Bron:

| 11670 x gelezen

Lezerscolumn Rebecca van der Weijde, Metro, 8 april 2016

Mens en maatschappij

Toen ik vijf jaar geleden verliefd werd op mijn vriend was ik niet alleen een maatje en beste vriend rijker, maar had ik er ook opeens een heel leuk schoonzusje bij. Maar een half jaar jonger dan ik, met veel gedeelde interesses (we hebben beiden een nog nèt gezonde obsessie met katten) en ze is ook nog eens hartstikke slim – dus een fijne gesprekspartner. Het is zo’n vrouw waar je goede vriendinnen mee wordt. Eigenwijs en best een beetje koppig, maar hartstikke lief en zorgzaam. Ik zag het al voor me: we konden samen gaan winkelen, samen dagjes naar de dierentuin en uren kletsen.

Helaas is dat nog nooit gebeurd en zal dat voorlopig ook wel niet kunnen. De wil is er zeker wel; de energie helaas niet. Mijn schoonzusje heeft ME: myalgische encefalomyelitis. Een enorm complexe ziekte die ik nog niet helemaal heb kunnen doorgronden, maar het resultaat zie ik wel: uitputtende en verslindende vermoeidheid.

Het is een zogenaamde onzichtbare ziekte. Dat wil zeggen: je kan het niet aan haar zien. Dat brengt met zich mee dat mensen haar niet geloven. Want zien is geloven, toch? Ja, tot vijf jaar geleden was ik het daar wel mee eens. Tot ik zag wat de ziekte met haar deed.

Welke slimme 25-jarige meid vol talenten en ambities zou zo’n ziekte nou verzinnen? Wie zou het zichzelf aandoen om dag in, dag uit op de bank te moeten liggen en niet naar buiten te kunnen – laat staan een opleiding te volgen en een sociaal leven op te bouwen? Niemand.

Maar toch wordt haar ziekte beschouwd als een psychische. Niet alleen door kennissen en – helaas zelfs – familie, maar ook door de Gezondheidsraad. In Amerika wordt de ziekte al erkend als een lichamelijke, want dat bewijs is er gewoon. Nederland is helaas nog niet zo ver.

Dokters en uitkeringsinstanties nemen mijn schoonzusje niet serieus en baseren hun mening over de ziekte op een verschrikkelijk verouderd onderzoek, dat put uit gemanipuleerde en onjuiste resultaten. Het zal allemaal wel tussen de oren zitten, zeggen ze. Je hebt het jezelf aangepraat. Gewoon opstaan, aankleden en aan de slag. Tja, als dat nou eens kon.

Wat voor een toekomstperspectief heb je als doodzieke jongere, zonder dat er een geschikt of kloppend onderzoek is, met mensen om je heen die je niet geloven en laat staan werkende medicijnen? Ik durf er eerlijk gezegd niet zo goed over na te denken.

Ik word er zelfs een beetje moe van. En nee, dat zit niet tussen m’n oren.

© Rebecca van der Weijde voor Metro.

Wilt u deze column in de krant? Vergeet dan niet te stemmen! Dd. 8/4/16 staat de column op de derde plaats! Nog 27 stemmen nodig om de eerste plaats te veroveren en zo aandacht voor ME te genereren!


De column heeft door de vele stemmers de gedrukte versie van de Metro gehaald, en is op 12 april 2016 verschenen, op p. 6:

20160412_nl_metro holland

5 reacties

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Geen Evenementen
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
31
1
2
3
4
6
7
8
9
10
11
12
1:00 AM - Verjaardag Alie
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
25
26
27
28
1
2
3
4
5
6
05 feb
05/02/2011    
14:00
Voordracht op zaterdag 5 februari 2011 "MOE & UITGEPUT", oorzaken van ME/CVS en FIBROMYALGIE bij kinderen en volwassenen door dr. F. Coucke. Juiste diagnose-stelling maakt [...]
12 feb
12/02/2011    
Hele dag
verjaardag 12 februari alie
24 feb
24/02/2011    
00:00
Op 24 februari 2011 wordt het boek van dr. Michael Maes officieel gelanceerd (zie bijlage). Naast een korte documentaire over de zoektocht van dr. Maes [...]
Evenement op 05/02/2011
Evenement op 12/02/2011
12 feb
12 feb 11
Evenement op 24/02/2011
24 feb