Nieuwsartikels

Survey2

| 62991 x gelezen

Vanderbilt Universiteit en Dysautonomia International lanceren “Het grote POTS-onderzoek” om de impact van posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom te bestuderen. Vanderbilt Universiteit en Dysautonomia International hebben samengewerkt om de grootste internationale studie over Posturaal Orthostatisch Tachycardie Syndroom (POTS) te lanceren. POTS treft naar schatting 500.000 tot 3 miljoen Amerikanen en miljoenen wereldwijd, maar tot op heden werden er geen grote internationale studies uitgevoerd. Volgens de hoofdonderzoeker van de studie, Dr. Satish R. Raj, hoogleraar Geneeskunde aan het Centrum voor Autonome Disfunctie aan de Vanderbilt Universiteit, “is…
WvP

| 8440 x gelezen

Dinsdag 28 juli is de vijfenzestigste uitzending van Wetenschap voor Patiënten op initiatief van de ME/cvs Vereniging met Rob Arnoldus te bekijken met als thema: Je suis ME. ME in beeld(en) In deze video (8:39) vertelt Rob Arnoldus over de stigmatisering en de positie van ME-patiënten door de jaren heen, en over mogelijke veranderingen.   65. Je Suis ME? ME in beeld(en) / Rob Arnoldus https://www.youtube.com/watch?v=bsU7THcl4Nk  Disclaimer: Deze video bevat geen diagnostische of therapeutische informatie over uw eigen medische situatie. Dit kan nooit ter…
Logo_IACFSMEConference2014

| 9647 x gelezen

Niet langer een mysterie? Dr. Lucinda Bateman is ME/CVS-specialist en heeft sinds 2000 al meer dan 1000 patiënten behandeld. © Twitter Cort Johnson, Health Rising, 17 juli 2014 Verslag van een lezing van Dr Lucinda Bateman [1] uit 2014 voor de ‘OFFER’ organisatie [1], met als titel : “Uit de IACFS/ME conferentie verworven inzichten over ME/cvs” [2] https://youtu.be/nvRzUI97YLc Samenvatting In deze lezing maakt Dr Bateman een synthese van elementen die ze haalde uit : het lezen en samenvatten van enkele honderden artikels over ME/cvs…
Immune-response-chart

| 54171 x gelezen

Door Russell Logan, Shoutout About ME, 09/06/2015 Noorse onderzoekers zijn begonnen met de Fase II trial van het kankermedicijn cyclofosfamide bij ME-patiënten. Foto: iv3 by Nicole Mays Onder leiding van senior consultant Dr. Øystein Fluge and Prof. Olav Mella richt het team zich op patiënten die niet reageerden op Rituximab of terugvielen na een behandeling met Rituximab, een geneesmiddel dat de B-cellen vernietigt. Veertig patiënten met matige tot ernstige myalgische encefalomyelitis (ME) (soms aangeduid als ME/CVS of chronisch vermoeidheidssyndroom) nemen deel aan de studie…
DeWereldMorgen

| 11983 x gelezen

Opinie Ik ben chronisch ziek sinds 2009. Onzichtbaar chronisch ziek. Niet psychisch ziek. Ze noemen het CVS, maar dat is niet echt relevant. Want dit artikel gaat over alle chronisch zieken die botsen op de muur van de huidige wetgevingen. dinsdag 26 mei 2015 Wat mijn ziekte concreet inhoudt? Ik heb twaalf uur slaap per dag nodig. De uren waarop ik wakker ben moet ik vooral rusten. Kleine, rustige taakjes zijn moeilijk. Na het stofzuigen moet ik bijvoorbeeld een half uurtje gaan zitten. Ik…
Hartslag

| 20967 x gelezen

Hoopvolle onderzoeksresultaten met Fenylefrine Door Cort Johnson, Health Rising, 3 februari 2015 Samenvatting Een van de kenmerken van ME/cvs kan zijn dat er niet veel problemen aan de hand zijn wanneer patiënten in rust zijn. Maar zodra ze gaan staan en zich gaan inspannen, gaat er van alles fout. Marvin Medow en Julian Stewart onderzochten waarom dit zulke problemen veroorzaakt. Ook voerden zij een klein onderzoek uit waarbij patiënten het medicijn fenylefrine toegediend kregen en merkten welke opmerkelijke effecten dit geneesmiddel had op o.a….
CFSbuilding_blue

| 25301 x gelezen

Genetische veranderingen in belangrijke receptoren m.b.t. immunologische en cellulaire functie dragen bij aan de ontwikkeling van ME/cvs Louise Durack, 12 mei 2015 Nieuwe onderzoeksresultaten werpen licht op de mogelijke oorzaak van myalgische encefalomyelitis /chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS). Onderzoekers van de National Centre for Neuroimmunology and Emerging Diseases (NCNED) aan de Griffith Universiteit – dat deel uitmaakt van het nieuwe Menzies Health Institute Queensland, Australië – hebben belangrijke factoren ontdekt die bijdragen aan de pathologie van deze ziekte. De resultaten onthullen genetische veranderingen in belangrijke receptoren…
WvP

| 8638 x gelezen

Dinsdag 16 juni is de vierenzestigste uitzending van Wetenschap voor Patiënten op initiatief van de ME/cvs Vereniging met Prof. Alan Light te bekijken met als thema: ME/cvs, het immuunsysteem en de celfuncties In dit college (6:19) vertelt Prof. Alan Light over ME/cvs, het immuunsysteem en de celfuncties. 0.24 Welke afwijkingen vond u in het immuunsysteem? 1.23 Welke rol spelen de immuuncellen bij ME/cvs? 2.53 Verschillen in het immuunsysteem van mannen en vrouwen 3.49 Welk huidig onderzoek is veelbelovend en waarom? 64. ME/cfs, immune system,…

| 20491 x gelezen

Persbericht Een boek van Francis Verreck Denise de Hoop (45) leed jarenlang aan de ziekte ME, ook vaak CVS genoemd. Omdat deze ziekte psychosomatisch benaderd werd, werden haar symptomen niet serieus genomen. De borstkanker waar ze aan bleek te lijden werd daardoor veel te laat ontdekt. Denise de Hoop (45) leed jarenlang aan de ziekte ME (Myalgische Encefalomyelitis), een neuro- immunologische multisysteemziekte. Deze ziekte wordt door artsen onterecht als psychosomatische aandoening gezien. De ziekte wordt door hen ook wel CVS (Chronisch Vermoeidssyndroom genoemd), een…
survey

| 10139 x gelezen

ProHealth.com, 10 juni 2015 De zinssnede “geen bekende oorzaak of behandeling” is bekend voor patiënten met ME/CVS of fibromyalgie. Geen van deze ziekten heeft een definitieve bekende oorzaak of heeft een geaccepteerde biomarker. Terwijl de oorzaak nog niet volledig uitgeklaard is, zijn triggers voor deze ziekte wel bekend. Patiënten melden vaak dat ze ziek geworden zijn na blootstelling aan pesticiden, lood, en andere toxinen. Verwondingen zoals auto-ongevallen en een operatie worden vaak in verband gebracht met het ontstaan van fibromyalgie. Voor patiënten met ME/CVS…