Bron:

| 1285 x gelezen

Voor de FDA hoorzitting op 20 december jl. waren 750 (!) persoonlijke getuigenissen gestuurd naar de FDA Adviescommissie, waarin gevraagd werd om goedkeuring van Ampligen. 30 Patienten, familieleden en artsen getuigden tijdens die hoorzitting. De uiteindelijke stemming was helaas te verdeeld, maar de 4e vraag kreeg een JA-stem, nl. dat Ampligens’ veiligheidsprofiel voldoet voor goedkeuring. Door de verdeelde andere stemronden is dit echter (waarschijnlijk) niet genoeg…

Laten we nu massaal van ons horen! Wij verdienen behandeling en goedkeuring van Ampligen zou tevens deuren openen naar onderzoek naar andere medicijnen en alleen al helpen bij de erkenning van ME. De uiterlijke beslissingsdatum is 2 februari as., maar die beslissing kan elke dag door de FDA genomen worden. Zie in de oproep van oa Robert Miller de voorbeeldmail die is opgesteld zodat je enkel hoeft te knippen en plakken, met de emailadressen waarnaar het gestuurd moet worden. Of teken de petitie opdat de FDA Ampligen goedkeurt. Dit kan het verschil maken tussen afwijzing en goedkeuring onder bepaalde voorwaarden (aangezien gewoon goedkeuren onwaarschijnlijk is) en dus het verschil tussen mogelijkheid voor behandeling of nog jaren moeten wachten op de wetenschap en andere opties. Alvast bedankt voor je hulp! 


URGENT: ME/CFS Patient “A C T I ON” for Patients, Family and Friends

On December 20th, ME/CFS patients rose to the Challenge and Sent in 750 personal testimonies to the FDA Advisory Committee, requesting for Ampligen approval. 30 Patients, family and clinicians testified. The final vote was split, the panel will recommend to FDA to not approve Ampligen on 3 questions, but voted Yes, that Ampligen’s safety profile is adequate for approval on a 4th question .

So We Must “ACT”.

This ACTION will be emailing the contacts below Everyday until FDA approval. We deserve treatment Now. The Final decision date is February 2nd , but it could come any day. We all need to start emailing Today and Everyday.

(The template below is for you to follow, you can just copy and paste for ease.)

Email Contacts Are:

HHS Secretary Katherine Sebelius, FDA Commissioner Margaret Hamburg, Director Janet Woodcock, Deputy Director Sandra Kweder,  Senator Richard Blumenthal, Senator Robert Casey, Senator Kay Hagen, Congressman Joseph Pitts

From: PLACE YOUR EMAIL ADDRESS HERE

To: Kathleen.Sebelius@hhs.gov, margaret.hamburg@fda.hhs.gov, janet.woodcock@fda.hhs.gov, Sandra.Kweder@fda.hhs.gov,

Monica.volante@mail.house.gov

CC: Sara_Mabry@casey.senate.gov, Karen_Wade@hagan.senate.gov, Eamonn_Hart@blumenthal.senate.gov, 511bobmiller42@gmail.com

Subject: Approve Ampligen Now

From: PLACE YOUR NAME HERE

The FDA should approve Ampligen by Feb 2, 2013. The advisory committee voted that Ampligen’s safety profile is adequate for approval.  Patients and our physicians must have the opportunity to access a treatment that has shown such promise for ME/CFS patients. Failure to do so will leave us with no FDA approved options to treat this disease.

The FDA has stated that ME/CFS is a serious and life threatening disease. Yet, without treatment, patients and their families are left to suffer. Many of us are bedbound or homebound. We are in constant pain and suffering, abandoned to bodies that torture us every day and demands that we parse out our activities like a single piece of bread that must last for a month. According to a DePaul study, patients are more likely to die prematurely from cancer, heart failure or suicide. This is the long-term reality of living, untreated, with ME/CFS. Imagine living with an untreatable disease so terrible that you would choose suicide to escape it.

750 written and over 30 in-person patient testimonies, including that of the AAC patient representative, conveyed how  this devastating disease impacts our lives and the imperative of weighing the opportunity to benefit against the risk of no treatment to escape from this terrible physical burden and get back even a piece of our lives.

For us, even small improvements have a very significant impact on our quality of life, which were dismissed by FDA statisticians. It’s evident that Ampligen has provided benefit to patients, with the testimony and data pointing to meaningful change in our ability to function and care for ourselves.

The true nature of this disease and the plight of patients have been ignored for too long. Patient testimony and patient and clinician experience provide evidence that this drug works in many patients. A number of AAC members agreed that Ampligen helps and other members noted that they saw an indication of effectiveness in some patients.

Let patients and their doctors decide whether the only treatment in FDA clinical trials for ME/CFS is the right medicine to provide relief from the living death that is our reality today. Remember that the disease itself has a collateral impact that creates its own serious risks for patients.

The advisory committee voted that Ampligen’s safety profile is adequate for approval.

Approve Ampligen by Feb 2, 2013. Anything less is condemning ME/CFS patients to years more of continued suffering without any hope of relief.


Petitie: FDA moet ME/CVS-patiënten toegang geven tot Ampligen!

We dringen er bij de FDA op aan om…

  • de vele patiënten te erkennen die ten gunste van Ampligen getuigd hebben
  • ons vermogen te erkennen om een weloverwogen beslissing te maken
  • rekening te houden met de sponsors die instemden met een REMS programma
  • Ampligen goed te keuren op 2 februari 2013

Gelieve uw steun te tonen door deze petitie te tekenen. Deel het met uw vrienden en laat de FDA weten dat ook zij ons luid en duidelijk moeten horen: Laat de ME/CVS-patiënten beslissen.

De volledige petitietekst en de petitie vindt u op: 

http://www.ipetitions.com/petition/ampligen/

Let op: Na het tekenen van de petitie, kom je op een pagina waar je eventueel een donatie kan doen voor ipetitions, maar deze vraag kan je negeren, ook zonder donatie telt je stem mee.


Nvdr: Ter vergelijking. De FDA keurde onlangs een geneesmiddel tegen TBC goed na twee van de drie klinische testfases, daar waar Ampligen de fase III trial al heeft doorstaan. Zo’n vervroegde goedkeuring kan voor geneesmiddelen die een ernstige ziekte behandelen en waar dringend nood aan is. Nochtans heeft de FDA op 13 september 2012 verklaard dat ME/CVS onder de categorie van ernstige of levensbedreigende ziekten valt

Geef een antwoord

Zijbalk

Volg ons
<< jul 2022 >>
mdwdvzz
27 28 29 30 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31
Geen Evenementen
Recente Links
Loading