Persberichten

Officiële persberichten inzake ME of cvs.

| 2331 x gelezen

Wat doe je als je leven plots verandert omdat je een ziekte krijgt die niet wordt begrepen en je bedgebonden maakt? Terwijl ze niet geloofd wordt door artsen, richt Jennifer Brea de camera op zichzelf om de verborgen wereld van ME te onthullen in haar film. © Jason Frank Filmmaakster en ME-patiënt Jennifer Brea brengt in Unrest, werkend vanuit bed, haar leven en dat van haar medepatiënten, die wereldwijd met dezelfde problemen worstelen, in beeld. In Unrest laat ze zien hoe zij en haar…

| 1032 x gelezen

Samenwerkingsprojecten zullen onderzoek en kennis over de invaliderende ziekte bevorderen. Gekleurde scan van een elektronenmicrograaf van een B-cel van een menselijke donor. © NIAID. Het National Institutes of Health (NIH) zal vier subsidies toekennen om een gecoördineerde, wetenschappelijke onderzoeksinspanning op het gebied van myalgische encefalomyelitis / chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS) op te zetten. De totale kost van de projecten voor het fiscaal jaar 2017 zal meer dan 7 miljoen dollar bedragen, met steun van meerdere NIH-instituten en centra die deel uitmaken van de Trans-NIH ME/CVS-Werkgroep….

| Bron: Projectgroep ME is geen SOLK

| 1106 x gelezen

Persbericht 18 september 2017 Vandaag, 18 september 2017, worden meer dan 10.400 handtekeningen, waaronder die van meerdere internationale experts op het gebied van ME (Myalgische Encefalomyelitis), overhandigd aan prof. van Gool, voorzitter van de Gezondheidsraad. Deze handtekeningen staan onder een petitie met als titel “ME is geen SOLK”. De petitie is gestart door een aantal ernstig zieke ME-patiënten en sympathisanten en heeft als doel om de Gezondheidsraad nogmaals te wijzen op de opdracht die zij van de Tweede Kamer heeft gekregen; om een adviesrapport…

| 1077 x gelezen

  Persbericht Groep ME Den Haag Naar aanleiding van de publicatie van de special van de Journal of Health Psychology, geheel gewijd aan de PACE-trial, en enkele dagen later de bekendmaking van de Stanford-studie (Montoya et al., 2017) over de rol van cytokinen in de ziekte-ernst bij ME, meende de Groep ME Den Haag er goed aan te doen te pogen ook aandacht van de landelijke pers voor deze twee belangrijke gebeurtenissen te wekken. Om die reden wordt dinsdagochtend 8 uur het volgende persbericht…

| 4032 x gelezen

PERSBERICHT. Publicatiedatum: 31 juli 2017 (embargo tot 12u GMT) Journal of Health Psychology Special Issue over de PACE Trial, vol. 22, nr. 9, augustus 2017 http://journals.sagepub.com/toc/hpqa/current Een speciale uitgave van het Journal of Health Psychology over de PACE-trial wordt gepubliceerd en zal online vrij beschikbaar zijn op maandag 31 juli 2017. Het markeert een speciale bijdrage van het Journal of Health Psychology aan de literatuur over interventies om het hoofd te bieden aan chronische gezondheidsproblemen. Het debat over de PACE-studie illustreert wat er kan…

| 2182 x gelezen

De actiegroep #MillionsMissing organiseert op deze dag #VerlichtME. Op verschillende plekken schijnt het sprookjesachtige blauwe licht in de kleur van de ME Awarrenes Ribbon. De ME/CVS Stichting ondersteunt deze actie, door het inzetten van een betaald persbericht bij ANP dat u hieronder kunt lezen. Ook de ME/cvs Vereniging, de Steungroep en België hebben bijgedragen aan deze ronde van #MillionsMissing. ME/CVS-Stichting Nederland, 11 mei 2017  De  Niagara Falls in Canada, de City Hall in San Francisco of de Erasmusbrug in Rotterdam: over de hele wereld lichten…

| 744 x gelezen

Persbericht DePaul University, Chicago. Jordyn Holiday, 16 maart 2017 Onderzoekers hopen op nieuwe inzichten om de invaliderende ziekte te verklaren Dit is een voorbeeld van een gedereguleerd netwerk dat wordt aangetroffen bij mensen met chronisch vermoeidheidssyndroom. Merk op dat bijna alle verbindingen gedereguleerd zijn, wat een groot scala aan symptomen produceert. (DePaul University/Center for Community Research) CHICAGO – een team van onderzoekers van het Center for Community Research aan de DePaul Universiteit is op een missie om beter te begrijpen waarom de hersenen minder…

| 1470 x gelezen

European ME Alliance, december 2016 – voor onmiddellijke publicatie De verdwijning, blijvende afwezigheid en de gevolgen hiervan van het invoeren van de ICD-10 G93.3 binnen de linearisatie van de ICD-11 Public Beta Draft Version Persbericht. EMEA schrijft de Wereldgezondheidsorganisatie De European ME Alliance (EMEA) is een samenwerking van 13 ME-organisaties in Europese landen, die het gezamenlijke doel hebben om biomedisch onderzoek naar Myalgische Encefalomyelitis en het vergroten van de bewustwording van deze invaliderende neurologische ziekte te bevorderen. EMEA heeft een brief geschreven aan de…

| 3440 x gelezen

Louise Durack, Griffith University, 1 december 2016 Er worden belangrijke verbeteringen in de diagnose van ME/cvs verwacht na het toekennen van een subsidie van 4 miljoen dollar aan een van Australiës belangrijkste autoriteiten m.b.t. de aandoening. Professor Sonya Marshal-Gradisnik en Don Staines en Dr. Samantha Johnston van het National Centre For Neuroimmunology and Emerging Diseases (NCNED) aan het Menzies Health Institute Queensland, Griffith Universiteit, werden de financiële steun toegekend van het Stafford Fox Medical Research Foundation als onderdeel van een poging om de diagnose…

| 799 x gelezen

Persbericht, #MEAction, woensdag 2 november 2016 Patiënten met ME/CVS dringen er bij de NHS op aan om wetenschappelijk verantwoord te behandelen…