Bron:

| 8900 x gelezen

De Europese Petitie – een nieuwe lente, een nieuw geluid

De initiatiefnemers van de Europese Petitie ter erkenning en subsidiëring van ME hebben nu een eigen naam – de European ME Coalition (EMEC). Ook hebben zij, gebruik makend van de heersende Corona-‘stilte’, een website gecreëerd: http://europeanmecoalition.wordpress.com/ of sinds 25 mei 2020: https://europeanmecoalition.com/

Er kan door dezelfde oorzaak voorlopig ook nog worden gestemd. Hoe, vind je hier in 10 talen, waaronder Nederlands.

Evelien en haar team schrijven:

Beste vrienden,

Hopelijk maken jullie het bij het lezen van dit bericht goed.

De COVID-19-uitbraak laat diepe sporen na op onze volkeren. Wij hopen dat het jullie en degenen die jullie na aan het hart liggen goed gaat.

Ondanks de moeilijke omstandigheden komen er hoopvolle tekenen uit onze gemeenschap. Velen van ons werken nog steeds onvermoeibaar door om over heel de wereld de situatie van ME-patiënten te verbeteren. Dat is een reden tot hoop.

Zoals jullie weten, werkt onze groep aan een project om binnen de Europese Unie bewustzijn van ME te genereren. De COVID-19-maatregelen hebben voor een pauze gezorgd in ons actief opkomen voor de belangen van ons allemaal, omdat alle bijeenkomsten moesten worden uitgesteld.

 

Wij proberen van de zo vrijgekomen tijd gebruik te maken om onze interne communicatie te herstructureren en te verbeteren, zodat onze groep sterker en efficiënter zal kunnen werken zodra onze projecten hervat kunnen worden.

We hebben wat dat aangaat goed nieuws, dat we graag met jullie willen delen. We hebben een officiële naam aangenomen: de European ME Coalition (EMEC). Bovendien lanceren we bij dezen onze nieuwe website, die je hier kunt vinden: http://europeanmecoalition.wordpress.com/

Update 25/5/20: Inmiddels heeft de website zijn eigen domeinnaam: https://europeanmecoalition.com/

Wij zijn er zelf heel trots op en hopen dat jullie er net zoveel prijs op zullen stellen als wijzelf.

Alle goeds van het hele team,

Francis, Alice, Michiel, Joachim, Giada en Evelien

Foto’s: EMEC

Vertaling ME Centraal, waar dit artikel ook gepubliceerd werd.


Lees ook

Zie eerdere berichten op ME Centraal:

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Geen Evenementen
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
31
1
2
3
4
5
6
8
9
11
12
13
14
15
16
17
19
20
22
23
25
26
27
28
29
30
1
2
3
30 mrt
30/03/2015    
19:30
WvP college: Genen en genexpressie (Dr. Light)
07/04/2015    
Hele dag
Dinsdag 7 april 2015 is het 59e college met Dr. Alan Light te bekijken. Het thema van deze uitzending is: College 59: Genen en genexpressieWil [...]
10 apr
10/04/2015    
19:00
Op 10 april is er in Houthalen-Helchteren een debat over de ziekte van Lyme met o.a. John Crombez en Prof. Dr. Kenny De Meirleir als [...]
18 apr
18/04/2015    
Hele dag
Europese dag van de rechten van de patiëntenBrochure 'Ken je rechten als patiënt'Elke patiënt heeft sinds de wet van 22 augustus 2002 recht om zijn [...]
WvP college: Genexpressie markers bij ME/cvs (Dr. Light)
21/04/2015    
Hele dag
Dinsdag 21 april 2015 is het 60e college met Dr. Alan Light te bekijken. Het thema van deze uitzending is: College 60: Genexpressie-markers bij ME/cvsWil [...]
WvP college: Genexpressie markers bij ME/cvs (Dr. Light)
24/04/2015    
Hele dag
Dinsdag 21 april 2015 is het 60e college met Dr. Alan Light te bekijken. Het thema van deze uitzending is: College 60: Genexpressie-markers bij ME/cvsWil [...]
03 mei
03/05/2015    
15:00
Care for us is een vzw die opkomt voor chronisch zieken in financiële nood (specifiek ook ME/cvs-patiënten). Op zondagnamiddag 3 mei om 15:00u wordt er [...]
Evenement op 30/03/2015
Evenement op 07/04/2015
Evenement op 10/04/2015
Evenement op 18/04/2015
18 apr
Evenement op 03/05/2015