Een organisatie gerund door vrijwilligers, ME/cvs-patiënten, met als missie
- de mededeling dat ME/CVS een ernstige lichamelijke aandoening is centraliseren en promoten
- fondsen werven voor bewustmaking en exclusief biomedisch onderzoek, inclusief de ontwikkeling van een weefselbank.
- een einde stellen aan de stigmatisering van ME/CVS-patiënten
- biomedisch onderzoek, diagnose en behandeling promoten en mogelijk maken
- belangen verdedigen van patiënten voor erkenning van de overheid in termen van financiële ondersteuning, medicatie (e.g. Ampligen) en dekking van behandelingen, support en hulp bieden voor ME/CVS-patiënten en hun families
- als een overkoepelende organisatie fungeren om andere ME/CVS-organisatie in de wereld te ondersteunen