Nieuwsartikels

Logo_MEFMActionNetwork

| 4785 x gelezen

Help het Canadese ME/FM Action Network misschien wel $ 100.000 te winnen voor ME-research. Nieuwe ronde, nieuwe kansen… Begin oktober j.l. maakten we bekend dat Stemt u ook? 100.000 dollar te winnen voor biomedisch onderzoek naar ME…
Logo_NovaSU

| 6281 x gelezen

Nieuws van Nova Southeastern University, Miami Uitreksel uit een artikel van Cort Johnson, Health Rising, 13/9/14 Dr. Mary Fletcher en het ME/cvs-onderzoeksteam aan het Instituut voor Neuro-immune Geneeskunde van de Nova Southeastern Universiteit hebben een erg grote beurs ontvangen (1,9 miljoen dollar of 1,5 miljoen euro) van het National Institute of Neurological Disorders and Stroke van de NIH. Deze beurs zal gebruikt worden voor onderzoek naar biomarkers bij mannen met het ME/cvs. De studie bouwt voort op het met 10 miljoen dollar (7,9 miljoen…
Logo_EFNA

| 12754 x gelezen

De European Federation for Neurological Associations (EFNA) lanceert een Europese enquête over de impact van het leven met een hersenaandoening. Het doel is om Uit te zoeken hoe neurologische ziekten een impact hebben thuis, op het werk/school en op het sociale leven van de getroffenen Een verband ontdekken tussen gerelateerde aandoeningen/syndromen vb. geestelijk welzijn, chronische pijn, blaas- en darmproblemen, seksuele disfunctie etc. Het beoordelen van de tevredenheid van de behandeling en het management. De gegevens die met hulp van de EFNA gegenereerd zijn om…
Beighton1

| 21354 x gelezen

Dr. Peter Rowe © Johns Hopkins Children’s Center Gastblog In het tweede deel van deze driedelige blogpost over het lichamelijk onderzoek bij ME/CVS bespreekt Dr. Rowe gewrichtshypermobiliteit. U kunt hier de eerste blogpost van de serie lezen waar Dr. Rowe orthostatische hartslag- en bloeddrukveranderingen bespreekt: Dr. Peter Rowe – Is het lichamelijk onderzoek normaal bij ME/CVS? Deel 1: orthostatische intolerantie Gewrichtshypermobiliteit Sommige patiënten die voldoen aan de criteria van CVS hebben een genetische aandoening van het bindweefsel, het zogenaamde Ehlers-Danlos syndroom (EDS). Mensen met…
Logo_EndMECFSProject

| 21160 x gelezen

Multidisciplinaire samenwerking om een einde te maken aan ME/cvs De Open Medicine Foundation (OMF) is de stichting die het in 2009 door Dr. Andreas Kogelnik opgerichte Open Medicine Institute (OMI), beheert. Deze OMF lanceert samen met top experts onder leiding van de wereldberoemde geneticus Ronald W.Davis, PhD, een nieuw gedurfd samenwerkingsresearchproject. Einddoel: de ontrafeling van het mysterie rondom Myalgische Encefalomyelistis/Chronisch Vermoeidheidssyndroom (ME/cvs). “Ik kan echt genieten van het werken aan problemen waarvan anderen denken dat ze niet op te lossen zijn, en heb tot…
Logo_INGSolidarityAward

| 5466 x gelezen

Graag vragen wij een minuutje van uw tijd en roepen wij iedereen op om deel te nemen aan de ING Solidarity Award. De winnende organisatie kan tot 10.000€ in ontvangst nemen. Stemmen kan tot 30 november! Voor de doelgroep ME/CVS heeft de Belgische ME-vereniging vzw zich aangemeld als deelnemende organisatie in de hoop in aanmerking te komen voor de Award. De WUCB heeft in het kader van samenwerking besloten de kandidatuur van de ME vereniging te steunen in plaats van zelf ook deel te…
WvP

| 6529 x gelezen

Dinsdag 18 november is de zevenenvijftigste uitzending van Wetenschap voor Patiënten op initiatief van de ME/cvs Vereniging met Prof. Leonard Jason te bekijken met als thema: Toekomst / onderwijs in ME In dit college (9:52) vertelt Prof. Leonard Jason over toekomst / onderwijs in ME. 0.24 U publiceerde over onderwijs over ME/cvs op medische opl.eidingen in de VS. Wat waren uw bevindingen? 1.38 U deed dit soort onderzoek ook een aantal jaren terug. Is er iets veranderd sindsdien? 4.15 Krijgen medische studenten bij DePaul…
PeterRowe2

| 15817 x gelezen

Het lichamelijk onderzoek: Onlangs las ik met grote interesse een Medscape artikel met de titel “Patiënten verliezen wanneer artsen geen goed lichamelijk onderzoek kunnen doen.” U kunt het artikel hier lezen: http://www.medscape.com/viewarticle/825442 maar de clou is dat als geneeskunde steeds meer afhankelijk wordt van gesofisticeerde technologie, het lichamelijk onderzoek een verloren kunst dreigt te worden. Dr. Peter Rowe © Johns Hopkins Children’s Center Het Mescape artikel deed me denken aan de ervaringen van onze ME/CVS patiëntengemeenschap en de frequentie van lichamelijk onderzoek. Ik zocht…
NRC-advertentie-Anil-van-der-Zee

| 19209 x gelezen

woensdag 12-11-2014 17:00 Dit is een origineel bericht van ME/CVS-Stichting Nederland verspreid door ANP Pers Support Anil van der Zee was een professioneel danser, tot dat hij het ME/Chronisch Vermoeidheid Syndroom kreeg. Met ME/CVS kun je niet dansen: “Als professioneel balletdanser ben ik vaak genoeg door pijn, koorts of vermoeidheid heen gedanst. Een gezond mens voelt wanneer dat kan. ME/CVS is anders. Daar is niet dapper doorheen te dansen, daar is nauwelijks mee te leven.” ME/CVS discrimineert niet. Iedereen kan het krijgen. Oud én…
ToniBernhard

| 7620 x gelezen

Frustratie hoopt zich op wanneer een ziekte niet serieus genomen wordt. Gepubliceerd op 26 oktober 2014 door Toni Bernhard, JD in Turning Straw Into Gold Ik ben halverwege het veertiende jaar dat ik ziek ben. Onlangs zei ik tegen mijzelf: “Genoeg is genoeg. Wat is er mis met me? Waarom voel ik me alsof ik de hele tijd griep heb?” Mijn officiële diagnose is chronisch vermoeidheidssyndroom hoewel ik niet perfect voldoe aan de Center for Disease Control (CDC) case definitie of de geprefereerde Canadese…