Bron:

| 8993 x gelezen

In het Verenigd Koninkrijk bestaan verzegelde documenten over ME/CVS en zijn niet toegankelijk voor een periode van 78 jaar. Wat er in staat is niet bekend, maar het is minstens opmerkelijk te noemen dat het verzegeld is en voor zo’n lange periode. Wat heeft het Verenigd Koninkrijk te verbergen? Dr. John H. Greensmith van ME Free For All.org is in november een petitie gestart en hoopt hiermee de documenten openbaar te krijgen. Het is een aanvulling op een ‘vrijheid van informatie’-verzoek en een open brief aan een landelijke Britse krant. Het doel van de petitie was 1000 ondertekenaars, liefst wereldwijd. Dit is inmiddels gehaald, maar hoe meer hoe sterker het signaal.

Dus vind je dat dit ook openbaar moet komen: TEKEN DE PETITIE HIER!

Voor meer informatie en de open brief: ME Free for All.org

De petitietekst

Wij, ondergetekenden verzoeken alle informatie betreffende M.E. (Myalgic Encephalomyelitis) en CVS (Chronisch VermoeidheidsSyndroom), inclusief de correspondentie met medici, bewaard in de Nationale Archieven, Kew, Verenigd Koninkrijk, als een verzegeld document en niet beschikbaar voor publieke toegang voor 78 jaar, tot 2072, openbaar wordt gemaakt.

Er wordt aangenomen dat zo’n openbaarmaking aanwijzingen zou kunnen bieden die mogelijk leiden tot effectieve behandelingen en hopelijk een geneesmiddel voor deze verschikkelijke en slopende ziekte, die miljoenen mensen wereldwijd treft.

Deze petitie is een aanvulling op een vrijheid-van-informatieverzoek, door de opsteller ervan en een open brief aan een landelijke Britse krant, mede ondertekend door een meerderheid van vertegenwoordigers van mensen met ME.

Het is niet mogelijk om het nummer 10.co.uk in petitie aan te bieden omdat de dienst is opgeschort sinds 6 april 2010 en, in afwachting van toetsing, wordt naar verwachting opnieuw gelanceerd later in het jaar. Verder, omdat de jurisdictie beperkt kan zijn tot het Verenigd Koninkrijk, moedigen we mensen van de hele wereld aan te tekenen, ME kent tenslotte geen geografische grenzen, zodat duidelijk wordt hoe omvangrijk de zorg wereldwijd is.

© Vertaling Annemoontje van The Petitionsite  (10 november 2010)

10 reacties

  1. en de handtekeningen blijven komen..
    Dank jongens en ik weet (en zag) dat ook verschillende anderen hebben getekend sinds dit artikel: SUPER!! Ik ben razend benieuwd naar de uitkomst hiervan, ik zal het in de gaten houden en jullie informeren mocht ik meer weten.

  2. Ook doorsturen
    Uiteraard heb ik ook deze petitie getekend. Meer nog, ik heb een mail gestuurd naar iedereen in mijn adresboek met de vraag ook te tekenen.
    Ik heb er mijn kerstwens van gemaakt en gevraagd of iedereen wil tekenen.
    Hetzelfde heb ik trouwens gedaan met de actie die reeds liep.

  3. teleurstellend
    Ik vind 1100 handtekeningen nog niet zoveel, waar blijft de verontwaardiging, waarom geen meer reacties? Ik vind dit werkelijk zo raar…..Bericht is inmiddels op boingboing gezet.

  4. onderteken petitie
    ook ik vind dat iedereen
    moet tekenen.
    ME moet zoveel mogelijk
    in de openheid komen.
    zodat iedereen hoort van ME.
    dus heb ik ook getekend.

    petraroos

  5. Hoe meer handtekeningen hoe groter de kans dat het gaat lukken
    Ik snap je Jessie, ik vind het ook erg weinig, op zich al als je de wereldwijde ME/CVS-community bekijkt (dat bedoel je denk ik). Maar ook als ik zie hoeveel mensen dit item inmiddels hebben gelezen en hoeveel (weinig) handtekeningen er in verhouding sindsdien bijgekomen zijn…. Dat valt me ook erg tegen (na mijn eerste enthousiasme toen ook nog maar een handjevol mensen het had gelezen). Daarvan zijn er volgens mij nog de meeste van onze eigen families en netwerken. Ik vrees dat mensen zich niet realiseren hoe ontzettend belangrijk het is dat deze documenten vrij komen en hoe belangrijk een sterk signaal daarvoor is. Hoe meer handtekeningen, hoe sterker het signaal en dus hoe groter de kans dat ze deze petitie serieus gaan nemen. Dus voor iedereen die nog niet getekend heeft: DOEN!

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Geen Evenementen
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
31
1
2
3
4
5
6
8
9
11
12
13
14
15
16
17
19
20
22
23
25
26
27
28
29
30
1
2
3
30 mrt
30/03/2015    
19:30
WvP college: Genen en genexpressie (Dr. Light)
07/04/2015    
Hele dag
Dinsdag 7 april 2015 is het 59e college met Dr. Alan Light te bekijken. Het thema van deze uitzending is: College 59: Genen en genexpressieWil [...]
10 apr
10/04/2015    
19:00
Op 10 april is er in Houthalen-Helchteren een debat over de ziekte van Lyme met o.a. John Crombez en Prof. Dr. Kenny De Meirleir als [...]
18 apr
18/04/2015    
Hele dag
Europese dag van de rechten van de patiëntenBrochure 'Ken je rechten als patiënt'Elke patiënt heeft sinds de wet van 22 augustus 2002 recht om zijn [...]
WvP college: Genexpressie markers bij ME/cvs (Dr. Light)
21/04/2015    
Hele dag
Dinsdag 21 april 2015 is het 60e college met Dr. Alan Light te bekijken. Het thema van deze uitzending is: College 60: Genexpressie-markers bij ME/cvsWil [...]
WvP college: Genexpressie markers bij ME/cvs (Dr. Light)
24/04/2015    
Hele dag
Dinsdag 21 april 2015 is het 60e college met Dr. Alan Light te bekijken. Het thema van deze uitzending is: College 60: Genexpressie-markers bij ME/cvsWil [...]
03 mei
03/05/2015    
15:00
Care for us is een vzw die opkomt voor chronisch zieken in financiële nood (specifiek ook ME/cvs-patiënten). Op zondagnamiddag 3 mei om 15:00u wordt er [...]
Evenement op 30/03/2015
Evenement op 07/04/2015
Evenement op 10/04/2015
Evenement op 18/04/2015
18 apr
Evenement op 03/05/2015