Bron:

GVA

| 4464 x gelezen

Krista Deckers, die vecht tegen long covid, en haar man Guy namen in Essen de trein naar de ligbetoging in Brussel. Burgemeester Geert Vandekeybus kwam hen een hart onder de riem steken. © Koen Fasseur

Essen/BrusselAan het Centraal Station in Brussel vindt zaterdag 15 maart een ligbetoging plaats op de Internationale Long Covid Awarenessday. Krista Deckers uit Essen, die long covid heeft, nam ook de trein naar Brussel. Burgemeester Geert Vandekeybus (N-VA/PLE) stak haar net voor het vertrek een hart onder de riem: “Ik heb veel respect voor Krista en haar lotgenoten.”

Stijn de Koning, 15/3/25, 11:00

“Als lokale politici kunnen we er helaas niet veel aan veranderen. Weinigen weten hoeveel mensen vechten tegen long covid of een andere aandoening aan hun immuunsysteem. Ik vind het knap dat zij zich niet neerleggen bij de huidige situatie en samen betogen in Brussel. Dat is voor velen niet evident, maar hopelijk zet het iets in beweging”, reageerde burgemeester Geert Vandekeybus voor Krista en haar man Guy op de trein stapten in Essen.

Krista Deckers en Guy De Schepper tonen aan burgemeester Geert Vandekeybus welke pamfletten ze meenemen naar de ligbetoging in Brussel. © Koen Fasseur

“Met onze organisatie Not Recovered Belgium verzamelen we samen met Long Covid Belgium, 12ME en Dit is POTS in Brussel voor een ligbetoging. Wie er fysiek bij kan zijn, zakt af naar Brussel, maar van veel lotgenoten hangen we foto’s op”, vertelt Krista Deckers. “Vijf jaar na de start van corona vragen we aandacht voor iedereen die niet herstelde na een gebeurtenis die hun immuunsysteem onder druk zette.”

LEES OOK.
long covidpatiënt Krista belandt in rolstoel en strijdt met lotgenoten voor extra zorg: “Mijn lichaam straft elke fysieke of mentale inspanning af”

“Het regeerakkoord is rond. Besparen op de sociale zekerheid is één van de grote punten. Ze kijken alleen naar de economische waarde van langdurig zieken. Waar ze aan voorbij gaan, is dat de meeste zieken wel willen werken, maar gewoon niet kunnen. Kan je er niet beter voor zorgen dat mensen genezen in plaats van hen te culpabiliseren?”, vraagt Krista zich af. “Dit is precies waar het fout loopt. Sciensano spreekt over 100.000 Long Covid patiënten. Tel daarbij nog patiënten met ME/CVS, POTS, fibromyalgie, chronische Lyme,… en je komt op een grote groep mensen die de politiek compleet negeert.”

Sciensano spreekt over 100.000 Long Covid patiënten. Tel daarbij nog patiënten met ME/CVS, POTS, fibromyalgie, chronische Lyme,… en je komt op een heel grote groep mensen die de politiek compleet negeert.

Krista Deckers
Not Recovered Belgium

“Mensen verliezen een invaliditeitsuitkering omdat de adviserende arts niet gelooft dat Long Covid bestaat. Wanneer dezelfde persoon bij de arbeidsgeneesheer van de RVA komt, erkent deze dat de patiënt vermoedelijk nooit meer kan werken en blijvend arbeidsongeschikt is. Na het verlies van een invaliditeitsuitkering, moet je je verplicht inschrijven als werkzoekende. Is dit dé oplossing om minder langdurig zieken te hebben? Eén van de redenen waarom er geen goede behandeling bestaat, is omdat voor de pandemie nauwelijks onderzoek gebeurde rond deze ziektes. 80% van de patiënten is vrouw, dus het zal wel psychisch zijn, is nog vaak de redenering”, meent Krista.

Krista Deckers roept iedereen op om de petitie van Not Recoverd Belgium te tekenen.  © Koen Fasseur

“Over Long Covid staat in het regeerakkoord alleen dat het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE) het zorgtraject zal evalueren en indien nodig bijsturen. Een zorgtraject dat niet werkt en in sommige gevallen zelfs schadelijk is. Ondertussen werd door de Parlementaire Vergadering van de Raad van Europa (PACE) een op mensenrechten gebaseerde aanpak van Long-Covid aanbevolen. Die aanbeveling negeren ze in ons land. De PACE is bezorgd over de beperkte toegang tot gezondheidszorg voor mensen met Long Covid. Zij wijzen op het recht op bescherming van de gezondheid. Verder roepen ze op om transdisciplinaire expertisecentra voor diagnose, behandeling en preventie op te zetten. In deze centra mogen ze kinderen niet vergeten. Kinderen die al jaren ziek zijn, geen kind meer kunnen zijn, niet naar school kunnen, vinden in ons land nergens hulp.”

Petitie tekenen

“We mogen ook andere PAIS (Post Acuut Infectieus Syndroom) niet vergeten. Long Covid is geen nieuwe ziekte, maar een overkoepelende naam voor een aantal ziektes die al lang bestaan, maar nooit serieus werden genomen werden. Sommige mensen zijn al tientallen jaren ziek, zonder zicht op verbetering of behandeling. Daarom roepen wij als Not Recovered Belgium nog steeds op om onze online petitie voor een betere zorg te tekenen. Momenteel staat de teller op bijna 13.000”, besluit Krista Deckers.

© GVA

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Geen Evenementen
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
30
1
2
4
5
6
7
8
9
10
12
13
14
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
2
3
WvP college: ME en diagnose (Dr. Neil Harrison)
31/05/2016    
Hele dag
Dinsdag 31 mei 2016 is het 81e college met Dr. Neil Harrison te bekijken. Het thema van deze uitzending is: College 81: ME en diagnoseWil [...]
11e Invest in ME Conference
03/06/2016    
09:00
Op 3 juni 2016 organiseert Invest in ME in Londen haar 11e internationale wetenschappelijke ME/CVS-conferentie. Het is goed te constateren dat veel lezingen betrekking hebben [...]
11 jun
11/06/2016    
14:00
Tal van patiënten met CVS ondervinden problemen zoals vergeetachtigheid, concentratiestoornissen, trager denken, moeilijkheden om de juiste woorden te vinden,…. Deze problemen kunnen van die aard [...]
15 jun
15/06/2016    
11:30
https://www.tweedekamer.nl/vergaderingen/commissievergaderingen/details?id=2016A02067Livestream: https://www.tweedekamer.nl/vergaderingen/livedebat/suze-groenewegzaalLees er meer over:Burgerinitiatief Erken ME schrijft Gezondheidsraad & Tweede Kamer brief over de commissie "ME/CVS"
Evenement op 31/05/2016
Evenement op 03/06/2016
Evenement op 11/06/2016