Home - ME-Gids.net

Welkom op ME-Gids.net (voorheen mecvs.net), een informatieve en interactieve website over Myalgische Encefalomyelitis, kortweg ME. ME wordt ten onrechte vaak aangeduid als chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS). Wij ijveren dan ook voor een biomedische aanpak gezien de neuro-immunologische aard van de ziekte.

Actueel

Trial By Error: enkele dingen die ik recent heb gelezen – Aboriginals en langdurige covid, tips voor het aanvragen van een arbeidsongeschiktheidsuitkering, profiel van Ron Davis

David Tuller

20/02/2026

Bron:

David Tuller, DrPH, Virology Blog

5 december 2025. Het nalaten om long covid aan te pakken in Australische Aboriginal-gemeenschappen CroakeyHealth Media is een klein maar pittig Australisch nieuwsmedium dat bericht over sociale en structurele ongelijkheden in de gezondheidszorg. Croakey publiceerde onlangs een “oproep tot…

Darmaandoeningen, dysautonomie en ME/cvs

Dossiers, rapporten

10/02/2026

Bron:

ME Research UK

Dysautonomie, een stoornis van het autonome zenuwstelsel, kan een aanzienlijke impact hebben op het maag-darmstelsel door de controle over de darmfunctie te verstoren, wat kan leiden tot symptomen zoals misselijkheid, buikpijn, een opgeblazen gevoel, constipatie en diarree. Mensen met…

MRI-studie toont veranderde microstructuur van de hersenen en neurochemische profielen aan bij mensen met long covid

Wetenschappelijk

06/02/2026

Bron:

ME Research UK

Leighton Barnden en collega’s van Griffith University in Australië hebben nieuwe bevindingen gepubliceerd van hun hersenbeeldvormingsstudie naar ME/cvs en long covid. Ze rapporteren veranderingen in de microstructuur van de hersenen en neurochemische profielen bij mensen met long covid. Veranderde…

Trial By Error: enkele dingen die ik onlangs heb gelezen: Anil van der Zee over seks, “schimmelstrijder” Johnson en een tirade tegen het woord “reis”

David Tuller

04/02/2026

Bron:

David Tuller, DrPH, Virology Blog

10 december 2025. Anil van der Zee zegt “Fuck M.E.” Een aspect van ME en ME/cvs dat misschien te weinig aandacht krijgt, is de impact op iemands seksleven. Seksuele activiteit kost veel energie en kan daarom bij veel mensen…

Ontwikkeling van een op bloed gebaseerde biomarker voor ME/CVS

Wetenschappelijk

01/02/2026

Bron:

ME Research UK

Belangrijkste punten Achtergrond Op basis van de resultaten van een kleinschalige ‘proof of concept’-studie – een studie in een vroeg stadium of verkennend onderzoek – zegt een team van onderzoekers van de Universiteit van East Anglia, onder leiding van…

Hoge activiteit van het standaardmodusnetwerk bij ME/cvs geassocieerd met verminderde alertheid, moeilijkheden bij het uitvoeren van taken en meer

Wetenschappelijk

28/01/2026

Bron:

Cort Johnson, Health Rising

De kernpunten Kleine onderzoeksteams kunnen een groot verschil maken. We vragen ons af waar we zouden staan zonder Leighton Barnden en het team van het National Centre for Neuroimmunology and Emerging Diseases (NCNED) aan de Griffith University. Dat de…

Steun ons

Oproepen

Korte, anonieme burgerbevraging over langdurige klachten en functionele beperkingen na infectie

Vragenlijst over de validering van een nieuwe tool om PEM te meten

Vrouwen met ME gezocht die bedlegerig zijn voor de rubriek “In bed met…” (Vrouw met ME)

Deelnemers gezocht voor Belgisch ME/cvs-onderzoek naar mitochondria

Hersendonoren gezocht voor onderzoek naar ME/CVS

Help mee een artsenlijst met goede kennis over POTS samen te stellen!

De NICE richtlijnen refereren op geen enkele wijze naar biomedische literatuur over ME/CVS. Een arts die nieuw is op het gebied van ME/CVS en die geen tijd heeft om de duizenden artikelen te lezen die meetbare afwijkingen in ME/CVS patiënten rapporteren, zou de indruk kunnen krijgen dat 1) biomedische issues niet relevant zijn in ME/CVS of dat 2) CGT en GET daadwerkelijk de centrale en kenmerkende symptomen van ME/CVS patiënten verbetert. Een nauwkeurige bestudering van de literatuur laat zien dat geen van de centrale symptomen van ME/CVS patiënten verbeteren met CBT en GET.

- Dr. Eleanor Stein