Opgericht in 1997 door twee 14 jaar CFIDS (Chronische vermoeidheid immuundisfunctie syndroom) pleitbezorgers. De doelstellingen van de Foundation zijn om medisch onderzoek te financieren om een oorzaak te vinden, behandelingen te versnellen en uiteindelijk een cure te vinden voor deze verwoestende ziekte. De NCF streeft er ook naar om informatie te voorzien en voorlichting, en om mensen die CFIDS (ook bekend als chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS), myalgische encefalomyelitis (ME) en veel andere namen) hebben, te ondersteunen, evenals gerelateerde aandoeningen zoals Gulf Warr Illness (GWI) en Multiple Chemical Sensitivities (MCS).
De Foundation heeft geen betaalde werknemers. Ze zijn een volledig vrijwillige organisatie die samengesteld is uit patiënten en zorgverleners.
De NCF houdt een herdenkingslijst van ME/CVS-patiënten bij.