Bron:

| 1514 x gelezen

Inmiddels werd al meerdere malen aandacht besteed aan Karina Hansen, een Deense ME patiënte met zware ME die tegen haar wil in een ziekenhuis wordt behandeld met CGT en GET.

Het laatste nieuws is dat Human Rights Watch Denmark de zaak heeft voorgelegd aan Amnesty International Denmark. Op 9 juli heeft Human Rights Watch gevraagd hoe het er voor staat en Amnesty heeft geantwoord dat de zaak ter beoordeling bij de beleidsafdeling ligt. Het is dus nog onzeker of Amnesty de zaak op zal pakken.

Zo lang Karina nog niet ‘vrij’ is zal er aandacht aan haar blijven besteed worden en wordt er gevraagd of u ook acties wilt ondernemen.

Er zijn echter momenteel heel veel acties.

Facebook

Er is een internationale groep lotgenoten die zich ‘Justice for Karina Hansen’ noemt (ook wel Justice4KarinaHansen). Zij hebben meerdere Facebookpagina’s waarvan deze de grootste is: https://www.facebook.com/JusticeForKarinaHansen

Eerdaags komt er ook een website van de groep waar we ook over de initiatiefnemers kunnen lezen. De groep heeft contact met de Deense ME vereniging en via hen met de familie van Karina.

Op de Facebookpagina wordt nu elke dag een nieuwe actie van de leden gevraagd. Omdat dit voor de meeste patiënten wat veel is lichten we er hier wat acties uit zodat je zelf kunt kijken wat je wilt en kunt doen. Wil je alsnog meer doen of op de hoogte blijven van nieuwe acties ‘like’ dan de Facebookpagina.

Petities:

Er lopen momenteel 3 petities. De reden hiervoor is dat niet iedereen elke petitiesite wil of kan gebruiken omdat je er bijvoorbeeld een Facebookaccount voor nodig hebt. Maar als je wilt, kan je ze alle drie tekenen.

The Petition op Change.Org

https://www.change.org/petitions/karina-is-a-severely-ill-me-sufferer-forcibly-removed-from-her-home#share



The Petition op causes.com


http://www.causes.com/actions/1752801-severely-ill-m-e-patient-held-in-hospital-against-her-will?recruiter_id=182530899&utm_campaign=own_timeline&utm_medium=wall&utm_source=fb

The Petition op ipetition.com

http://www.ipetitions.com/petition/postcardtokarina/

Video’s:

Er zijn inmiddels twee Youtube-video’s over de situatie van Karina. Bekijk, deel en ‘like’ ze. Zorg dat de video’s meer ‘views’ krijgen.

Video #1: http://www.youtube.com/watch?v=Dk3e8IWj7M0

Video #2: http://www.youtube.com/watch?v=JTkkcvlvYf8

Brieven:

Er wordt gevraagd om brieven te schrijven naar verschillende organisaties. Omdat de zaak nu bij Amnesty International ligt, is het goed om de druk op hen extra op te voeren. U kunt een e-mail sturen via het contactformulier op hun website: http://www.amnesty.org/en/contact

Een kopie naar de Nederlandse afdeling kan vast ook geen kwaad: amnesty@amnesty.nl

Een kopie naar de Belgische afdeling kan vast ook geen kwaad: amnesty@aivl.be  

Hieronder vindt u een format zodat u slechts enkele dingen hoeft aan te vullen. U kunt natuurlijk zelf nog dingen toevoegen of een eigen brief schrijven:

Format brief Amnesty International


International Secretariat Amnesty International,

My name is (Vul je naam in). I live in (zet hier je woonplaats/land). I am writing to you about what I think to be human rights abuses against Karina Hansen in Denmark.

Karina Hansen is a young woman with myalgic encephalomyelitis (ME), classified as a neurological illness by the World Health Organization in 1969. She was forcibly removed from her home on Feb. 12, 2013 for treatment she had previously chosen against. This treatment is believed by many international experts on ME to be detrimental. You can find more information about ME at http://www.guideline.gov/content.aspx?id=38316&search=cfs

Karina’s human rights have been systematically stripped away. She now has no say in where she lives, what treatment she receives, what doctors provide treatment, when and how often her parents can visit her, or access to the lawyer she hired in 2012. Because of her illness, Karina has a very difficult time expending the energy to use her cell phone. However  after she was taken from home she made 26 calls for help until her cell phone died. This included one call to the police. Karina has made it clear she needs help.

Issues to be addressed regarding Karina Hansen’s rights:

  1. Karina hired a lawyer in 2012. She no longer has access to this lawyer.
  2. Karina gave her parents power of attorney. The state has now appointed Karina a legal guardian she did not choose herself.
  3. Karina’s parents were denied the right to visit Karina. It is against the law in Denmark to deny visitation.
  4. Karina, 24 years old,  was forcibly removed from her chosen, familial home. They sent 5 policemen, 2 doctors, 2 social workers, and a locksmith to remove one bedridden young woman.
  5. Karina previously refused  this treatment in 2011 and 2012. She continues to do so by telling them “you are killing me” when they subject her to a treatment which can be detrimental to an ME patient.


Contact and other relevant information for Karina Hansen:

What happened to Karina’s own choices? Like any other human being Karina has rights and these rights need to be enforced. As a longstanding bastion for fighting injustice and promoting human rights, I request you to assist Karina Hansen and her family. I would appreciate your swift action regarding this matter.

Sincerely,

(Je naam)

Blogs:

Heb je een eigen blog, dan kan je hier een stukje over Karina schrijven zodat zo veel mogelijk mensen over haar lezen. Je kunt hiervoor de informatie gebruiken van onze site (zie links hierboven).

De initiatiefgroep zou het fijn vinden om een link naar je blog te ontvangen op

justice4karinahansen@hotmail.com

Kaarten:

Omdat Karina geïsoleerd is van de buitenwereld krijgt zij niets mee van alle acties die ondernomen worden. Dus wil je haar persoonlijk een hart onder de riem steken, dan kan je haar een kaartje sturen. Op een foto van de muur van haar kamer staan vele kaarten met daartussen ook één met de tekst ‘ Dikke Knuffel’. Dat moet wel een Nederlandse zijn en het is zeker niet de enige kaart uit Nederland!

Voor meer informatie over het sturen van een kaart zie:

http://www.me-cvsvereniging.nl/kaarten-karina

Bron: ME/cvs Vereniging, www.me-cvsvereniging.nl  



Lees ook

Eén reactie

  1. verstuurd en aangevuld met volgende:
    Mijn eigen aanvulling: Als je ook zoiets wilt schrijven; graag in eigen woorden aub.

    Karina is not the only one. Here in the Netherlands ME patients are too systematically striped of their human rights! ME suffering children are taken away from their parents. And those parents are charged with child abuse!
    Further ME patients don’t get medical treatment instead they get NLP and they have to follow severe exercise procedures which makes their illness worse! ME patients are not seen as sick, even when their state is enough to be acute hospitalized; they don’t get access to the hospital.
    Even when the sickness is combined with another sickness like cancer!
    ME sufferers often don’t get welfare and don’t get caretaking help or other caretaking benefits.

Geef een antwoord

Zijbalk

Volg ons
<< jun 2022 >>
mdwdvzz
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 1 2 3
Geen Evenementen
Recente Links
Loading