Bron:

| 5018 x gelezen

Vlaams Belang. Persbericht, 17 december 2013

Bij de laatste bespreking van de begroting en beleidsbrieven van deze legislatuur doet Vlaams Belang-Kamerlid Rita de Bont een opmerkelijke oproep tot minister van Gezondheid Laurette Onkelinx. Zij vraagt om met hoogdringendheid aandacht te besteden aan de grote groep van  patiënten die lijden aan ziekten met multifactoriële oorzaken.

Deze patiënten (20 à 30.000 in heel het land) worden al te makkelijk betiteld als patiënten die aan een of andere moeilijk te definiëren psychosomatische ziekte zouden lijden of patiënten die zouden af te rekenen hebben met vage lichamelijk onverklaarbare klachten, al lijden ze in werkelijkheid aan een door de Wereldgezondheidsorganisatie erkende neuro-immuunziekte. Verder onderzoek, opleiding en informatie van artsen is aangewezen, want de diagnose kan gesteld worden als men strikte criteria volgt, samengaand met een grondig vraaggesprek, een grondig klinisch onderzoek naast een afgelijnd aantal bloed- en andere testen, die specifiek op mensen met onder andere Myalgische encefalomyelitis (ME), Lupus en Lyme  van toepassing zijn. Die differentiële diagnose zou kunnen gesteld worden  tegen een kostprijs van +/- 200 euro per patiënt.

Hiervoor worden echter geen middelen vrij gemaakt, al zou dat op termijn kostenbesparend kunnen werken. Het garandeert de patiënten nog geen genezing, maar vrijwaart hen van nutteloze en vaak contraproductieve behandelingen. De juiste diagnose zou leiden tot meer begrip en respect in hun directe omgeving, de familie, op school en op het werk, maar ook bij artsen en adviserende geneesheren en inspecteurs die controle uitoefenen op arbeidsongeschiktheid.

Na meerdere vragen en nadat in de vorige alsook in deze legislatuur een voorstel van resolutie (bijlage) over deze materie door Rita De Bont werd ingediend, hebben verschillende collega’s van de meerderheidsfracties in Kamer en Senaat  haar gevolgd door kopievoorstellen in te dienen, zonder echter in te stemmen met de hoogdringendheid. Hierdoor schuift men het dossier nogmaals op de lange baan en blijven duizenden patiënten nog jaren in de kou staan. Dat het voorstel intrinsiek van een Vlaams Belang-Kamerlid komt, blijkt gewichtiger dan de gezondheid van deze grote groep mensen.

Meer info: 0485/50.43.09 – ritadebont@telenet.be 

Rita De Bont

Volksvertegenwoordiger



Met dank aan de Wake Up Call Beweging om hierop attent te maken. 

 

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
17
18
21
22
23
25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
5
03 apr
03/04/2024 - 04/04/2024    
Hele dag
The 1st International Conference on Clinical and Scientific Advances in ME/CFS and Long COVID aims to raise awareness, clarify misconceptions, promote understanding, and stimulate discussion among healthcare [...]
16 apr
16/04/2024    
15:30 - 16:45
16 april 2024 Tijdens dit webinar vertellen we u meer over lopend onderzoek naar ME/CVS. Ook blikken we vooruit op het vervolg van het onderzoeksprogramma [...]
19 apr
19/04/2024    
00:00
Graag nodigen wij u uit om deel te nemen aan de 1ste Nederlandse Long COVID Dag die plaats zal vinden in Amersfoort op vrijdag 19 april 2024. Wij bieden op deze belangrijke [...]
20 apr
20/04/2024    
19:15 - 20:00
Post-COVID klinieken eindelijk een feit: minister Pia Dijkstra geeft groen licht Academische ziekenhuizen krijgen groen licht van demissionair minister voor Medische Zorg Pia Dijkstra om [...]
24 apr
24/04/2024    
09:30 - 12:00
Dr. Putrino and Dr. Wood will explain their ongoing research and the current study, which has high potential to generate new knowledge and to help [...]
02 mei
02/05/2024    
15:00 - 22:00
ME/CFS Symposium Air date: Thursday, May 2, 2024, 9:00:00 AM Time displayed is Eastern Time, Washington DC Local iCalendar:  Add an upcoming event to your [...]
Events on 16/04/2024
Events on 19/04/2024
Events on 20/04/2024
Recente Links