Waarom zou je dan nog naar een ME forum zoeken.

Ik loop nog steeds rond met de een diagnose voor XMRV van de Meirleir. Nooit een brief gehad dat deze ziekte eigenlijk niet bestond. Daardoor ben ik wel gaan twijfelen aan die private labo's.
floortje28 - 18 Jan 2021 - 15:33
Onderwerp:
@semma, me patienten krijgen diagnose 'borrelia miyamotoi-relapsing fever' met vage test. behandeling is met c.f antibiotica dapsone disulfiram https://www.healthrising.org/blog/2020/06/02/chronic-fatigue-syndrome-lyme-phelix-bacteriophage/ medicijnen geven erge bijwerkingen en schade mensen worden niet beter. dml 2013 https://www.me-cvsvereniging.nl/videos-en-teksten-colleges 2014 bij meer dan 95% me patienten diagnose lyme gesteld met ltt test https://www.youtube.com/watch?v=ZGlejdfH31s Voor ltt test is vage fagen test in plaats gekomen
floortje28 - 18 Jan 2021 - 15:45
Onderwerp:
      plassterk schreef:
Ik loop nog steeds rond met de een diagnose voor XMRV van de Meirleir. Nooit een brief gehad dat deze ziekte eigenlijk niet bestond. Daardoor ben ik wel gaan twijfelen aan die private labo's.
@plassterk, kan ik goed herinneren https://www.vub.be/pers/persberichten/2010/08/24/virus-aangetroffen-bij-pati%C3%ABnten-chronisch-vermoeidheidssyndroom zelfde 'doorbraak' wordt geclaimd van 'borrelia miyamotoi-relapsing fever' met fagen test https://www.youtube.com/watch?v=Mr2hKGOjCZM https://www.iddoctor.eu/docs/Crypto-Infections-Conference-2020/Neglected-Infections-and-Gastrointestinal-Issues-in-Patients-with-Late-Persistent-Chronic-Vector-Borne-Infections-T-Mijatovic.pdf
      Quote:
If an individual has any chronic health condition, ranging from arthritis to chronic fatigue syndrome to fibromyalgia, it is important to rule out or diagnose tick-borne disease(s). It is apparent that many cases of fibromyalgia and chronic fatigue syndrome are actually TBD in disguise
voor claims zijn geen wetenschappelijke onderbouwing geen peer review publicaties en rct. als je nu bij dml zou lopen krijg je diagnose 'borrelia miyamotoi-relapsing fever' gesteld https://www.healthrising.org/blog/2020/06/02/chronic-fatigue-syndrome-lyme-phelix-bacteriophage/
      Quote:
Her doctor indicated that this pathogen could explain her very severe ME/CFS symptoms. We could hardly believe it!

After years of searching, I am hopeful that this is a big step towards understanding and solving my wife’s very severe ME/CFS. I suspect that phage-based tests may also reveal hidden pathogens in many other ME/CFS patients.
patienten zijn wanhopig hebben hoop. wordt voor veel patienten teleurstelling omdat praktijk is patienten niet beter worden met behandeling
mjramzy - 19 Jan 2021 - 15:38
Onderwerp:
De vraag is of chronische lyme gewoon niet hetzelfde is als ME, aangezien aangetoond is (op basis van diverse studies afgelopen 70 jaar) dat ME/cvs door eender welke virale of bacteriële infectie kan uitgelokt worden: https://twitter.com/RamsesTemmerman/status/1304781248263598086?s=20

Bovendien zijn de controversiële duitse lyme testen ook nooit erkent door reguliere labo's en zorginstellingen. Daarnaast ken ik diverse 'chronische lyme' patiënten die alweer afzien van deze diagnose en het terug op ME houden of al een andere oorzaak vonden voor hun ziektebeeld.
floortje28 - 19 Jan 2021 - 16:08
Onderwerp:
      mjramzy schreef:
Bovendien zijn de controversiële duitse lyme testen ook nooit erkent door reguliere labo's en zorginstellingen. Daarnaast ken ik diverse 'chronische lyme' patiënten die alweer afzien van deze diagnose en het terug op ME houden of al een andere oorzaak vonden voor hun ziektebeeld.
@mjramzy, nederlands wetenschappelijk onderzoek geeft in 2021 duidelijkheid over ltt testen https://www.zonmw.nl/nl/onderzoek-resultaten/gezondheidsbescherming/programmas/project-detail/non-alimentaire-zooenosen/victory-validation-of-cellular-tests-for-lyme-borreliosis/ https://www.expertisecentrumlyme.nl/onderzoek/victory
dml was jaren voorstander van ltt test van duitse labs en test van lab in v.s en vage test van red laboratories (niet gevalideerde test) voor bartonella. sinds 2019 wordt fagen test gebruikt. veel mensen waaronder me patienten testen 'positief' op 'borrelia miyamotoi-relapsing fever'. behandeling is met c.f antibiotica dapsone disulfiram https://www.healthrising.org/blog/2020/06/02/chronic-fatigue-syndrome-lyme-phelix-bacteriophage/ medicijnen geven erge bijwerkingen en schade mensen worden niet beter. het is medisch onverantwoord dat medicatie wordt toegepast op patienten. gevolgen en schade https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7184924/ https://www.lymedisease.org/kinderlehrer-disulfiram-caution/ patienten en mensen die geen diagnose voor ziekte of klachten hebben vertrouwen op artsen als dml zijn wanhopig hebben hoop maar betalen hoge prijs financieel en risico voor gezondheid
semma - 19 Jan 2021 - 17:29
Onderwerp:
Van De Meirleir meen ik me te herinneren dat hij je niet behandelt, maar dat je mee werkt aan zijn onderzoek, waardoor je pententiële geneesmiddelen/methodes krijgt.

Ik heb indertijd wat rondgekeken naar de berichten over de grote behandelaars, maar ik las steeds hoge kosten, zware tijd en geen resultaten. Dat leek me een aanwijzing om er niet aan mee te doen. De diëtiste die eiste dat je gewoon van alles weg liet, hoe slecht je er ook van werd, is op die zware behandeling teruggekomen. De grote achteruitgang van de ME-patiënten hebben haar aan het denken gezet.

Eigenlijk verwachtte ik een beetje dat er door de corona meer mensen op het forum zouden komen. Maar ik heb zelf ook een paar slechte jaren achter de rug, dat maakt me onhandiger op de pc, meer moeite met lezen.
floortje28 - 19 Jan 2021 - 18:32
Onderwerp:
      semma schreef:
Van De Meirleir meen ik me te herinneren dat hij je niet behandelt, maar dat je mee werkt aan zijn onderzoek, waardoor je pententiële geneesmiddelen/methodes krijgt.

Ik heb indertijd wat rondgekeken naar de berichten over de grote behandelaars, maar ik las steeds hoge kosten, zware tijd en geen resultaten. Dat leek me een aanwijzing om er niet aan mee te doen. De diëtiste die eiste dat je gewoon van alles weg liet, hoe slecht je er ook van werd, is op die zware behandeling teruggekomen. De grote achteruitgang van de ME-patiënten hebben haar aan het denken gezet.
@semma, ik heb bij me diagnose jaren veel informatie publicaties informatie xmrv en wvp https://www.me-cvsvereniging.nl/videos-en-teksten-colleges gevolgd was leerzaam en leek hoopvol. wie terug kijkt en leest ziet dat patienten veel is beloofd op gebied van testen, behandeling maar niet is nagekomen.
lyme is hoofdtaak geworden over ziekte me hoor je bekende artsen als bijv dml korbee van meerendonk niet meer. voor lyme komen artsen regelmatig met zgn 'nieuwe' testen of 'nieuwe' behandelingen. bij genoemde medicatie moet vaak extreem streng dieet worden gevolgd. resultaat in praktijk is patienten worden niet beter
semma - 20 Jan 2021 - 16:40
Onderwerp:
Raar woord schreef ik. De winter is niet m'n beste tijd, dan gaat er extra veel mis. Dat ging dus over potentiële geneesmiddelen/methodes, wat natuurlijk in feite experimenteel is.

Dit forum en het boek Heden ik van Renate Dorrestein zijn informatief over behandelingen en dan kijk je of het slaat op je eigen problemen en zo ja, of zo'n methode je ligt en natuurlijk ook hoe het zit met reizen en betalen. Want bij alternatieve geneeswijzen en genezers is het veel belangrijker of het met de behandelaar klikt dan bij de reguliere.
plassterk - 20 Jan 2021 - 17:03
Onderwerp:
Ja in mijn ogen is chronische lyme en chronsiche q koorts hetzelfde als ME. Bij mij begon het ook na vermoedelijk na EBV wat dat betreft. Die infecties doen iets met je systeem bij sommige mensen en je krijgt ME
floortje28 - 20 Jan 2021 - 17:31
Onderwerp:
      plassterk schreef:
Ja in mijn ogen is chronische lyme en chronsiche q koorts hetzelfde als ME. Bij mij begon het ook na vermoedelijk na EBV wat dat betreft. Die infecties doen iets met je systeem bij sommige mensen en je krijgt ME
@plassterk, interessante stelling. maar hoe ga je als patient behandeling kiezen? bekende me-lyme artsen 'adviseren' patienten vage testen en behandeling is experimenteel met bizarre medicijnen. sommige hoopvolle patienten geloven alles wat arts vertelt en gaan naar kliniek waar onveilig wordt gewerkt https://www.adrienneinleven.nl/actuele-situatie.html https://www.tubantia.nl/almelo/insectenbeet-veranderde-leven-almelose-verona-25-dramatisch-heb-altijd-pijn~a3d2658b/ https://www.igj.nl/actueel/nieuws/2021/01/06/inspectie-geeft-stichting-dahlion-nieuwe-aanwijzing
      Quote:
Belgische hoop
Toch gloort er nu hoop. „Ik loop bij een Belgische arts die een behandeling heeft waarbij Lyme tot op zekere hoogte kan worden uitgeroeid. Ik kan die behandeling volgen bij een kliniek in Almere. Het gaat om een intraveneuze kuur, wat inhoudt dat ik zes weken lang aan een infuus kom te liggen. Vijf dagen op rij, drie tot vier uur per dag. Mijn lichaam wordt tot in mijn botten gereinigd.
tot in botten gereinigd? is arts aansprakelijk als het fout gaat?
      Quote:
Veel mensen denken dat je die ziekte alleen kunt krijgen door een tekenbeet, maar ook dazen kunnen de ziekmakende bacterie in hun systeem hebben en overdragen op mensen.”
dazen?
Biomaatschappij ziekte van Lyme: update 2020 https://www.biomaatschappij.nl/online-dossier/ziekte-van-lyme-update/
      Quote:
Erfelijk materiaal (DNA) van de Lymebacterie wordt wel gevonden in stekende insecten zoals dazen en muggen. Dat komt doordat die dan bloed hebben gedronken van een besmet dier, en DNA achterblijft in de maag. De bacterie gaat echter niet van maag naar speekselklieren zoals bij teken. Teek en Lymebacterie zijn in die zin ook super op elkaar ingespeeld. Er is geen sterk wetenschappelijk bewijs dat mensen besmet zijn geraakt door andere beestjes dan teken. Een dazensteek kan wel een flinke vlek veroorzaken. Maar die trek veel sneller weg dan de ‘Lymevlek’
borrelia miyamotoi-relapsing fever 'gevaarlijk'? behandeling https://www.rivm.nl/ziekte-van-lyme/diagnostiek-borrelia
Biomaatschappij koorts na een tekenbeet – soms iets anders dan lymeziekte? 2020 https://www.biomaatschappij.nl/artikel/koorts-na-een-tekenbeet-soms-iets-anders-dan-lymeziekte/
misschien hebben dames ziekte me ipv lyme of borrelia miyamotoi-relapsing fever. me patienten wordt ahv vage fagen test verteld dat zij borrelia miyamotoi hebben https://www.healthrising.org/blog/2020/06/02/chronic-fatigue-syndrome-lyme-phelix-bacteriophage/ patient betaalt veel geld voor testen, behandeling patient knapt helaas niet op https://twitter.com/domstanc
floortje28 - 25 Jan 2021 - 18:09
Onderwerp:
@plassterk, lyme of me het geeft verwarring. artikel bij metro en linda.nl - Arvi (46) vecht al acht jaar tegen chronische Lyme en zijn laatste hoop is een dure stamcelbehandeling https://www.linda.nl/reizen/wereldreiziger-hugo-noodgedwongen-in-bed/
      Quote:
Een stamcelbehandeling van ruim 50.000 euro kan ervoor zorgen dat Arvi (deels) geneest. Om dat geld bij elkaar te verzamelen, is hij een crowdfundingactie gestart. Eraan denken dat de behandeling iets oplevert, durft hij nog niet. „Maar de kans dat ik met deze behandeling weer zou kunnen autorijden of mee kan naar een hockeywedstrijd van de kinderen, is er wel.” https://www.facebook.com/Metro/posts/een-stamcelbehandeling-van-ruim-50000-euro-kan-ervoor-zorgen-dat-arvi-deels-gene/1554548584593045/
Ambassadeur voor 1 dag: Het verhaal van Arvi https://www.me-gids.net/module-ME_CVS_docs-viewpub-tid-1-pid-916.html
      Quote:
In deze aflevering van Ambassadeur voor 1 Dag volgen we Arvi. Hij is 40 jaar, vader van 3 jonge kinderen en tot 5 jaar geleden een sportieve, hardwerkende man. Toen kreeg Arvi MEcvs.
stamceltherapie is korte tijd populair geweest veel patienten hebben geen verbetering gekregen. hugo was te ziek behandeling is gestopt door arts https://nl.helpsavehugo.com/ https://nl.helpsavehugo.com/f-a-q visser stelt diagnose pots en me dml en horowitz chronische lyme.
      Quote:
Waar Hugo eind 2017 dacht alle antwoorden gevonden te hebben in de diagnose ‘laat stadium chronische lyme’, en met behulp van een crowdfundings-actie voor een stam cel operatie naar Duitsland was afgereisd, blijkt dat die diagnose nu ‘slechts’ een gevolg van een vele malen grotere onderliggende problematiek te zijn. De stamceltransplantatie moest noodgedwongen vroegtijdig worden onderbroken. Hugo’s gezondheid bleek al te slecht te zijn om de behandeling te ondergaan.

semma - 26 Jan 2021 - 19:43
Onderwerp:
Loes Claerhoudt heeft er verrassend lang door kunnen leven. Alleen was dat wel met steeds minder mogelijkheden. Ze kreeg ALS in 1999, met het vooruitzicht snel te zullen overlijden. In 2005 onderging ze stamceltherapie in China, in navolging van een lotgenoot uit haar haar omgeving. Hij heeft de boel een beetje bedot, wist dat het voor hem niet (meer) hielp, maar hield zich groot. Ze had een column in het AD Utrechts Nieuwsblad en begon in 2005 een eigen website: https://www.wilhelminapark.com/nieuws/laatste-column-loes/ Ze overleed oktober 2015.

Ik vraag me af of iets als stamceltherapie wel voor Lyme is, want dat is toch door een bacterie die zich in je lijf genesteld heeft.
Bij ALS gaat het om afsterven van de motorische zenuwcellen in het ruggemerg en de hersenstam, door nog onbekende oorzaak. Daar kan je proberen om met stamcellen die aangetaste of al afgestorven zenuwstellen te vervangen.
floortje28 - 27 Jan 2021 - 17:58
Onderwerp:
      semma schreef:
Loes Claerhoudt heeft er verrassend lang door kunnen leven. Alleen was dat wel met steeds minder mogelijkheden. Ze kreeg ALS in 1999, met het vooruitzicht snel te zullen overlijden. In 2005 onderging ze stamceltherapie in China, in navolging van een lotgenoot uit haar haar omgeving. Hij heeft de boel een beetje bedot, wist dat het voor hem niet (meer) hielp, maar hield zich groot. Ze had een column in het AD Utrechts Nieuwsblad en begon in 2005 een eigen website: https://www.wilhelminapark.com/nieuws/laatste-column-loes/ Ze overleed oktober 2015.

Ik vraag me af of iets als stamceltherapie wel voor Lyme is, want dat is toch door een bacterie die zich in je lijf genesteld heeft.
Bij ALS gaat het om afsterven van de motorische zenuwcellen in het ruggemerg en de hersenstam, door nog onbekende oorzaak. Daar kan je proberen om met stamcellen die aangetaste of al afgestorven zenuwstellen te vervangen.
@semma, stamceltherapie waar lyme of me patienten over vertellen is andere behandeling als van Loes. voor stamceltherapie is gewaarschuwd door prof moleculaire genetica clevers https://gezondnu.nl/nieuws/dit-moet-je-weten-over-stamceltransplantatie-in-het-buitenland/ https://www.hubrecht.eu/research-groups/clevers-group/
      Quote:
Clevers waarschuwt voor praktijken die stamceltherapie aanbieden tegen de ziekte van Lyme: “Stamceltherapie bij de ziekte van Lyme is echt zinloos: je hebt een bacterie in je lijf, je hebt geen probleem met je stamcellen. Dit is wel de allerlaatste ziekte die je met stamceltransplantatie zou kunnen behandelen.”

Bij de ISSCR kun je terecht voor richtlijnen en criteria waarmee patiënten en artsen kunnen beoordelen of een kliniek veilig is en of de aangeboden therapie daadwerkelijk is getest. Een van de criteria is bijvoorbeeld ‘Moet je de behandeling zelf betalen?’ Zo ja, dan weet je dat het niet klopt.

Er zijn verschillende typen stamcellen en daar spelen deze bedrijfjes slim op in, weet Hans Clevers. Hij is geneticus en was in 2017 president van de International Society for Stem Cell Research (ISSCR). “De bedrijfjes die onbewezen stamcelbehandelingen aanbieden, gebruiken vaak willekeurige cellen die ze afnemen uit het volwassen lichaam. Daar dichten ze vervolgens de eigenschappen aan toe van embryonale stamcellen. Vaak worden mesenchymale stamcellen gebruikt, waarvan we überhaupt niet goed weten wat ze zijn. Het zijn in ieder geval geen stamcellen, maar eerder bindweefselcellen of zelfs vetweefsel. Deze cellen kunnen bindweefsel maken of vet, maar helaas geen hartspier of hersenweefsel of je oog genezen.”

Clevers: “Als iemand écht iets had ontdekt, dan was het zeker gepubliceerd in wetenschappelijke vakbladen en overgenomen door reguliere ziekenhuizen. Sterker nog, dan had je misschien wel de Nobelprijs gewonnen.” En dat is niet het geval. Deze bedrijven hebben nooit bewezen dat hun therapie werkt en er heeft zelfs nog nooit een medische commissie naar gekeken. “Ze voeren hun idee blind uit op patiënten, zonder bewijs dat het veilig is, laat staan effectief.”
waarschuwing radboud umc https://www.radboudumc.nl/patientenzorg/aandoeningen/lymeziekte
      Quote:
Een behandeling met stamcellen is voor lymeziekte nooit wetenschappelijk onderzocht op veiligheid en effectiviteit. Er is dus geen bewijs dat de behandeling effectief is. De kans dat deze behandeling de patiënten helpt, weegt niet op tegen de risico’s die het met zich mee brengt. Het idee van de therapie is dat er een reactie tegen de borrelia-bacterie op gang komt, maar het immuunsysteem kan zich ook tegen je eigen lichaamscellen keren. Dat kan ernstige gevolgen hebben zoals auto-immuunziekten en afweerstoornissen.

Afnemen, opslaan, bewerken en inspuiten van lichaamseigen cellen heeft een zeer hoog risico. Het is niet voor niets dat dit alleen in streng gecontroleerde en gecertificeerde laboratoria en ziekenhuizen mag gebeuren. Als er een bacterie of virus in het bloedmonster terechtkomt kan dat na inspuiting een bloedvergiftiging of andere infectie veroorzaken. Dit kan levensgevaarlijk zijn. Ook bestaat het gevaar van verwisseling van bloedmonsters. Mensen kunnen het bloed van iemand anders ingespoten krijgen. Ook dit kan zeer ernstige gevolgen hebben.
sommige patienten zijn hersteld met behandeling in buitenland patient met diagnose me visser diagnose lyme kingma https://www.youtube.com/watch?v=Vdfu4mNVSM8 https://www.ad.nl/rotterdam/af-en-toe-zijn-we-bang-dat-onze-dochter-het-niet-meer-ziet-zitten~a1484353/
      Quote:
Update February 2nd 2020, please read!
Please note that Infusio has been taken over by another company and they don't give the SVF treatment I had anymore. Also my doctor, Bijan Boustani isn't working for them anymore. I don't know what kind of treatments they give at the moment and how it is been run at the moment. Please do your own research, I am in no shape or form responsible for the treatments or Infusio, everything I said in my video was based on the treatment and company as I knew it.
Of Arvi €50.000 heeft ingezameld en behandeling gestart is niet bekend. wie klein netwerk heeft lukt vaak niet om veel geld voor crowdfunding op te halen.
semma - 28 Jan 2021 - 08:04
Onderwerp:
Ja, ik weet het: het is nog niet voorspelbaar of het echt wel werkt. Loes Claerhoudt en haar lotgenoten-kennis zullen de wegbereiders zijn. Maar dat is net als met De Meirleir etc. Het wordt geprobeerd tot het werkzaam blijkt of vooralsnog te onbetrouwbaar.
Bij Loes heeft het remmend gewerkt, maar of dat genoeg is?
ariadne - 23 Feb 2021 - 12:12
Onderwerp:
      plassterk schreef:
Ik vroeg het me vooral af, omdat het lijkt dat het een stuk rustiger op dit forum is geworden dan zeg een aantal jaar geleden. Ik dacht misschien omdat de mensen nu de diagnose chronische lyme krijgen. Waarom zou je dan nog naar een ME forum zoeken.


Plassterk, volgens mij zijn de (meeste) mensen met de diagnose chronische Lyme van het forum verdwenen.

Verder zijn er veel meelezers, zoals nu: 73 gasten, 1 lid online.
Tijden zijn in GMT - 12 uur
Powered by PNphpBB2 © 2003-2010 The Zafenio Team
Credits