Bron:

NOS

| 33770 x gelezen

Een groep ME-patiënten, mensen die lijden aan ernstige vermoeidheid, heeft meer dan 50.000 handtekeningen verzameld voor een burgerinitiatief. Zij willen dat ME wordt erkend als een ziekte met een lichamelijke oorzaak. Rob Wijbenga, voormalig mantelzorger en voorzitter van de ME/cvs vereniging, ondersteunt de groep.

N.a.v. de rondetafel persconferentie deze avond, geeft Rob toelichting hierover op NOS.

Beluister het fragment door op onderstaande afbeelding of link te klikken:

 

http://nos.nl/l/549514

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
29
30
31
28 aug
28/08/2025    
11:00 - 12:00
Eerste Teams Woonvormen voor ME/cvs-ers: donderdag a.s. Donderdag vindt om 11.00 uur de eerste online meeting plaats over woonvormen voor ME/cvs patiënten. Iedereen die zich [...]
28 aug
28/08/2025    
15:00 - 16:00
Donderdag 28  augustus: chatsessie met Rob Wüst Komende donderdag is het weer zover! Ditmaal is de online Q&A-sessie met Rob Wüst, projectleider van het NMCB-project MuscleME. [...]
Evenement op 28/08/2025
Datum/Tijd Evenement
28/08/2025
11:00 - 12:00
Online meeting over woonvormen voor ME/cvs-patiënten
28/08/2025
15:00 - 16:00
Chatsessie met Rob Wüst
07/09/2025
11:00 - 20:00
Benefiet / patiëntendag Not Recovered Belgium
Recente Links