random
RSS feed

Nieuws

Studie vindt verschillen in energieverbruik door immuuncellen bij ME/cvs

Door ME-gids op maandag 3 februari 2020.
431x gelezen. Bron: NINDS, NIH. Geen reacties.

National Institute of Neurological Disorderes and Stroke, NIH, 12 december 2019

Door NIH gefinancierd onderzoek suggereert veranderingen in het immuunsysteem bij myalgische encefalomyelitis/ chronisch vermoeidheidssyndroom


Metabolisme in immuuncellen van ME/cvs-patiënten.
Met behulp van innovatieve technologie analyseerden onderzoekers het metabolisme in CD4- en CD8-cellen bij ME/cvs. © Dave Burbank/Cornell University

... lees verder >> |

Wetenschappelijk

Einde aan de somatisatiemythe bij ME/cvs

Door ME-gids op vrijdag 31 januari 2020.
398x gelezen. Bron: Cort Johnson, Health Rising. Geen reacties.

Cort Johnson, Health Rising, 11 november 2019

Een nieuwe studie blaast de psychologische interpretatie van ME/cvs omver.

Wanneer artsen patiënten met medisch onverklaarde vermoeidheid zien, concluderen ze vaak dat deze symptomen te wijten zijn aan een onderliggend psychiatrisch probleem. De auteurs

... lees verder >> |

Wetenschappelijk

Deense gezondheidsautoriteit wil WHO-definitie voor ME niet erkennen

Door ME-gids op maandag 10 februari 2020.
308x gelezen. Bron: #MEAction. Geen reacties.

Holly Latham, #MEAction, 13 januari 2020

De strijd in Denemarken voor een juiste erkenning en zorg voor mensen met myalgische encefalomyelitis (ME) gaat door.

In maart vorig jaar, en dat was een enorme overwinning voor mensen met ME, stemden Deense parlementsleden unaniem in met een verklaring die ME als een aparte ziekte zal erkennen, de ziekte uit de categorie “functionele somatische syndromen” zal verwijderen en de diagnostische codes van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor ME zal promoten. Lees meer [in het Engels].

... lees verder >> |

Andere landen

In Memoriam. Marcie Zinn was een drijvende kracht voor ME

Door ME-gids op woensdag 22 januari 2020.
514x gelezen. Bron: #MEAction. Geen reacties.


Marcie en Mark Zinn © Tom Evans

Adriane Tillman, #MEAction, 15 januari 2020

We zijn diep bedroefd door de plotse dood van Marcie Zinn, PhD. Ze was een toegewijd onderzoeker, en belangenbehartiger, en leed zelf aan myalgische encefalomyelitis (ME). Marcie stierf aan acuut hartfalen op 28 december 2019.

... lees verder >> |

Artsen/Onderzoekers

Een goede start voor de onderzoeksagenda ME/CVS

Door ME-gids op dinsdag 21 januari 2020.
907x gelezen. Bron: Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid, ME/cvs Vereniging, ME/CVS Stichting. 3 reacties.

 

ME/cvs Vereniging, Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid, ME/CVS Stichting, 21 januari 2020

Op 9 januari jongstleden werd de stuurgroep onderzoeksagenda ME/CVS geïnstalleerd door de Dr. V. Timmerhuis, directeur van ZonMW. Aanleiding is het advies van de Gezondheidsraad van Maart 2018 over ME/CVS. Op basis daarvan heeft de minister voor Medische Zorg en Sport aan Zon MW opdracht gegeven een biomedische onderzoeksagenda voor ME/CVS te ontwikkelen om  vervolgens een onderzoeksprogramma tot uitvoering te brengen.

... lees verder >> |

Nederland

Meld je aan! Jouw steun kan ons helpen financiering te krijgen voor een baanbrekende studie naar ME/cvs (Update)

Door ME-gids op maandag 20 januari 2020.
452x gelezen. Bron: Simon McGrath, ME/CFS Research Review. Geen reacties.

Simon McGrath, ME/CFS Research Review, 8 januari 2020

Onderzoekers en patiënten staan op het punt om een aanvraag in te dienen bij de twee grootste financierders van medisch onderzoek voor een genetische studie met 20.000 patiënten. Het team wil dat mensen met ME zich aanmelden, zodat financierders zien dat de patiëntengemeenschap achter de studie staat en dat een groot aantal mensen bereid is om mee te doen.

... lees verder >> |

Acties

Vergadering CVS-werkgroep Hoge Gezondheidsraad

Door ME-gids op zondag 26 januari 2020.
682x gelezen. Bron: Wake-Up Call Beweging en 12ME. Geen reacties.

De Hoge Gezondheidsraad (HGR) heeft een werkgroep “Chronisch vermoeidheidssyndroom” opgericht. Op 17 januari 2020 ging de vergadering over CVS door, waar de belangen van ME/cvs-patiënten verdedigd werden door 6 verenigingen: 12ME (lees hun impressie), ME-vereniging, Wake-Up Call Beweging, CVS-contactgroep, FOCUS Fibromyalgie en ´t Lichtpuntje. Elke vereniging kreeg 15 minuten om hun standpunten mee te delen, daarna werden er nog enkele punten uitgelicht.

Het document “Aanbevelingen bij het ME/CVS zorgbeleid in België” uit april 2019 werd achteraf overhandigd, dat door vier Vlaamse patiëntengroepen werd onderschreven en onze aanbevelingen concreter uitwerkt. Hieronder kunt u de tekst vinden die door de actiegroep Wake-Up Call Beweging voorgelezen werd.

Er volgen nog overlegmomenten waaraan de ME/CVS-verenigingen zullen deelnemen. We houden jullie alvast op de hoogte van zodra er meer nieuws is.

... lees verder >> |

België

Niet lui maar ziek: word een week lang ambassadeur voor ME/CVS (Update 8)

Door ME-gids op zondag 19 januari 2020.
540x gelezen. Bron: 12ME. Geen reacties.

In de aanloop van de wereld ME/CVS-dag op 12 mei stellen wij graag een nieuwe actie voor!

Onze kersverse mascotte Paco trekt eropuit op zoek naar verhalen van ME/CVS-patiënten in België. Paco zal een luisterend oor bieden voor wat ME/CVS precies inhoudt en hoe de ziekte het leven van patiënten drastisch kan veranderen.

In totaal zal Paco bij zo’n 15 ME/CVS-patiënten op bezoek gaan. Telkens hij langskomt, promoveert hij zijn gastheer of gastvrouw een week lang tot ambassadeur voor ME/CVS.

... lees verder >> | Forum discussie

Acties

Van infectiespecialist tot ME/cvs-expert: Dr. Bela Chheda spreekt

Door ME-gids op woensdag 29 januari 2020.
426x gelezen. Bron: Cort Johnson, Health Rising. Geen reacties.

Cort Johnson, Health Rising, 26 augustus 2019

Hoe Dr. Chheda bij ME/cvs terecht kwam

Ik ontmoette Dr. Chheda van het Center for Complex Diseases op een van Ron Davis' werkgroepbijeenkomsten die worden gefinancierd door de Open Medicine Foundation. Ze stemde er enthousiast mee in om te praten over hoe ze de behandeling van ME/cvs in haar praktijk benadert. Ik wilde vooral graag spreken met een van de jongere en recentere ME/cvs- experts die dit onderzoeksveld hebben betreden.

Dr. Chheda, een infectiespecialist, wilde werken met patiënten met complexe ziekten waarvoor ze het verschil kon maken.

Zij en Dr. Kaufman, haar partner aan het Center for Complex Diseases, getuigen van een nieuwsgierigheid en welwillendheid om over de ziekte te leren die zeer bevredigend is.

... lees verder >> |

Artsen/Onderzoekers

Trial By Error: meer over de herziene Cochranereview over bewegingstherapie

Door ME-gids op vrijdag 17 januari 2020.
303x gelezen. Bron: Michiel Tack & David Tuller, Virology Blog. Geen reacties.

David Tuller, DrPH, Virology Blog, 9 oktober 2019

Vorige week [2 oktober 2019] herpubliceerde Cochrane zijn erg problematische systematische review over "beweging voor CVS" en dit lokte een stortvloed uit aan commentaar over de organisatie haar gebrekkige besluitvorming en de lage kwaliteit van haar wetenschappelijke redenering. Eén erg pienter lid van het forum Science For ME, Michiel Tack [ook bij ons een bekend lid natuurlijk: bedankt voor je werk Michiel! n.v.d.r.], postte een uitstekend overzicht van de verschillen tussen de vorige versie en de versie die vorige week werd gepubliceerd.

... lees verder >> |

Artikels

|< <  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 > >|