Nieuwsartikels

Uitnodiging Symposium XMRV: What do we know about it? (Brussel, 9/6/11)

| Bron: Frank Twisk

| 20154 x gelezen

XMRV, a recently discovered human retrovirus: What do we know about it?   9 juni 2011, 16:00 – 19:00 Auditorium Brouwer Faculteit Geneeskunde en Farmacie Vrije Universiteit Brussels Laarbeeklaan 103 – 1090 Brussel info: marleenvl@ehmb.be Chairman: Francis W. Ruscetti PhD (National Cancer Institute, U.S.A.) Speakers: Judy A. Mikovits PhD (W.P.I., University of Nevada, U.S.A.) XMRV and other gammaretroviruses (HGRVs) in neuro-immune diseases Maureen Hanson PhD (Cornell University, U.S.A.) Assays for MLV-like virus sequences in a New York CFS cohort Cecilia Cabrera PhD (Irsi Caixa…
Wake-Up-Call
Wake-Up-Call

Verslag gesprek Mevr. Rita De Bont (VB) op 10/5/11

| Bron: Nationale CVS protestactie

| 10013 x gelezen

Hieronder vindt u een verslag n.a.v. een onderhoud dd. 10/05/2011 met Federaal Parlementslid Mevr. Rita De Bont (Vlaams Belang) Onderwerp: 1. Voorstel van resolutie betreffende de problematiek van het chronisch vermoeidheidssyndroom doc 53 0479/001 – ingediend door Dhr. Guy D’Haeseleer, Hagen Goyvaerts, Rita De Bont, Annick Ponthier. 2. Tekortkomingen in het huidige ME/CVS -& fibromyalgiebeleid. 3. Programma “prioriteit voor de chronische zieken.” Aanwezigen: vanuit de wake-up call beweging: Els, Nathalie, Mariette, Gunther, Els. Bespreking: Op maandag 9 mei had de WUCB een onderhoud met…
Wake-Up-Call
Wake-Up-Call

WUCB: Goedkeuring resolutie m.b.t. erkenning fibromyalgie is geen goede zaak

| Bron: Wake Up Call Beweging

| 11768 x gelezen

De Kamer van Volksvertegenwoordigers heeft op 28 april 2011 het “voorstel van resolutie betreffende de erkenning van het fibromyalgiesyndroom en een betere alomvattende behandeling van de fibromyalgiepatiënten” aangenomen. De volledige tekst van de resolutie kan u hier lezen. Dit werd onder veel gejuich onthaald, vooral bij de fibromyalgiepatiënten zelf. Eindelijk erkenning voor de jarenlange onbegrepen aandoening…Maar is deze resolutie, deze “erkenning van fibromyalgie” wel zo positief? De titel is alvast veelbelovend, maar wat vertelt de inhoud? Waar zitten de adders onder het gras? De WUCB…
Mindy2
Mindy2

Getuigenis Mindy Kitei: Hebt u geen gevoel voor fatsoen?

| Bron: CFS Central

| 12842 x gelezen

Hier is de getuigenis van wetenschapsjournaliste Mindy Kitei op de vergadering van het Chronic Fatigue Syndrome Advisory Committee op woensdag. Onder de geschreven getuigenis vindt u de video clip. Mindy Kitei, CFS Central, 11 mei 2011. Hebt u geen gevoel voor fatsoen? Mijn naam is Mindy Kitei. Ik ben een wetenschapjournaliste die al 20 jaar over ME/CVS schrijft. Vorig jaar in juni ben ik met een blog begonnen, CFS Central, ter ere van mijn vriendin Nancy Kaiser. Ik ontmoette Nancy in 1994 terwijl ik…
vergeet-me-niet-magazine
vergeet-me-niet-magazine

Vergeet ME niet Glossy

| Bron: ME/CVS-patiënten

| 35056 x gelezen

Ter ere van 12 Mei 2011 Wereld ‘Vergeet ME niet’ dag een ontroerende Glossy met ontroerende patiëntengetuigenissen, het ontstaan van de naam van de ziekte, de laatste stand van de wetenschap, columns, gedichten en een primeur: een interview met de schrijfster van het boek ‘Ik werd ziek, maar de wereld bleek mesjokke’. Dit prachtige initiatief werd mogelijk gemaakt door de inspanningen van forumleden Esther, Poppetje en Eressea, en de patiënten die meegewerkt hebben aan de getuigenissen. Deze versie is echter nog niet de definitieve…
BenDiPasquale
BenDiPasquale

Een jongeman strijdt voor het chronisch vermoeidheidssyndroom

| Bron: 13WHAM

| 6488 x gelezen

Chili, NY. “Je kan het niet beoordelen door de naam, de naam is zo misleidend,” zegt Ben Di Pasquale over zijn strijd tegen chronisch vermoeidheidssyndroom. “Het gaat niet alleen over vermoeidheid, moe komt niet eens in de buurt van een goede beschrijving…dit is mijn realiteit en het is misschien te veel voor sommige mensen om te bevatten.” Het leven van Ben Di Pasquale zag er vijf jaar geleden goed uit. Hij was een achttienjarige met veel vrienden, die aan sport deed en goede cijfers…

Petitie – Verander de manier waarop de media onze ziekte portretteert!

| Bron: CFS Untied

| 12196 x gelezen

Al jaren wordt ME en CVS hetzij verkeerd voorgesteld of genegeerd door de journalistieke gemeenschap in het algemeen. Wat een belangrijke aanwinst had kunnen zijn in de bewustmaking van onze ziekte voor de massa, is niet benut. Dit is niet helemaal de schuld van de pers. Onnodig te zeggen, hun bronnen (CFIDS Association of America en het CDC in het bijzonder) waren geen ster in het geven van het soort informatie dat een journalist zou inspireren dieper te graven in deze ziekte. Ondanks dit…
2011-05-12-MijnGeheim-Michelle2
2011-05-12-MijnGeheim-Michelle2

Voortdurend uitgeput: De verhalen van ME/CVS-patiënten Michelle en Sandra

| Bron: Mijn Geheim

| 32645 x gelezen

Voortdurend uitgeput ME/CVS betekent veel meer dan ’alleen maar een beetje moe’ zijn Op 12 mei is het Wereld ME/CVS-dag. Het doel van deze dag is mensen meer bewust maken van wat het chronisch vermoeidheidssyndroom betekent: dat het meer is dan ’alleen een beetje moe zijn’. Dat wordt ook duidelijk als je de verhalen leest van Michelle (23) en Sandra (34). Mijn Geheim. Tekst en fotografie: Isabel Beije [PDF] Michelle (23): ME/CVS legt mijn leven stil Het was september 2007. Ik was net begonnen…
Obama_responds_CFS-Request
Obama_responds_CFS-Request

De belofte van Obama m.b.t. ME/CVS

| Bron: Phoenix Rising

| 11655 x gelezen

De belofte van President Obama m.b.t. ME/CVS – HELP MEE DIE BELOFTE TE VERANDEREN IN BELANGRIJKE VERANDERING Belangrijke politici in Nederland en België houden zich het liefst weinig geïnteresseerd ten opzichte van ME/CVS. Zo niet President Obama, hij heeft onlangs beloofd, op camera, om te kijken naar wat er gedaan wordt aan onderzoek en of daar iets aan kan of moet worden verbeterd. Wat dit gaat opleveren is nog zeer de vraag, maar dat een Amerikaanse President zich heeft uitgesproken over dit omstreden onderwerp is…
Logo-CFS-Central
Logo-CFS-Central

Wat is er gaande? Is ME/CVS overdraagbaar? Het verhaal van een familie

| Bron: CFS Central

| 10055 x gelezen

Het verhaal van de familie Baker door Mindy Kitei op CFS Central is de zoveelste illustratie van wat veel patiënten aanvoelen: ME/CVS komt soms in hele families voor en lijkt dus overdraagbaar. Daarom hebben bv. Dr. Jamie Deckoff-Jones en Dr. Michael Snyderman een informeel familie-onderzoek op poten gezet hebben om beter inzicht hierin te krijgen. Mindy Kitei heeft twee dozijn brieven ontvangen van patiënten met meer dan een familielid die de diagnose ME/CVS heeft. De meesten waren moeder en dochter, enkelen waren moeder en…