Aantjes, R. & Versteeg, D.
2007
Het verhaal van Jefta, een zeventienjarig meisje dat CVS krijgt. Het boek laat zien hoeveel impact een ziekte als CVS op het leven van een jongere kan hebben, hoe belangrijk vriendschappen blijken te zijn in moeilijke periodes en hoe het geloof in God kracht en hoop kan blijven bieden. Achterflap Lege stoelen, een boek over vriendschap, geloof en genezing. Wanneer Jefta zangeres wordt in het bandje van haar klasgenoten lijkt een droom uit te komen; het voormalige buitenbeentje vindt een plaats tussen de anderen. Maar al snel komt deze op het spel te staan, wanneer ze merkt dat de kleine dingen haar …
Baete, Marcella
2000
In de roman “De bondgenoot”, beschrijft Marcella Baete het verloop van haar ziekten CFS en spasmofolie. Het is een boek vol hoop, ondanks de vele onbegrippen die ze tijdens haar ziekteperiodes mocht ondervinden. Verbeten zoekt de auteur naar een oplossing, de niet te stuiten drang ?n wilskracht om haar ziekten te overwinnen. Ze schopt heilige huisjes omver – tegen degenen die uit winstbejag van CFS-ers psychosomatische patiënten willen maken en ze klaagt de vele dokters aan die nog altijd menen dat CFS én spasmofolie tussen de oren zitten. De oorzaak van haar CFS ontdekt ze in de voettocht die …
Olieverfschilderijen van Jodi Bassett
Kunstenaar met een missie – Voor mensen die geconfronteerd zijn met de ziekte myalgische encefalomyelitis (ME) is de Australische, bijna volledig bedlegerige ME-patiënte Jodi Bassett (1975) meestal geen onbekende. Via haar website en boeken maken wereldwijd patiënten en hun omgeving en werkers in de gezondheidszorg kennis met haar heldere uitleg en praktische informatie over ME. Als voorvechter van ME is haar missie: strijden voor erkenning van deze onbegrepen ziekte. Mythes en misverstanden uit de weg ruimen om zo verkeerde diagnosestelling en behandeling te voorkomen. Kunst en ME – In dit nieuwe boekje komt – naast boeiende kennis over ME …
CHRONIC FATIGUE SYNDROME, Fibromyalgia, Multiple Chemical Sensitivities, Myalgic Encephalomyelitis, Orthostatic Intolerance, Chronic Lyme Disease, Transformed Migraine make up a spectrum of illnesses characterized by reduction in daily activity, severe fatigue, widespread pain, and numerous other symptoms. Despite severe and sometimes disabling symptoms, the affected patient looks relatively well. In this book a mechanism is presented arguing that these illnesses are characterized and defined by decreased cellular energy production, or cellular hypoxia. The term Neuro-Immune Fatigue is suggested for this spectrum of conditions. This is not a book that describes the signs and symptoms of the illnesses in this spectrum; …
Understanding, Treating and Living with CFIDS
Written by one of the worlds leading experts in Chronic Fatigue/Immune Dysfunction Syndrome (CFIDS), this book is the most authoritative guide to a devastating illness that affects millions of people. Misunderstood by both the public and the medical community, CFIDS has been subject to rumors and misinformation, making it next to impossible to determine what the facts are. David S. Bell, M. D. , a noted expert and pioneer in the diagnosis and treatment of CFIDS, has written this book to provide accurate, up-to-date, and accessible information for all those who need to understand this emerging health epidemic. This …
Bell, David S., Robinson, Mary Z. & Robinson, Tom
1999
How to Be an Advocate for Your Child with Chronic Fatigue Immune Dysfunction
Beschrijving A Parents’ Guide to CFIDS is written by a doctor, educators, and parents of children with CFIDS to guide parents and educators in understanding, coping with, and helping a child with CFIDS live a better life. This roadmap to recovery covers everything from medical terms and doctor visits to assisting with schoolwork and focusing on normal development to improve the life of a child with CFIDS. Recensie Assists parents and others in understanding chronic fatigue immune dysfunction syndrome (CFIDS) in children. Combines medical, parental, and personal experiences designed to minimize the negative social and educational effects on children …
Bervoets Hanna
2019
Na een bezoek aan de kinderboerderij met zijn oppaskind wordt Clay ziek. Hij krijgt hoge koorts en vecht voor zijn leven. Wanneer de koorts daalt is hij opgelucht. Even. Want de vermoeidheid blijft en hij krijgt last van vreselijke pijnen. Q-koortsvermoeidheidssyndroom, luidt de diagnose. Clay krijgt te horen dat zijn symptomen misschien nooit meer zullen verdwijnen. In zijn verbeten zoektocht naar genezing verliest Clay alles wat hem lief is. Behandelingen leveren weinig op, zijn relatie houdt geen stand en hij raakt volledig geïsoleerd. Zo belandt hij in het Rijk der zieken, een vreemde, parallelle wereld waar andere, ondoorzichtige regels …
Blake, Nancy
2012
THE MOST DANGEROUS ‘FALSE ILLNESS BELIEFS’ ABOUT ME/CFS ARE THAT IT IS A PSYCHIATRIC PROBLEM, AND THAT EXERCISE WILL HELP. The Beginner’s Guide to ME/CFS states unequivocally that it is complete rest from the very beginning of this illness which creates the necessary precondition for progress towards recovery. Currently recommended treatments – Cognitive Behaviour Therapy and Graded Exercise Therapy – can wipe out this possibility, sending patients down a path towards severe and long-term disability – for which the patient can then blamed. The Guide contains useful advice about how to maintain a semblance of normal living while conserving …
Blijdesteijn, Edith
1994
Hoe word ik ME de baas?
Een vaak gehoorde klacht in deze tijd is moeheid. Een moeheid die niet overgaat door veel rusten of na een vakantie. Ze gaat vaak vergezeld van andere verschijnselen zoals spierzwakte, pijn in het bewegingsapparaat, slaapstoornissen, migraine en darmklachten. Er kunnen meerdere oorzaken zijn, bijvoorbeeld het niet volledig herstellen na een virusinfectie, een voedselallergie of voedselintolerantie, stress, een candida-infectie, parasieten in de darm of een salmonellavergiftiging. Deze hebben een negatieve invloed op het immuunsysteem en na verloop van tijd voelt men zich dan moe. Zonder behandeling kan dit leiden tot een algeheel malaisegevoel, zowel lichamelijk als geestelijk. In dit boekje …
Leven met het chronische vermoeidheidssyndroom en fibromyalgie
Het Boek van Yoke Boon ‘De strandstoel in mijn keuken’ is uitverkocht in de boekhandel, maar nog een paar zijn er te verkrijgen via Yoke zelf. Je kunt het boek nog bij Yoke zelf bestellen en later betalen via overschrijving. Boekhandelprijs was 16.95 Euro‚ nu te verkrijgen voor 12 Euro (verzendingskosten zijn gratis). Mailen naar Yoke op: yoke.boon@skynet.be Wanneer Yoke Boon na een griep maar niet beter wordt, beseft ze dat er meer aan de hand is. Maar wat? Na tientallen bezoeken aan artsen en ziekenhuizen en na even zovele therapieën, valt het verdict: ze is één van de …
Boon, Yoke
2008
CVS en Fibromyalgie ongecensureerd
In haar eerste boek – De strandstoel in mijn keuken – legde Yoke Boon bewust nog schroom aan de dag: een terughoudendheid vooral ten opzichte van de zorgverstrekkers. Laten we maar zeggen dat er een bewuste vorm van zelfcensuur werd beoefend om artsen en therapeuten uit de wind te zetten, ook al was Yoke het niet altijd eens met hun manier van werken of omgaan met patiënten. En er was meer… Het boek moest een hoopgevende boodschap bevatten. Anno 2004 leek nog veel mogelijk. Op alle gebied.  Vandaag, vier jaar later, is de toon anders. Scherper. Soms cynisch. Yoke …
Boulton, Nathalie
2010
From a hidden illness
De naam ‘Lost Voices verwijst zowel naar het feit dat mensen die ernstig ziek zijn door ME in het algemeen niet in staat zijn om zich te laten horen, alsook naar de manier waarop de vooringenomen ontkenning van ME – als een ‘afwijkend geloof’ wordt gezien in plaats van een verwoestende lichamelijke ziekte – ertoe geleid heeft dat vaak anderen niet in staat zijn daadwerkelijk te horen en te zien wat er wordt gezegd en getoond – onze stemmen verdwijnen in een leegte. Kunst heeft de kracht om mensen te bewegen, en in combinatie met documentatie brengt ‘Lost Voices’ …
Collingridge, Emily (+)
2010
A Guide to living
Een boek dat hulp biedt aan patiënten met ernstige ME evenals hun dierbaren en zorgverleners. Hebt u ernstige ME? Zorgt u voor iemand met ernstige ME? Misschien hebt u een friend of familielid met ernstige ME? Misschien bent u een zorgverlener die een patiënt heeft met ernstige ME? Of hebt u gewoon interesse in ernstige ME? Als het antwoord op een van deze vragen ja is, bent u op de juiste plaats. Dit uitgebreide naslagwerk werd geschreven door wijlen Emily Collingridge, een patiënte met meer dan 12 jaar ervaring met ernstige ME, in overleg met meer dan dertig patiënten, …
Coucke, Francis (Dr.)
2012
Waarom onze geneeskunde zich geen raad weet met chronische ziekten
  “CVS is een mythe”, zegt dr. Coucke. “De meeste CVS-patiënten worden verkeerd behandeld en zelfs mishandeld”. Zijn boek is dan ook een aanklacht tegen de prestatiegeneeskunde en een pleidooi voor een betere behandeling van chronisch zieken. Omschrijving CVS of het chronischevermoeidheidssyndroom is een van de meest voorkomende ziekten van deze tijd. Maar is het wel een ziekte? En hoe komt het dat steeds meer mensen last hebben van een onverklaarbare langdurige vermoeidheid en spierpijnen? Het antwoord is eenvoudig: wie niet zoekt, die vindt niet. Volgens dr. Francis Coucke zijn CVS en fibromyalgie (chronische spierpijn) slechts ‘nepdiagnoses’. Het zijn …
Crutsen, Christine
1999
Een aangrijpend verhaal over optimisme en levensmoed van een patiënte met ME/CVS. Na haar vijftigste verjaardag blikt Karin Krehwinkel terug op haar jeugd, en doet zij pogingen haar ziekte, ME, te hanteren. In vijf lange hoofdstukken worden deze ontwikkelingen zichtbaar. Enerzijds zijn er de stappen in het alternatieve (macrobiotische) circuit, anderzijds de ontroerende flashbacks. In die terugblikken laat Crutsen (1944) zich meer dan in haar debuutroman ‘Naakt met cactus’ (a.i. 98-29-041-X) gelden als een rasverteller, als zij een indringend beeld schetst van opgroeien in de jaren vijftig in een katholiek milieu. De Maastrichtse benedenstad, armoe, kindermishandeling en -verwaarlozing en …