| Auteur |
Bericht |
mjramzy
|
|
Onderwerp: Video: Noorse ME studie naar de pathologische mechanismen
 Geplaatst: 08 Jan 2017 - 11:26
|
|
Actief lid
Geregistreerd op: 12 04 2011
Berichten: 303
Woonplaats: Belgium
Status: Offline
|
|
Een nieuwe studie, mede gefinanciërd door de Kavli Trust, suggereert dat het PDH enzym wordt geremd bij ME/cvs patiënten, die zowel energie tekort en een verhoogde productie lactaat bij deze patiënten kan verklaren. Twee studies uit Japan en de VS wijzen in dezelfde richting als de Noorse. Deze bevindingen zijn nu gepubliceerd in het Journal of Clinical Investigation Insight.
De video is nu voorzien van nederlandse ondertitels en kan gedeeld worden via sociale media: https://youtu.be/HQkuFLf4bs8
Artikel van Drs. Fluge en Mella op de homepage:
https://www.me-gids.net/module-ME_CVS_docs-viewpub-tid-1-pid-1706.html |
_________________
ME/CVS - Infokanaal (Youtube): www.youtube.com/c/mecvsinfokanaal
|
| |
|
|
|
 |
|
ariadne
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 09 Jan 2017 - 10:48
|
|
Gevorderd lid
Geregistreerd op: 22 10 2009
Berichten: 964
Status: Offline
|
|
|
|
|
|
|
asje
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 09 Jan 2017 - 22:02
|
|
Donateur
Geregistreerd op: 17 04 2011
Berichten: 8643
Status: Offline
|
|
Uit het stuk van Vermeulen:
==Het gevolg hiervan zou zijn dat de energieproductie in rust en bij geringe inspanning toereikend is, maar dat bij toenemende inspanning, bij het overgaan van vetzuur op koolhydraat als brandstof, de energieproductie tekortschiet.==
Geringe inspanning is voor sommigen veel meer dan voor anderen; ik vraag me af of een geringe inspanning bij de allerzieksten, met moeite een vinger optillen (sic), betekent dat er bij hen dàn al op glucoseverbranding overgegaan wordt of dat die helemaal niet meer werkt?Zelfs in rust hebben de allerzieksten alleen nog energie om adem te halen. |
_________________
Life smells...
|
| |
|
|
|
|
|
mjramzy
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 10 Jan 2017 - 14:11
|
|
Actief lid
Geregistreerd op: 12 04 2011
Berichten: 303
Woonplaats: Belgium
Status: Offline
|
|
|
|
|
|
|
sterre
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 12 Jan 2017 - 13:57
|
|
Gevorderd lid
Geregistreerd op: 11 12 2006
Berichten: 1853
Status: Offline
|
|
| Ik had het inderdaad gelezen maar wat kunnen ze hier mee? |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 12 Jan 2017 - 17:49
|
|
Site Admin
Geregistreerd op: 13 10 2005
Berichten: 2959
Woonplaats: Onder de zon
|
|
|
|
|
|
|
annac
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 13 Jan 2017 - 14:05
|
|
Gevorderd lid
Geregistreerd op: 04 02 2006
Berichten: 4638
Status: Offline
|
|
Dit klinkt best hoop gevend.
Straks een pilletje, specifieker dan carnitine, om de remming van het pyruvaat dehydrogenase tegen te gaan? |
|
|
| |
|
|
|
|
|
annac
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 13 Jan 2017 - 14:20
|
|
Gevorderd lid
Geregistreerd op: 04 02 2006
Berichten: 4638
Status: Offline
|
|
|
|
|
|
|
asje
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 13 Jan 2017 - 22:55
|
|
Donateur
Geregistreerd op: 17 04 2011
Berichten: 8643
Status: Offline
|
|
| Een erfelijke mitochondriale afwijking is toch wat anders dan een verstoorde werking van de mitochondriën tgv ME. |
_________________
Life smells...
|
| |
|
|
|
|
|
infoman
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 13 Jan 2017 - 23:56
|
|
Beginner
Geregistreerd op: 26 12 2012
Berichten: 19
Status: Offline
|
|
| Wat is dan het verschil? Ik heb het een beetje naast elkaar gelegd en zie het niet. Misschien is ME wel hetzelfde maar dat ze dit eerder nog niet opgemerkt hadden. |
|
|
| |
|
|
|
|
|
asje
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 14 Jan 2017 - 00:09
|
|
Donateur
Geregistreerd op: 17 04 2011
Berichten: 8643
Status: Offline
|
|
| Zeker niet. Je zou wat meer over ME kunnen lezen ... |
_________________
Life smells...
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 15 Jan 2017 - 02:18
|
|
Gevorderd lid
Geregistreerd op: 23 11 2011
Berichten: 1423
|
|
|
infoman schreef:
Wat is dan het verschil? Ik heb het een beetje naast elkaar gelegd en zie het niet. Misschien is ME wel hetzelfde maar dat ze dit eerder nog niet opgemerkt hadden.
Als alleen de erfelijke variant mogelijk is, dan hebben we allen te maken met symptomen als in je link genoemd:
Kinderen met een mildere vorm hebben vaak een achterstand in de ontwikkeling. Hun spieren kunnen slap zijn. Ook kunnen ze minder goed hun bewegingen coördineren. Verder kan epilepsie optreden. Sommige kinderen met PDH deficiёntie hebben een smal hoofd, een laag voorhoofd en oren met een andere vorm.
Dan waren we als groep opgevallen en herkend.
Ik zie hier slappe spieren en spierbesturingsproblemen, maar geen hormonale problemen zoals van de bekende HPA-as (Hypothalamus-hypofyse-bijnier-as), immunologisch/darmproblemen, etc. |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
anne-sophia
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 17 Jan 2017 - 16:35
|
|
Actief lid
Geregistreerd op: 26 08 2014
Berichten: 339
Status: Offline
|
|
| Ik word er vooral zo vrolijk van, omdat ze denken dat de problemen omkeerbaar zijn. |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
