Nieuwsartikels

Astaxanthine – Een onbekende maar krachtige nutriënt

| Bron: ProHealth.com

| 30602 x gelezen

Prohealth.com Door Karen Lee Richards* 30 September 2011 Wat is vlugger dan een snelle vrije radicaal, krachtiger dan vitamine C en in staat om de bloed-hersenbarrière in één keer te passeren? Een “supernutriënt” met de naam astaxanthine. Aangekondigd in de The Dr. Oz Show als het “nr 1 supplement waar je nooit van gehoord hebt en dat je moet gebruiken,” is astaxanthine een buitengewoon krachtige dieet-antioxidant met sterke immunomodulerende en ontstekingsremmende eigenschappen. Asta… wat? Astaxanthine (uitgesproken als AS-tuh-zan-thi-ne) is een carotenoïde – een roodoranje…
Logo_5op2
Logo_5op2

Talkshow 5op2: ME/cvs-patiënte Sonja Silva en internist Dr. Theo Wijlhuizen

| Bron: 5op2 (Nederland 2)

| 11849 x gelezen

Datum: Dinsdag 27 maart 2012, 16u30 Zender: Nederland 2, ntr, 5op2. Dagelijkse talkshow met actuele en maatschappelijke onderwerpen Middagmagazine. Sonja Silva heeft ME, ook wel het chronisch vermoeidheidssyndroom genoemd. Het zet haar leven op z’n kop! Onderzoek naar de oorzaak loopt al tientallen jaren maar nog steeds is er weinig vooruitgang. Artsen weten er niet goed raad mee. de talkshow komt ME/cvs-patiënte en TV-figuur Sonja Silva aan het woord die vertelt over haar ziekte en de impact op haar leven. Daarnaast is er toelichting…
comment
comment

Ter nagedachtenis van Emily (1981-2012): zo’n kort leven, zo’n enorme erfenis

| Bron: ME Association en Dreams at stake

| 15751 x gelezen

Emily Collingridge, die vorige week zondag in het ziekenhuis stierf aan complicaties van ernstige ME op 30-jarige leeftijd, heeft nauwelijks geleefd, maar ze laat een enorme erfenis na. Dit vertaalt zich in de vorm van “Severe ME/CFS: a guide to living”, het 140 pagina’s tellende boek dat ze documenteerde en samenstelde toen alle kansen op genezen zich tegen haar keerden. Het is een aan te bevelen boek dat twee jaar geleden voor het eerst werd gepubliceerd. Op dit punt kan men alleen maar raden…

Is dit het einde voor de Belgische referentiecentra?

| Bron: Life with ME/CFS

| 8732 x gelezen

Gedaan met de referentiecentra voor CVS, het chronisch vermoeidheidssyndroom, in België waar voorstanders van de biopsychosociale aanpak 10 jaar lang de scepter zwaaiden. Het RIZIV (het Rijksinstituut voor Ziekte en Invaliditeitsverzekering) draait de geldkraan dicht en eind dit jaar moeten de 5 centra in de universitaire ziekenhuizen van Leuven, Gent, Antwerpen, Louvain-La-Neuve en Brussel hun deuren sluiten. Zo luidde het nieuws op vrijdag 9 maart 2012. De patiënten juichten. Totdat de Minister van Volksgezondheid, Laurette Onkelinx, op dinsdag 13 maart 2012 haar veto stelde tegen…

Mailcampagne WUCB: Stop de financiering van de CVS centra!

| Bron: Wake Up Call Beweging

| 31340 x gelezen

Enkele dagen geleden kon de WUCB nog het nieuws melden dat de CVS centra zouden gesloten worden. Vandaag staan de deuren er weer wijd open. Minister Onkelinx achtte het nodig de beslissing van het RIZIV naast zich neer te leggen en haar veto te stellen tegen de sluiting van de centra. Deze beslissing gaat regelrecht in tegen de algemene consensus die over de stopzetting was bereikt binnen het voltallige verzekeringscomité van het RIZIV. De onafhankelijke ziekenfondsen zijn evenmin voorstander van een verdere financiering van…
Logo_Puntuit
Logo_Puntuit

Annet (17): “Ik weet niet of ik kan genezen”

| Bron: puntuit

| 8576 x gelezen

Gaan en staan waar je wilt. Een droom voor Annet Lindhout (17) uit Poortvliet. Het chronische vermoeidheidssyndroom ME kluistert haar aan huis. Ze verontschuldigt zich. „Ik zie er niet florissant uit.” Een understatement. Annet oogt bleek. Vermoeid. En uiterst fragiel. Het zijn zichtbare tekenen van haar ziekte. De Zeeuwse kan er niet omheen. Al poogt ze –herhaaldelijk– de waarheid geweld aan te doen. Op de vraag hoe het met haar gaat, volgt steevast hetzelfde antwoord: „Goed, hoor.” Annet glimlacht. Een tikje onzeker. „Het is…
RitaDeBont
RitaDeBont

Vraag Rita De Bont (VB) over de sluiting van de CVS referentiecentra

| Bron: deKamer

| 11776 x gelezen

15-03-2012. Mondelinge vraag  van mevr. Rita De Bont aan de vice-eersteminister en  minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, belast met Beliris en de Federale Culturele Instellingen over de beslissing om vanaf eind dit jaar geen overheidssteun meer te verlenen aan de referentiecentra voor chronische vermoeidheid.   Al in 2008 was er een negatieve evaluatie door het Kenniscentrum ( 88B.)  In juni vorig jaar werd door het verzekeringscomité een nieuwe wijzigingsclausule bij de overeenkomst met de referentiecentra toegevoegd, waardoor deze een laatste kans werden geboden…
having_me_d93d10d38972a4dd45ad12f47d5df3_116
having_me_d93d10d38972a4dd45ad12f47d5df3_116

What people think I do/ What I really do: Having ME

| Bron: Sesaffie

| 26234 x gelezen

Wat denken je vrienden of je familie dat je doet? Wat denkt je baas dat je doet? Wat denkt de maatschappij dat je doet? Wat doe je nu eigenlijk? Het antwoord op deze vragen wordt visueel beantwoord met een poster. Dit populaire concept bracht forumlid Sesaffie op het idee om op gelijkaardige manier ME onder de aandacht te brengen, wat de fraaie poster ‘Having ME’ opleverde. Deel hem met je vrienden en help mee aan de sensibilisering! Having ME What society thinks I do……
DreamsAtStakeButterfly
DreamsAtStakeButterfly

Getuigenis: een blik op het leven met een ernstige vorm van ME

| Bron: Dreams at stake blogspot

| 47450 x gelezen

Laurel is bedlegerig met een zeer ernstige vorm van ME. Niettemin blijft ze hoopvol op herstel en zit nog steeds vol dromen voor de toekomst. Op 8 en 9 november 2011 werd een bijeenkomst georganiseerd in Washington door het CFS Adviescomité (CFSAC). CFSAC moet aanbevelingen doen aan de minister van Volksgezondheid over welke koers te varen op vlak van onderzoek, wetenschap, zorg etc. ivm ME/CVS. Laurel hoopte een video getuigenis te maken voor deze bijeenkomst, maar haar gezondheid liet dit eenvoudigweg niet toe dit…
Pasuit
Pasuit

Wake Up Call Beweging ijvert voor erkenning ME

| Bron: pasuit

| 8124 x gelezen

Gunther De Bock (43) en zijn partner Els Crick (39) hebben beide jaren geleden de diagnose myalgische encephalomyelitis (ME) gekregen. Vandaag strijden ze met de patiënten-belangenorganisatie ‘Wake-up Call Beweging’ (WUCB) voor erkenning van deze invaliderende neuro-immuun ziekte. ME werd in 1969 opgenomen in de ziekteclassificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie en staat geklasseerd als postviraal vermoeidheidssyndroom. ME is erkend als een neurologische aandoening waarbij spierpijn en vermoeidheid gepaard gaan met een ontsteking van het ruggenmerg en/of de hersenen en een ontregeling van het immuunsysteem. De ziekte…