Sp.a rondetafel: "Stop de stiefmoederlijke behandeling van CVS" (Update)

Onverklaarde klachten ernstig nemen

donderdag 19 september 2013

Mensen met onverklaarde lichamelijke klachten, zoals het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS), hebben recht op erkenning en behandeling. Op een rondetafel waar de getuigenissen van patiënten en artsen de hoofdrol speelden, pleitten John Crombez, Maya Detiège en Bert Anciaux voor een andere en betere aanpak. “Eén vraag staat centraal: hoe kan er veel beter voor deze patiënten gezorgd worden.”

De rondetafel die sp.a organiseerde, is het resultaat van maandenlang overleg met patiënten, patiëntenverenigingen, artsen en specialisten. Patiënten en artsen getuigden over de zoektocht naar erkenning en behandeling, over de moeizame maatschappelijke integratie, over de medische en administratieve discussies die zich veel te vaak boven de hoofden van de patiënten afspelen.

Volgens verschillende ramingen lijden minstens 25.000 Belgen aan onverklaarde lichamelijke klachten zoals CVS. “De meerderheid van die mensen heeft een hele historiek van onbegrip meegemaakt”, zegt John Crombez. “Sommigen berustend, anderen woedend. Sommigen door hun omgeving een beetje opgevangen, anderen in de woestijn. Hun colère is begrijpelijk.”

sp.a wil een einde maken aan de stiefmoederlijke behandeling van de patiënten en wil onverklaarde lichamelijke klachten op de politieke agenda zetten. “We willen een andere, betere aanpak realiseren”, legt Maya Detiège uit. “De klachten hebben een bijzonder grote impact op de patiënten en hun omgeving, maar de begeleiding laat fors te wensen over. Ze worden vaak van het kastje naar de muur gestuurd, en moeten te vaak op eigen houtje op zoek naar hulp.”

“Met een resolutie in Kamer en Senaat willen we oproepen om onverklaarde lichamelijke klachten niet langer te minimaliseren”, zegt Bert Anciaux. “Maar we stellen ook concrete oplossingen voor. Er is dringend nood aan echte erkenning en aan duidelijke richtlijnen voor de behandeling van onder andere CVS. Een betere vorming van de zorgverstrekkers en goede informatie voor de brede samenleving zijn nodig.”

John Crombez: “In een aantal landen heeft de overheid zich verontschuldigd voor het leed van de patiënten. Onder andere Barack Obama deed dat. We zouden dat in België ook mogen doen. Maar nog beter zou zijn als we echt iets aan het lot van mensen met onverklaarde lichamelijke klachten kunnen doen.”

Eén reactie

NIEUWS UPDATE: “Voorlopig geen akkoord over aanpak CVS”

Niet tussen de oren

Ook Open Vld, MR en cdH hebben een resolutie klaar rond de aanpak van de ziekte. “Ons land moet stoppen met zich te focussen op het psychosomatische model, waarbij men vaak stelt dat het probleem zich ‘tussen de oren’ bevindt”, zegt Senator Nele Lijnen (Open Vld). In de resolutie vragen de partijen een studie te laten uitvoeren naar de biomedische behandeling. Ze willen ook het terugbetalingssysteem aanpassen, zodat verstrekkingen binnen het biomedische systeem in aanmerking komen voor een terugbetaling.

Meningsverschil

“En daar schuilt nu net het verschil met de resolutie die wij indienen”, zegt Kamerlid Maya Detiège (sp.a). “Zij leggen een behandeling op, terwijl wij van de patiënt uit vertrekken. De behandeling moet niet of biomedisch of psychisch zijn, maar uitgevoerd worden door een multidisciplinair team, zodat iedereen een behandeling op maat krijgt.” Detiège hoopt wel dat een gezamenlijke tekst met de andere partijen nog mogelijk is.

Bron: http://www.hln.be/hln/nl/957/Binnenland/article/detail/1707501/2013/09/19/Sp-a-eist-betere-aanpak-chronisch-vermoeidheidssyndroom.dhtml