Kaart niet beschikbaar

Datum/Tijd
Date(s) - 29/05/2013
20:30

Categorieën Geen Categorieën


Volgens nog onbevestigde berichten zal De Vijfde Dag op woensdag 29 mei om 20.25 uur waarschijnlijk uitgebreid aandacht besteden aan ME/CVS (Nederland 2).

De ME/CVS Stichting heeft meegewerkt aan dit programma. 

Er zijn o.a. opnamen gemaakt bij Ingeborg Guyen en haar ouders. Ingeborg
heeft zeer ernstige ME, is al jaren aan bed gekluisterd. en kan haast
geen licht en geluid meer verdragen.

Op deze
website van De Vijfde Dag kunt u zien of de uitzending op dit tijdstip
daadwerkelijk doorgaat: www.eo.nl/tv/devijfdedag/


ME: altijd moe, altijd pijn

29 mei 2013, 20.25 uur, Nederland 2

Dag en nacht verblijft ze in een
verduisterde slaapkamer in het huis van haar ouders. De 42-jarige
Ingeborg lijdt al vijftien jaar aan de ziekte ME. Ze kan geen licht en
geluid verdragen en is altijd moe.

Het is een zogenaamde ‘onverklaarbare ziekte’ die niet via
bloedonderzoek aangetoond kan worden. Mensen die aan de ziekte lijden,
stuiten op veel onbegrip.

Ook de 47-jarige Myra heeft ME. De voormalige
zakenvrouw heeft de ziekte sinds negen jaar en ligt al jaren het
grootste deel van de dag op bed.

De Vijfde Dag portretteert deze twee vrouwen naar aanleiding van de
publicatie van een nieuwe richtlijn voor de diagnose en de behandeling
van ME. Daarin concluderen medici dat er eigenlijk maar een behandeling
mogelijk is: cognitieve gedragstherapie.

De patiënten vinden het niet terecht dat hun ziekte wordt gezien als een
psychische afwijking. Dat heeft ook gevolgen voor de voorzieningen die
ze kunnen krijgen.

In de reportage reageert de voorzitter van de richtlijncommissie op de
kritiek, en legt het Centrum Indicatiestelling Zorg (CIZ) uit waarom er
in eerste instantie geen rolstoel verstrekt wordt aan mensen die door ME
niet kunnen lopen.

http://www.eo.nl/tv/devijfdedag/reportage-detail/me-altijd-moe-altijd-pijn

Geef een antwoord