random
RSS feed

Persberichten

Officiële persberichten inzake ME of cvs

Patiënten participatie project 'Wetenschap voor patiënten' succesvol

Door ME-gids.net op maandag 3 februari 2014.
711x gelezen. Bron: ANP Pers Support. Geen reacties.

Vandaag 12:19

Dit is een origineel bericht van Secretariaat Wetenschap voor patiënten

De behoefte aan kennisuitwisseling onder patiënten is groot. Dat blijkt uit de grensoverschrijdende belangstelling voor het project, "Wetenschap voor patiënten", dat is ontwikkeld door drie patiëntenverenigingen. Het Nederlandse project helpt patiënten bij de uitwisseling van kennis met wetenschappers om hun ziekte beter te begrijpen en ze te sterken in de contacten met artsen en behandelaars.

... lees verder >> |

Persberichten

Persbericht: Onjuiste informatie van de overheid (GET) kan ME/CVS-patiënten schaden

Door ME-gids.net op zaterdag 23 november 2013.
1501x gelezen. Bron: American Banking & Market News. Geen reacties.

Waar "vermoeidheidsdeskundigen" promoveren op het (bio)psychosociale verklaringsmodel met de stelling dat gedragstherapie/ "revalidatie" (CGT/GET) bewezen effectief is (klik hier en hier), stellen vooraanstaande ME deskundigen in een persbericht n.a.v. de Mount Sinai-conferentie dat CGT/GET niet alleen niet helpt, maar dat GET de symptomen kan doen verergeren en dat ME/CVS veel meer te maken heeft met het immuunsysteem dan met "disfunctionele gedachten". (Intro Frank Twisk)


Persbericht: Onjuiste informatie van de overheid kan ME/CVS-patiënten schaden, volgens nieuw onderzoek

20 november 2013

Persbericht: New York (20 november 2013) – Een niet te schatten aantal New Yorkers, misschien wel meer dan 100.000 die gediagnosticeerd werden met Myalgische Encefalomyelitis (ME) en Chronisch Vermoeidheidssyndroom (CVS), lopen, volgens baanbrekend nieuw onderzoek, het risico op een terugval en verergering van hun fysieke gesteldheid als gevolg van een behandelingstraject die door de federale overheid voorgesteld wordt.

... lees verder >> |

Persberichten

WPI benoemt Dr. Kenny De Meirleir als Medisch Directeur

Door ME-gids.net op donderdag 7 november 2013.
4605x gelezen. Bron: Whittemore Peterson Institute. Geen reacties.

In een interview afgelopen zomer van Annette Whittemore (mede-oprichtster en directeur van het Whittemore Peterson Institute) en Vincent Lombardi in Nevada Newsmakers werd reeds officieus aangekondigd dat prof. De Meirleir in dienst zou treden als medisch directeur bij het Whittemore Peterson Institute (WPI) te Nevada, Reno. Gezien professor De Meirleir officieel start begin november, verspreidde het WPI per 1 november een persbericht hieromtrent, dat u hieronder kan lezen.

Via de ME/cvs Vereniging verzekert Prof. De Meirleir dat deze aanstelling geen consequenties heeft voor de behandelingen van patiënten in zijn praktijk Himmunitas in Neder-Over-Heembeek bij Brussel. Integendeel zelfs, doordat hij met pensioen gaat bij de VUB, kan hij meer consultaties doen.

... lees verder >> |

Persberichten

ME-patiënten overhandigen 54.000 handtekeningen aan Tweede Kamer (Update)

Door ME-gids.net op maandag 28 oktober 2013.
1746x gelezen. Bron: ANP Pers Support. 1 reactie.

Vandaag 10:04
Dit is een origineel bericht van ME-Den Haag

ME-patiënten overhandigen 54.000 handtekeningen aan Tweede Kamer om ziekte ME te erkennen

Op, 29 oktober 2013, zal Groep ME-DenHaag 53.958 handtekeningen aan de Tweede Kamer overhandigen. Deze handtekeningen vormen de basis van een burgerinitiatief, waarmee een groep ME-patiënten de Tweede Kamer vraagt de ziekte Myalgische Encefalomyelitis (ME) als invaliderende biomedische neuro-immuunziekte te erkennen. De handtekeningen zullen in ontvangst worden genomen door mevrouw Neppérus, voorzitter van de vaste Commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport. 

... lees verder >> | Forum discussie

Persberichten

Patiënten halen 45.000 handtekeningen op voor erkenning van ME als neuro-immuunziekte

Door ME-gids.net op dinsdag 3 september 2013.
1535x gelezen. Bron: Groep ME-DenHaag. Geen reacties.

Persbericht

Een groep ME-patiënten heeft de benodigde 40.000 handtekeningen voor het indienen van een burgerinitiatief ruimschoots opgehaald. In het burgerinitiatief wordt gevraagd de ziekte Myalgische Encefalomyelitis (ME) als een invaliderende biomedische ziekte te erkennen.

... lees verder >> |

Persberichten

Vlaams Patiëntenplatform: Een aanfluiting voor alle chronisch zieken die willen werken!

Door ME-gids.net op donderdag 22 augustus 2013.
724x gelezen. Bron: Vlaams Patiëntenplatform. Geen reacties.

Persbericht

Gepost op 20 augustus 2013

Naar aanleiding van de uitingen van Rufij Baeke van het Syndicaat van Vlaamse Huisartsen dd. 20.08.13 in De Standaard wil het Vlaams Patiëntenplatform (VPP) reageren in naam van zijn achterban. Het VPP vindt deze uitspraken een regelrechte aanfluiting voor alle chronisch zieken die willen werken en zeker voor patiënten die echt ziek zijn en niet geloofd worden.  

... lees verder >> |

Persberichten

8 augustus Bewustzijns- en herdenkingsdag voor ernstige ME

Door ME-gids.net op woensdag 7 augustus 2013.
1548x gelezen. Bron: 25% ME Group. Geen reacties.

 

Persbericht

8 augustus
Bewustzijns- en herdenkingsdag voor ernstige ME


... lees verder >> |

Persberichten

Britse ME biobank - project krijgt een miljoen pond subsidie

Door ME-gids op woensdag 3 juli 2013.
834x gelezen. Bron: London School of Hygiene and Tropical Medicine. Geen reacties.

Een baanbrekend biobank-project met als doel de studie van ME/cvs, heeft over drie jaar een totaalsubsidie van £ 1.029.411 gekregen van het Amerikaanse National Institutes of Health (NIH).

... lees verder >> |

Persberichten

Doe mee! Doe iets voor ME!

Door ME-gids op zondag 12 mei 2013.
615x gelezen. Bron: ME/CVS Stichting Nederland. Geen reacties.

Dit is een origineel persbericht van ME/CVS-Stichting Nederland

Op 12 mei, Wereld ME/CVS Dag, reikt heel Nederland mensen met ME/CVS de hand.

12 mei is Wereld ME/CVS Dag, gekozen naar de geboortedag van de beroemde verpleegster Florence Nightingale (vermoedelijk ook een ME-patiënte), de dag waarop wereldwijd aandacht gevraagd wordt voor mensen met de chronische ziekte ME/CVS.

... lees verder >> |

Persberichten

Boek "Gebroken Leven: de ontwrichtende ziekte ME/CVS" van Kees Kooman verschijnt 15 maart

Door ME-gids op donderdag 14 maart 2013.
2627x gelezen. Bron: Uitgeverij De Kring. 19 reacties.

15 maart verschijnt 

Kees Kooman & Rob van der Ploeg

Gebroken leven

De ontwrichtende ziekte ME/CVS

Al langer dan een kwarteeuw verdeelt de ziekte ME/CVS medici en wetenschappers in twee kampen. Aan de ene kant staan de specialisten die de oorzaak van de aandoening zoeken in de (zwakke) geest. Hun opponenten geloven echter in puur fysieke oorsprong.

De meestal doodzieke patiënten 'liggen' moedeloos aan de zijlijn, vol frustratie. Want overheid en uitkeringsinstanties luisteren vooral naar de 'mentale experts.

... lees verder >> |

Persberichten

|< <  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >|