Nieuwsartikels

Gunther
Gunther

Verslag Symposium referentiecentra en CVS-beleid in België: ME-dische wanPRAKTIJKEN

| Bron: Wake Up Call Beweging

| 14483 x gelezen

Op vrijdag 27 mei 2011 werd er in Antwerpen een symposium georganiseerd over de referentiecentra en het CVS-beleid in België: ME-dische wanPRAKTIJKEN. Doelgroep waren politici, journalisten, verzekeringsartsen, specialisten, huisartsen en patiënten die meer willen weten over de verstrekkende gevolgen van het huidige beleid. Doch waren enkel laatstgenoemde goed vertegenwoordigd naast politica Rita De Bont (VB). Hieronder wordt u een verslag aangeboden van de Wake Up Call Beweging. Symposium referentiecentra en CVS-beleid in België: ME-dische wanPRAKTIJKEN. Prof. Dr. Michael Maes: over de biomedische verklaring voor ME/CVS: ME/CVS …
Correcties
Correcties

The Lancet corrigeert Bleijenberg

| Bron: ME-CVS Stichting

| 10235 x gelezen

Enig goed nieuws voor iedereen die zich heeft geërgerd aan de al te positieve uitlatingen over de PACE-trial: The Lancet is het met professor dr. Hooper en Engelse patiënten eens dat de uitspraak over de uitkomsten van het PACE-trial van professor Bleijenberg (NKCV) niet terecht is en zal deze corrigeren. Niet alleen Engelse patiënten en professor Hooper zijn blij dat The Lancet dit gaat doen, ook in Nederland komt dit als een welkome verrassing omdat door zowel patiënten als patiëntenorganisaties al jaren met verbazing…

Documentaire over Kay Gilderdale die haar dochter en ME-patiënte Lynn hielp sterven om een einde te maken aan het ondraaglijk lijden

| Bron: Acht TV

| 13558 x gelezen

Op Acht TV (digitale Belgische zender) wordt de BBC-documentaire ‘I helped my daugther die’ uitgezonden op maandag 20 juni, dinsdag 21 juni en zondag 26 juni. Deze documentaire gaat over Kay Gilderdale, de Britse vrouw die haar zieke dochter Lynn in december 2008 na 17 jaar aftakeling zelfmoord hielp plegen, en begin dit jaar terechtstond voor poging tot moord. Vanaf haar 14de begon myalgische encefalomyelitis (ME) Lynns lichaam te ondermijnen. Een jaar later was de onderste helft van haar lichaam verlamd en kon ze…
NevadaNewsmakers
NevadaNewsmakers

Interview met Annette Whittemore van het WPI op Nevada Newsmakers

| Bron: Nevada Newsmakers

| 25624 x gelezen

Op maandag 20 juni 2011 was er in Nevada Newsmakers een interview tussen nieuwslezer Sam Shad en voorzitter en oprichter van het Whittemore Peterson Institute, dit naar aanleiding van de editorial expression of concern die Science gepubliceerd heeft over de Lombardi et al. studie. Onderwerpen die aan bod komen zijn een repliek op de EEC, nl. methodiek, de moeilijkheid om een positieve studie te publiceren, en hét tegenargument van contaminatie, nl. antistoffen respons. Verder wordt gepraat over de samenwerking met het NCI, de kwestie…

Wake Up Call Beweging

| Bron: Wake Up Call Beweging

| 7565 x gelezen

Bent u het Belgische ME/cvs- & fibromyalgiebeleid ook beu? Dan is er goed nieuws want de organisatoren van de nationale ME/cvs protestactiedag van 14 maart 2011 lanceren hun nieuwe website. Dat wil zeggen dat vanaf nu iedereen vanuit zijn zetel/bed zijn stem kan laten gelden op politiek niveau. Bezoek dus vlug onze website: www.wakeupcallbeweging.be en strijd samen met ons mee voor een betere toekomst. Wie zijn wij? De WUCB is ontstaan uit een grote groep van misnoegde ME/cvs -& fibromyalgiepatiënten die het jarenlange wachten…
pillen
pillen

Leven als een zombie met ME: De getuigenissen van patiënte Mirande én een getroffen gezin

| Bron: de Stentor

| 15899 x gelezen

de Stentor, 18 juni 2011. Door Anne Boer anneboer@destentor.nl Het is volgens de patiënten de grote onbegrepen ziekte. ME/CVS. Een uiterst complexe aandoening, waarmee medici en samenleving zich nauwelijks raad weten. Er is tot nu toe geen enkele behandeling gevonden die wereldwijd en bij alle patiënten werkzaam is. Patiënten vertellen hun vreselijke verhaal. “Ik was een zombie, een levende dode.” Leven als een zombie met ME Mirande (38) is door een hel gegaan. Ze heeft ervaren wat het betekent te moeten leven met een…
Logo-deStentor
Logo-deStentor

ME-patiënten in spanning over uitkomst Amerikaanse virusstudie

| Bron: de Stentor

| 20623 x gelezen

18 juni 2011 door Anne Boer anneboer@destentor.nl BRUSSEL/AMSTERDAM – Er zijn serieuze aanwijzingen dat de ziekte ME/CVS het gevolg is van een virusinfectie. Patiënten kijken reikhalzend uit naar de uitkomsten van Amerikaans onderzoek. In Nederland wordt het vooral beschouwd als psychische aandoening, al is het bloed van patienten niet welkom.  Ian Lipkin, die wereldberoemd werd als ontdekker van het West Nile Virus en Sars, verwacht eind dit jaar met resultaten te komen. Zijn onderzoek richt zich op het retrovirus XMRV dat een grote boosdoener…
Mikovits-Media-Planet
Mikovits-Media-Planet

Korte interviews met Mikovits, De Meirleir en Van Weyenbergh over XMRV

| Bron: mediplanet

| 12276 x gelezen

Tijdens week van 5 tot 10 juni 2011 vonden er zowel in Leuven als Brussel congressen plaats in verband met de studies rond het retrovirus XMRV en ME/CVS.  Er is hieromtrent heel veel internationaal onderzoek aan de gang, en zoals altijd zijn er voor- en tegenstanders.  Het is echter nog te vroeg om conclusies te trekken. Heeft het retrovirus XMRV iets te maken met ME/CVS? Journalist Marc Van Impe van Mediplanet was aanwezig zowel in Leuven als Brussel en interviewde enkele wetenschappers. XMRV discussie nog lang niet…
logo
logo

VB-resolutie betreffende de problematiek van het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS) zorgt voor grote consternatie in commissie Volksgezondheid

| Bron: Vlaams Belang Kamerfractie

| 11912 x gelezen

Chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS) woensdag 15 juni 2011 Naar aanleiding van de eerdere bespreking in de Kamer van de resolutie betreffende de erkenning van het fibromyalgiesyndroom, had Rita De Bont al de nodige aandacht getrokken op de gelijkaardige problematiek waarmee ME/CVS patiënten te kampen hebben. Evenzeer had zij de negatieve evaluatie van de bestaande goed gefinancierde referentiecentra en ook heel wat getuigenissen van CVS- patiënten die door een snelle biomedische diagnose en een snelle medicamenteuze interventie weer in staat werden gesteld een normaal leven te…
Logo_Holtorf
Logo_Holtorf

Dr. Holtorf over de infectueuze oorzaken van ME/CVS en fibromyalgie

| Bron: ProHealth.com (Holtorf Medical Group)

| 32027 x gelezen

ProHealth.com. Bron: Holtorf Medical Group [PDF] Door Kent Holtorf, MD 25 mei 2011 Dr. Kent Holtorf, oprichter van de non-profit National Academy of Hypothyroidism, bestuurt de Holtorf Medical Group in Torrance, Foster City, Pasadena, en Sacramento, CA, Kansas City en Minneapolis. Dr. Holtorf specialiseert zich in het onderzoek en toepassen van “innovatieve evidence-based therapieën voor moeilijk-te-behandelen en slecht begrepen ziektes: hypothyroeïdie, complexe endocriene disfunctie, chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS), fibromyalgie en chronische infectieziekten zoals Lyme en chronische virale ziekten.” Zoals hieronder vermeld, was Dr. Holtorf geïntrigeerd…
© ME-gids.net 2005 – 2025 Migratie/Update website Dirk Ghijs