Deze website maakt gebruik van cookies. Waarom?
De technische opslag of toegang is strikt noodzakelijk voor het legitieme doel het gebruik mogelijk te maken van een specifieke dienst waarom de abonnee of gebruiker uitdrukkelijk heeft gevraagd, of met als enig doel de uitvoering van de transmissie van een communicatie over een elektronisch communicatienetwerk.
De technische opslag of toegang is noodzakelijk voor het legitieme doel voorkeuren op te slaan die niet door de abonnee of gebruiker zijn aangevraagd.
De technische opslag of toegang die uitsluitend voor statistische doeleinden wordt gebruikt.
De technische opslag of toegang die uitsluitend wordt gebruikt voor anonieme statistische doeleinden. Zonder dagvaarding, vrijwillige naleving door uw Internet Service Provider, of aanvullende gegevens van een derde partij, kan informatie die alleen voor dit doel wordt opgeslagen of opgehaald gewoonlijk niet worden gebruikt om je te identificeren.
De technische opslag of toegang is nodig om gebruikersprofielen op te stellen voor het verzenden van reclame, of om de gebruiker op een website of over verschillende websites te volgen voor soortgelijke marketingdoeleinden.
In haar kinderjaren was Lynn een gelukkig kind. Ze hield van zeilen, zwemmen, fietsen en muziek. Maar toen werd ze ziek. In 1992 stelden de dokters CVS – het Chronisch Vermoeidheidssyndroom – bij haar vast. In de mate van het mogelijke vocht Lynn tegen de vooroordelen van de ziekte. Haar moeder Kay werd haar voltijdse verpleegster.
8 reacties
Rust Zacht!
Geen strijd meer, geen ziek lichaam meer, geen vooroordelen meer, geen pijn meer, geen uitputting meer, RUST ZACHT!
…
Wat moet je hierop zeggen? Hier word je alleen maar heel stil van.
Veel sterkte voor die moeder en de rest van de familie.
Wie is hier de schuldige?????
De moeder, of de medische wereld die ME/CVS weigert te erkennen en als het even kan de oorzaak van de ziekte bij de patient of zijn directe omgeving zoekt?
Naast de wanhoop over je zieke kind, de wanhoop over het uitblijven van goede medische hulp en daarnaast nog het gevecht tegen artsen, instanties etc; zo ongelooflijk herkenbaar!!!
Ik hoop dat de familie van Lynn en haar moeder in het bijzonder.de rust gegund wordt om hun verdriet om het leven en sterven van Lynn te verwerken.
Miek (die de wanhoop van deze moeder zo herkent vanuit de periode dat onze dochter volledig verlamd als gevolg van de CGT-behandeling op bed lag en niemand hulp wilde bieden).
Lynn
Heftig zeg!
Zelf ben ik van mening dat het beter zo is voor Lynn.
16 jaar zo’n ziekte bed, Lynn heeft haar strijd gestreden, 1 die niet te winnen was.
Niet te winnen door haar ziekte en niet te winnen door het onrecht wat haar en haar familie is aangedaan.
Mijn oprechte deelneming.
Lijda die al 7 jaar onrecht word aangedaan door de ziekte ME.
Lynn
Ongelofelijk triest word ik hiervan.
Zo jong, zo mooi, zo verloren.
Lynn was lid van de ME association.
Hier het bericht op hun website.
Wat naar… ik hoop wel dat Lynn het zelf ook heeft gewild.
Een aangrijpend verhaal
Lees hier het aangrijpende verhaal van een journaliste die 2 jaar terug op interview ging bij Lynn en Kay:
I’ve seen patients paralysed, dying Aids victims, starving children… but I’ve never seen anyone as ill as Lynn
Met dank aan Melanie.
Lynn Gilderdale’s Condolence page
Klik hier voor Lynn Gilderdale’s Condolence Page