De Alison Hunter Memorial Foundation werd opgericht in 1998.
De Stichting is een blijvende herinnering aan Alison Hunter en aan al wiens leven verwoest is door ME/CVS. Alison stierf in 1996 op 19-jarige leeftijd, van complicaties ten gevolge van ME/CVS waaronder beroertes, paralyse, gastro-intestinale parese en een overweldigende infectie die lijkt op de ziekte van Behcets. Dergelijke complicaties complicaties zijn zeldzaam en enkel aanwezig in de ernstige subgroep. Alison heeft tien jaar lang moedig gestreden tegen ME/CVS en was een niet-aflatende pleitbezorger voor jone mensen.
Missie: ondersteuning en samenwerking met onderzoekers, instituten, en ME/CVS-gemeenschappen ter bevordering van wetenschappelijke kennis en medische zorg.