random

Plaats nieuw bericht   Plaats Reactie
Share | |
Vorige onderwerp Printervriendelijke versie Log in om je privé berichten te bekijken Volgende onderwerp
Auteur Bericht
iensjeOffline
Onderwerp: Huisarts me vriendelijk in nieuwegein  BerichtGeplaatst: 13 Jun 2017 - 12:55
Beginner


Geregistreerd op: 29 07 2016
Berichten: 18

Status: Offline
Weet er iemand in Nieuwegein een huisarts die me vriendelijk is? Of in ieder geval probeert te begrijpen wat de beperkingen zijn?
 
 Bekijk gebruikers profiel Stuur privé bericht  
Reageer met quote Naar boven
NooitOpgevenOffline
Onderwerp: Huisarts me vriendelijk in nieuwegein  BerichtGeplaatst: 18 Jun 2017 - 12:14
Actief lid


Geregistreerd op: 12 11 2012
Berichten: 278

Status: Offline
Ik denk dat het heel moeilijk is om een huisarts te vinden die iets wil of probeert te begrijpen van ME.
Ook mijn huisarts heeft er niets mee. Alles wat riekt naar psychisch verwijst hij door.
Waarom: omdat ze niets geleerd hebben over ME behalve dat het onder Solk valt en dus een psychische oorzaak heeft.
Ook hun manier van onderzoeken/diagnose stellen is er niet geschikt voor.
Ze krijgen enorm veel informatie over Solk.
Zelfs mijn schoondochter die net afgestudeerd voor arts is gelooft (Want zo staat het in haar boeken,dus dan is het zo??? Al is haar studiemateriaal verouderd en bevooroordeeld) dat het psychisch is.
Je moet dus een huisarts vinden die geïnteresseerd is in ME en zich hierin wil verdiepen en die kans is klein.
Volgens mij kun je beter naar Amsterdam gaan (visser of die andere, hoe heet die ook al weer) en voorlopig leren: hoe er mee om te gaan.
En verder afwachten tot het tij gaat keren.
 
 Bekijk gebruikers profiel Stuur privé bericht  
Reageer met quote Naar boven
iensjeOffline
Onderwerp: Huisarts me vriendelijk in nieuwegein  BerichtGeplaatst: 18 Jun 2017 - 16:33
Beginner


Geregistreerd op: 29 07 2016
Berichten: 18

Status: Offline
Dag, dank je. Dr Visser ken ik, fijne dokter. Ik had ook een fijne huisarts, hij geloofde in me,cvs maar helaas hij is met pensioen. Inderdaad nieuwe huisarts zegt letterlijk dat hij niets weet van me,cvs, niet in de opleiding gehad. Fibro kent hij wel, als stoornis in pijncentrum in hersenen of zoiets en de opmerking dat deze mensen heftig ,kunnen, reageren op medicatie.. Fibro ook bij mij vastgesteld, op alle punten positief, dus ik weet wat ik kan zeggen. Jammer dat artsen met pensioen mogen, grapje
 
 Bekijk gebruikers profiel Stuur privé bericht  
Reageer met quote Naar boven
asjeOffline
Onderwerp: Huisarts me vriendelijk in nieuwegein  BerichtGeplaatst: 18 Jun 2017 - 18:28
Donateur
Donateur


Geregistreerd op: 17 04 2011
Berichten: 8187

Status: Offline
Ja, zou verboden moeten worden voor goeie artsen Smile

Er is wel een internist die alles van ons serieus neemt in Utrecht: http://www.internistvanloon.nl/ Maar hij nam op een gegeven moment geen nieuwe patiënten meer aan, mogelijk kun je 't (weer) proberen. Als je HA fibro serieus neemt, zal hij je wel willen doorverwijzen, neem ik aan.

_________________
Life smells...
 
 Bekijk gebruikers profiel Stuur privé bericht  
Reageer met quote Naar boven
anne-sophiaOffline
Onderwerp: Huisarts me vriendelijk in nieuwegein  BerichtGeplaatst: 19 Jun 2017 - 14:04
Actief lid


Geregistreerd op: 26 08 2014
Berichten: 253

Status: Offline
Iensje, ik heb geen tips, maar wens je veel succes toe.

NooitOpgeven: wat een lastige situatie met je schoondochter. Ook al mag je haar nog zo graag en probeer je het haar niet kwalijk te nemen, het steekt toch.

Mijn man is arts (anesthesioloog). Hij leeft iedere dag met mij en was in het begin heel sceptisch (Je hebt geen ME want je bent echt ziek. Letterlijk!). Maar nu ik hem zoveel artikelen onder de neus heb gedrukt, nu hij zichzelf er meer in heeft verdiept, nu zal hij de laatste zijn om te beweren dat het een SOLK is.

Misschien dat je schoondochter gewoon ook nog even over die drempel moet.

Mijn beste vriendin (en trouwgetuige) is ook arts. Ze is epidemiologe. Ze houdt van me alsof ik haar zus ben en vindt het vreselijk te zien dat ik zo ziek ben. Ze wil me het liefste voorstellen aan medische professoren over de hele wereld. Ze wil niets liever dan me gezond zien en twijfelt er niet aan dat mijn ziekte een lichamelijke oorzaak heeft. Zij is een van de weinige met wie ik over ME spreek. En toch krijgt zij het niet over haar lippen de ziekte zo te noemen. Het is zo diep in haar verankerd dat ME (waarbij zij gelijk denkt aan CVS) psychisch is. Omdat ze dat zo geleerd heeft, omdat het altijd zo in de media besproken is. Ze ziet mij en ziet een ernstig ziek iemand en dat kan ze niet koppelen aan ME.

Ze stuurt me artikelen over immunologische onderzoeken, cardiologische onderzoeken, maar er is zo´n innerlijke weerstand in haar om zich in ME te verdiepen. Ze heeft twee kleine kinderen, is erg druk in haar werk, heeft zelf een paar jaar geleden een ernstige, zeer zeldzame vorm van kanker overleefd, dus in haar hoofd is er gewoon geen ruimte voor.

En soms vind ik dat ook wel lastig, maar ik weet gewoon zo zeker dat ze me over een jaar of over 3 jaar of over 5 jaar aan de telefoon zal vertellen dat ze zo ´erg´ is geweest, dat ze me niet geloofde, dat het voor haar psychisch gewoon niet mogelijk was mijn ziektebeeld (dat ze zo serieus neemt en waar ze zo liefdevol mee omgaat) aan haar geïndoctrineerde ziektebeeld van een psychosomatische ME te koppelen. En daar plaag ik haar nu al mee.

De tijd staat echt aan onze kant denk ik. Maar ik zie dus ook hoe lastig het zal worden om artsen te overtuigen de komende jaren. Ik denk dat het grote publiek eerder om zal zijn dan de medici.

Wellicht zal dat hier in Duitsland iets makkelijker zijn dan in Nl. ME kennen artsen hier alleen als CFS. Myalgische Enzephalomyelitis is een compleet onbekende. Bij CFS hebben de artsen hier net zo´n beeld als in Nederland. Maar van ME hebben ze nog nooit gehoord. Dat is denk ik een voordeel omdat je door de ziekte op deze manier te benoemen bij veel artsen eerst aan alle vooroordelen ontkomt.

Groet uit een warm Berlijn,

Anne-Sophia
 
 Bekijk gebruikers profiel Stuur privé bericht Bekijk de homepage  
Reageer met quote Naar boven
asjeOffline
Onderwerp: Huisarts me vriendelijk in nieuwegein  BerichtGeplaatst: 19 Jun 2017 - 20:13
Donateur
Donateur


Geregistreerd op: 17 04 2011
Berichten: 8187

Status: Offline
      anne-s schreef:

En daar plaag ik haar nu al mee.


Laughing Laughing Heerlijk.

Mss niet de juiste plek, maar hoe is het nu anne-s??

_________________
Life smells...
 
 Bekijk gebruikers profiel Stuur privé bericht  
Reageer met quote Naar boven
iensjeOffline
Onderwerp:   BerichtGeplaatst: 21 Jun 2017 - 15:24
Beginner


Geregistreerd op: 29 07 2016
Berichten: 18

Status: Offline
Dr.v. Loon ken ik, hij ontdekte Dat mijn schildklier het niet goed deed, dat ik vitb12 en vitd te kort had.. Heeft hij behandeld. Maar 2 jaar geleden stuurde hij mij terug naar de huisarts. Volgende week voor die zelfde schildklier naar een endocrinoloog, door de huisarts verwezen. Dr. V Loon, daar wordt verschillend over gedacht op het schildklierforum en dat is zeer voorzichtig gezegd. Ik was altijd heel blij met dr. V . Loon.
 
 Bekijk gebruikers profiel Stuur privé bericht  
Reageer met quote Naar boven
asjeOffline
Onderwerp:   BerichtGeplaatst: 21 Jun 2017 - 20:24
Donateur
Donateur


Geregistreerd op: 17 04 2011
Berichten: 8187

Status: Offline
Ah, daar was je al! Had je een wat traag werkende schildklier? En Thyrax daarvoor? Wat is de controverse rond van Loon?

_________________
Life smells...
 
 Bekijk gebruikers profiel Stuur privé bericht  
Reageer met quote Naar boven
iensjeOffline
Onderwerp:   BerichtGeplaatst: 22 Jun 2017 - 07:57
Beginner


Geregistreerd op: 29 07 2016
Berichten: 18

Status: Offline
Hoi Asje, google maar op schildklier forum, volgens de mensen daar heb ik voor niets thyrax gekregen. Mijn begin tsh was niet verhoogd maar had wel antistoffen , overigens ontdekt door pvm en nogmaals gezien door dr. V. Loon, en ik had wel een te laag ft4. Ik ga die discussie niet helemaal lezen, heb mijn eigen goede ervaringen met hem. Ik ben nu zo bang dat die opmerking waar is en ik vanaf vlg week verder moet zonder thyrax, dan kan ik helemaal niets meer. Sorry ik ben een beetje aan het klagen. Dr. V loon ontdekte ook een te kort aan vit b12 en d3, beiden behandeld en inmiddels op normaal nivo, dus b12 heel hoog.
 
 Bekijk gebruikers profiel Stuur privé bericht  
Reageer met quote Naar boven
floortje28
Onderwerp:   BerichtGeplaatst: 22 Jun 2017 - 19:30
Beginner


Geregistreerd op: 04 11 2013
Berichten: 83

@iensje, laat je niet van de wijs brengen door mensen van het schildklier forum. dr v Loon is een bekwame internist kijkt en zoekt verder wat andere collega medisch specialisten verzuimen. antistoffen is hashimoto https://www.schildklier.nl/hypothyreoidie/klachten-hypothyreoidie/hashimoto terecht dat dr v Loon thyrax heeft voorgeschreven.
 
 Bekijk gebruikers profiel Stuur privé bericht  
Reageer met quote Naar boven
iensjeOffline
Onderwerp:   BerichtGeplaatst: 22 Jun 2017 - 20:07
Beginner


Geregistreerd op: 29 07 2016
Berichten: 18

Status: Offline
Dank je wel Floortje, ik ben het met je eens, maar heb toch bibbers gekregen. Ga het zien volgende week.
 
 Bekijk gebruikers profiel Stuur privé bericht  
Reageer met quote Naar boven
Berichten van afgelopen:     
Ga naar:  
Tijden zijn in GMT - 12 uur
Plaats nieuw bericht   Plaats Reactie
Vorige onderwerp Printervriendelijke versie Log in om je privé berichten te bekijken Volgende onderwerp
Powered by Zafenio