Nieuwsartikels

MEmartelares

| 16862 x gelezen

Door Dimitri Walbeek [PDF] HOORN – Denise de Hoop uit Hoorn is sinds vorige week de martelares van ME-patiënten in Nederland. Op internet omarmen lotgenoten haar als het gezicht van hun strijd tegen de falende medische stand. Haar verhaal is dat artsen haar klachten vijf maanden lang afdeden als psychisch en een ’eetstoornis’ vanwege haar verleden met chronische vermoeidheidsverschijnselen. Vorige week bleek dat De Hoop borstkanker heeft met kwaadaardige uitzaaiingen in de oksel. De Hoop (43) lijdt al 24 jaar aan de chronische vermoeidheidsziekte…
default

| 6848 x gelezen

Hieronder vindt u een verslag n.a.v. een onderhoud met Dhr. Ruben Lemmens, kabinetssecretaris van Vlaams Minister Jo Vandeurzen voor Welzijn, Volksgezondheid en Gezin, op 06/07/2011. Onderwerp: 1. Tekortkomingen in het huidige ME/CVS- en fibromyalgiebeleid. 2. Mogelijke initiatieven vanuit de Vlaamse regering. Aanwezigen vanuit de wake-up call beweging: Willy, Els, Nancy, Gunther, Mariette, Els. Op woensdag 6 juli jl. trokken enkele van onze WUCB-leden naar hartje Brussel waar wij een afspraak hadden met Dhr. Ruben Lemmens, kabinetssecretaris van Vlaams minister van Welzijn, Volksgezondheid en Gezin, Dhr….
Logo_ESME

| Bron: EMEA en ESME

| 23757 x gelezen

DSM-5: De Toekomst van de Psychiatrische Diagnoses. De publicatie van de vijfde editie van het Diagnostische en Statistische Handboek van  Mentale Stoornissen (DSM-5) in mei 2013 is één van de meest  verwachte gebeurtenissen in de geestelijke gezondheidszorg. Als onderdeel van het ontwikkelingsproces van de huidige diagnostische criteria voor psychiatrische diagnoses wordt nu het voorontwerp beschikbaar gemaakt voor het publiek om de nodige herwerkingen mogelijk te maken. Onder somatische presentaties van mentale stoornissen vinden we echter CVS terug. Furthermore, population-based studies of fatigue suggest that…
Maija

| 48623 x gelezen

Burkitt Lymfoom. Ed Uthman / Wikimedia common Maija Haavisto, 16 april 2010  Myalgische encefalomyelitis / Chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS) wordt in verband gebracht met een verhoogd risico op kanker, maar er zijn manieren om dit risico te reduceren. Zoals iedereen met myalgische encefalomyelitis / chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS) weet, gaat het om meer dan enkel vermoeidheid. Zoals zijn alternatieve benaming van chronische vermoeidheid en immuundisfunctie syndroom (CFIDS) suggereert, veroorzaakt het vaak een belangrijke immuundisfunctie. Dit is waarschijnlijk een van de redenen dat het in verband gebracht…
ShameOnYou

| Bron: Felixloena

| 18375 x gelezen

Felixloena beschrijft de horror waarin een lotgenote terecht gekomen is en wijst hierbij met de vinger naar de gezondheidszorg ten aanzien van ME(cvs) en zijn desastreuze gevolgen: “Ik ben boos op de Nederlandse Gezondheidszorg, op de arrogante houding van Nederlandse artsen ten opzichte van ME-patiënten. Men blijft maar volhouden dat ME geen echte ziekte is, maar een psychische aandoening, hoewel er heel veel tegenbewijzen zijn. Wat er nu gebeurd is. Een lotgenote met ME die ik ken van het forum, heeft al zeer lange…
Gunther

| 14764 x gelezen

Op vrijdag 27 mei 2011 werd er in Antwerpen een symposium georganiseerd over de referentiecentra en het CVS-beleid in België: ME-dische wanPRAKTIJKEN. Doelgroep waren politici, journalisten, verzekeringsartsen, specialisten, huisartsen en patiënten die meer willen weten over de verstrekkende gevolgen van het huidige beleid. Doch waren enkel laatstgenoemde goed vertegenwoordigd naast politica Rita De Bont (VB). Hieronder wordt u een verslag aangeboden van de Wake Up Call Beweging. Symposium referentiecentra en CVS-beleid in België: ME-dische wanPRAKTIJKEN. Prof. Dr. Michael Maes: over de biomedische verklaring voor ME/CVS: ME/CVS …
Correcties

| 10515 x gelezen

Enig goed nieuws voor iedereen die zich heeft geërgerd aan de al te positieve uitlatingen over de PACE-trial: The Lancet is het met professor dr. Hooper en Engelse patiënten eens dat de uitspraak over de uitkomsten van het PACE-trial van professor Bleijenberg (NKCV) niet terecht is en zal deze corrigeren. Niet alleen Engelse patiënten en professor Hooper zijn blij dat The Lancet dit gaat doen, ook in Nederland komt dit als een welkome verrassing omdat door zowel patiënten als patiëntenorganisaties al jaren met verbazing…

| 14025 x gelezen

Op Acht TV (digitale Belgische zender) wordt de BBC-documentaire ‘I helped my daugther die’ uitgezonden op maandag 20 juni, dinsdag 21 juni en zondag 26 juni. Deze documentaire gaat over Kay Gilderdale, de Britse vrouw die haar zieke dochter Lynn in december 2008 na 17 jaar aftakeling zelfmoord hielp plegen, en begin dit jaar terechtstond voor poging tot moord. Vanaf haar 14de begon myalgische encefalomyelitis (ME) Lynns lichaam te ondermijnen. Een jaar later was de onderste helft van haar lichaam verlamd en kon ze…
NevadaNewsmakers

| 26029 x gelezen

Op maandag 20 juni 2011 was er in Nevada Newsmakers een interview tussen nieuwslezer Sam Shad en voorzitter en oprichter van het Whittemore Peterson Institute, dit naar aanleiding van de editorial expression of concern die Science gepubliceerd heeft over de Lombardi et al. studie. Onderwerpen die aan bod komen zijn een repliek op de EEC, nl. methodiek, de moeilijkheid om een positieve studie te publiceren, en hét tegenargument van contaminatie, nl. antistoffen respons. Verder wordt gepraat over de samenwerking met het NCI, de kwestie…

| 7972 x gelezen

Bent u het Belgische ME/cvs- & fibromyalgiebeleid ook beu? Dan is er goed nieuws want de organisatoren van de nationale ME/cvs protestactiedag van 14 maart 2011 lanceren hun nieuwe website. Dat wil zeggen dat vanaf nu iedereen vanuit zijn zetel/bed zijn stem kan laten gelden op politiek niveau. Bezoek dus vlug onze website: www.wakeupcallbeweging.be en strijd samen met ons mee voor een betere toekomst. Wie zijn wij? De WUCB is ontstaan uit een grote groep van misnoegde ME/cvs -& fibromyalgiepatiënten die het jarenlange wachten…