Nieuwsartikels

Corona-pandemie_pixabay
Corona-pandemie_pixabay

Het schatten van de prevalentie van ME/cvs bij personen met langdurige COVID

| Bron: ME Research UK

| 3074 x gelezen

Belangrijke punten Achtergrond Tijdens de eerste fasen van de COVID-19-pandemie, toen de term ‘langdurige COVID’ voor het eerst opdook, stelde Dr. Anthony Komaroff in een artikel een cruciale vraag: “Zullen sommige mensen die COVID-19 krijgen, vervolgens ME/cvs ontwikkelen?” Hij stelde verder: “Tenslotte zeggen veel mensen met ME/cvs dat hun ziekte begon met een of andere infectie: een virus, een griep, een zware verkoudheid.” Dr. Komaroff, een ervaren arts met meer dan 270 publicaties, onderzocht deze mogelijkheid en merkte op dat ME/cvs zich vaak manifesteert…
DavidTuller-2017big
DavidTuller-2017big

Trial By Error: nieuwe studie naar oefeningen-en-therapie voor langdurige covid claimt succes ondanks klinisch onbeduidende bevindingen

| Bron: David Tuller, DrPH, Virology Blog

| 5296 x gelezen

20 februari 2024. Een nieuwe studie van een online groepsprogramma voor fysieke en psychologische rehabilitatieprogramma voor langdurige COVID bevestigt eens te meer dat mensen die een interventie krijgen waarvan beweerd wordt dat die hen helpt, eerder geneigd zijn om onderzoekers te vertellen dat ze zich beter voelen dan degenen die niets van dien aard krijgen. Mensen, dit is geen verrassend resultaat! Het was zeker niet nodig dat het Britse National Institute for Health Research £1.200.000 uitgaf om het antwoord te achterhalen. Het echte nieuws…
image-1
image-1

Getuigenissen gezocht over leven met ME/CVS voor Millions Missing 2024

| Bron: 12ME

| 2439 x gelezen

Doe je mee en deel je je getuigenis voor Millions Missing 2024? Onze bewustmakingsactie voor ME/CVS gaat door op 11 mei van 14.00 tot 16.00 uur op het Brouckèreplein in Brussel. We zijn op zoek naar getuigenissen (met een foto) van patiënten en mantelzorgers. Nederlanders mogen ook meedoen. De getuigenissen plaatsen we op 11 mei bij lege schoenenparen. Die staan symbool voor de miljoenen patiënten die door ME/CVS uit het dagelijks leven verdwenen zijn. Vandaar de naam ‘Millions Missing’. Je kan je getuigenis vóór…
Alchohol-intolerantie_pixabay
Alchohol-intolerantie_pixabay

Alcoholintolerantie: resultaten enquête voor ME/cvs en langdurige COVID

| Bron: ME Association

| 3420 x gelezen

Begin december hebben we (ME Association) een enquête aan de website toegevoegd om te vragen naar uw ervaringen met alcohol en hoe dit uw ME/cvs en/of langdurige Covid beïnvloed zou kunnen hebben. Alcoholintolerantie kan een onmiddellijke of vertraagde (20-30 minuten) ongemakkelijke reactie veroorzaken. Veel voorkomende reacties zijn onder meer verstopte neus, blozen van de huid (roodheid), hoofdpijn, lage bloeddruk, misselijkheid en overgeven (bron: The ME Association). Onderzoek naar ME/cvs In de oorspronkelijke blog werden twee onderzoeksartikelen aangehaald over alcoholintolerantie en ME/cvs: Onderzoek naar langdurige…
Bacterien_Unsplash
Bacterien_Unsplash

Infecties en ME/cvs

| Bron: ME Research UK

| 6983 x gelezen

Hoewel de precieze reden waarom ME/cvs zich ontwikkelt onduidelijk blijft, kunnen infecties door micro-organismen die ziekte veroorzaken – ziekteverwekkers zoals bacteriën, virussen en schimmels – een mogelijke verklaring bieden. Onlangs maakte ME Research UK een samenvatting van twee artikelen over virussen en ME/cvs: één waarin de virale oorsprong van ME/cvs werd besproken, en een andere waarin werd bekeken wat bestaand onderzoek ons vertelt over de vraag of virussen een mogelijke oorzaak van ME/cvs kunnen zijn. Deze publicaties maken duidelijk dat virussen vaak in verband…
EMEA-survey-WorldHealthDay
EMEA-survey-WorldHealthDay

Een schokkende aanklacht tegen het Europese onderzoeks- en gezondheidszorgbeleid voor Myalgische Encefalomyelitis

| Bron: European ME Alliance

| 6049 x gelezen

Persbericht. Stockholm, 7 april 2024. Nu we Wereldgezondheidsdag 2024 vieren, mogen onwetendheid, apathie en gebrek aan onderzoek naar ME/cvs in Europa niet voortduren. De European ME Alliance (EMEA) publiceert vandaag de bevindingen van een uitgebreide enquête dat licht werpt op de schrijnende toestand van Myalgische Encefalomyelitis (ME, in sommige landen ook wel ME/cvs genoemd *) patiënten in heel Europa. Het onderzoek, uitgevoerd onder meer dan 11.000 mensen met ME/cvs in Europa, vormt een scherpe aanklacht tegen het Europese en nationale beleid voor het negeren…
Brief-laptop_pixabay
Brief-laptop_pixabay

Trial By Error: toonaangevende FNS-website bevestigt kritiek op prevalentie zoals beschreven in onze brief aan het tijdschrift NeuroImage: Clinical

| Bron: David Tuller, DrPH, Virology Blog

| 3638 x gelezen

13 februari 2024. In twee recente posts, hier en hier, schreef ik over onze brief over opgeblazen prevalentieclaims voor functionele neurologische stoornissen (FNS) en over de reactie van de auteurs van de studie die we bekritiseerden. Het artikel uit 2021 in NeuroImage: Clinical, “Neuroimaging in functional neurological disorder: state of the field and research agenda” [Neurobeeldvorming bij functionele neurologische stoornissen: stand van zaken en onderzoeksagenda]  beweerde dat FNS de op één na meest voorkomende diagnose was in poliklinieken voor neurologie. Het artikel haalde een…
Gut_microbiota_wikimedia
Gut_microbiota_wikimedia

Het darmmicrobioom bij mensen met ernstige ME/cvs

| Bron: ME Research UK

| 7269 x gelezen

De relatie tussen het microbioom en het immuunsysteem bij ME/cvs krijgt steeds meer aandacht. Het microbioom bestaat uit miljarden microben die zich grotendeels in de darm bevinden, en het speelt een cruciale rol bij gezondheid en ziekte. Maar ondanks het belang ervan, is verder onderzoek nodig om te begrijpen of het microbioom betrokken is bij de ontwikkeling van ME/cvs. Bovendien worden mensen met ernstige en zeer ernstige ME/cvs onevenredig over het hoofd gezien en zijn ze ondervertegenwoordigd in onderzoek. Daarom is het recente onderzoek…
Brain-inflammation_pixabay
Brain-inflammation_pixabay

Slecht verband van bloedvaten met neuro-inflammatie wordt zichtbaar bij langdurige COVID

| Bron: Cort Johnson, Health Rising

| 8918 x gelezen

De hersenen en de bloedvaten. Zo innig met elkaar verweven, maar zo zelden samen bestudeerd. Achteraf gezien is dat best vreemd, want bloedvaten hebben misschien wel meer te maken met het functioneren van de hersenen dan wat dan ook. Qua gewicht zijn de hersenen bijna een nulliteit – ze nemen ongeveer 2% van ons lichaamsgewicht in beslag – maar hun bloedstromen zijn een ander verhaal. De hersenen ontvangen 15-20% van onze bloedvoorraad; dat wil zeggen dat ze misschien wel het meest bloedvatrijke en bloedvatafhankelijke…
Water-flessen_pixabay
Water-flessen_pixabay

Waarom zijn sommige ME/cvs-patiënten zo dorstig? Zijn ze vroeger misschien fout gediagnosticeerd als ‘psychogene waterdrinkers’?

| Bron: Patrick Ussher, Health Rising

| 3647 x gelezen

Nogmaals dank aan Patrick voor het publiceren van zijn blog op Health Rising. In deze blog werpt Patrick een onderwerp op dat niet de aandacht heeft gekregen die het verdient – de ongewone dorst die veel mensen met ME/cvs ervaren. Let op: dit is een lange (maar zeer goed geschreven) blog. Misschien wilt u het in stukjes lezen en de kernpunten bekijken. Het staat niet in de richtlijnen. Het staat ook niet in de meeste symptoomlijsten, maar het is een moeilijk te negeren gegeven…
© ME-gids.net 2005 – 2025 Migratie/Update website Dirk Ghijs