woensdag 12-11-2014 17:00
Dit is een origineel bericht van ME/CVS-Stichting Nederland verspreid door ANP Pers Support
Anil van der Zee was een professioneel danser, tot dat hij het ME/Chronisch Vermoeidheid Syndroom kreeg. Met ME/CVS kun je niet dansen: “Als professioneel balletdanser ben ik vaak genoeg door pijn, koorts of vermoeidheid heen gedanst. Een gezond mens voelt wanneer dat kan. ME/CVS is anders. Daar is niet dapper doorheen te dansen, daar is nauwelijks mee te leven.”
ME/CVS discrimineert niet. Iedereen kan het krijgen. Oud én jong, vrouw én man, couch-potato én health-freak. Dus ook een sterke en sportieve man, in de kracht van zijn leven.
Het winnen van NRC Charity Award publieksprijs is een geweldige kans om ME/CVS, en in het bijzonder dit aspect van ME/CVS, in heel Nederland onder de aandacht te brengen!
Met een grote advertentie in NRC Handelsblad start de ME/CVS-Stichting Nederland op donderdag 13 november met een wervingscampagne voor Anil en alle andere 60.000 ME/CVS-patiënten in Nederland.
Die actie, die aandacht, die steun kunnen ze goed gebruiken. ME/CVS is veel meer dan chronisch moe zijn. Mensen met ME/CVS zijn vaak zo uitgeput en ziek dat ze niet of nauwelijks kunnen functioneren. En functioneren is meer dan fietsen en werken, het is boterhammen smeren, de telefoon opnemen, lopen en rechtop zitten.
Mensen met ME/CVS zijn daardoor niet in staat de strijd aan te gaan voor meer erkenning. Door de actie te steunen doen wij dat voor hen. Samen kunnen we onderzoek mogelijk maken, de politiek bereiken, mensen met ME/CVS helpen, en hopelijk ooit beter maken.
Mensen met ME/CVS helpen, informeren en met elkaar in contact brengen. Dat is misschien wel de kortst mogelijke uitleg van waar de ME/CVS-Stichting Nederland voor staat en wat we doen. Maar we doen meer:
- We strijden voor een maatschappij brede erkenning van ME/CVS als een lichamelijke, ernstige en invaliderende ziekte, die ons allemaal kan treffen.
- We streven ernaar vooruitstrevendheid bij te dragen aan de genezing van ME/CVS.
- We leveren vanuit ons netwerk een bijdrage aan wetenschappelijk onderzoek.
We werken, met toewijding, onafhankelijkheid, integriteit en een open houding, voortdurend aan het bereiken van onze doelstellingen.
We hopen dat zoveel mogelijk mensen ons hierbij zullen helpen. Met die hulp kunnen we helpen, steunen en streven. En hopelijk ooit weer dansen.
Interview met Anil van der Zee:
Interview Anil van der Zee | ME/CVS Stichting
https://www.youtube.com/watch?v=P3Kg1H-cfnI
Bedankt Anil om ME een gezicht te geven!
Jan Kooijman, bekend Nederlands acteur, presentator en danser was/is een goede vriend met Anil en daarom heeft hij op zijn Facebookpagina een persoonlijk bericht geschreven met de vraag om Anils verhaal te helpen delen:
LEES DIT AJB
Anil
Dit is een foto uit 1999. Zoals het hoorde in de jaren ’90 had ik een LEVIS spijkerbroek die 5 maten te groot was en een bob-line waar Posh Spice Victoria Beckham u tegen had gezegd.
Twitterbericht: https://twitter.com/Jan_Kooijman/status/532895153670074368
NB Verhaal opgepakt door Cosmopolitan
Jan Kooijman deelt reactie en dankwoord van Anil op de massale stroom aan reacties en steunbetuigingen over zijn campagne rondom bewustwording en erkenning van ME.
Engelstalig bericht op Facebook door Anil van der Zee zelf, eveneens met de vraag om te delen:
Hi friends,
Hereby I want to thank everybody for the enormous support I got for the campaign to raise awareness for Myalgic Encephalomyelitis.
