Bron:

| 8914 x gelezen

De Europese Petitie – een nieuwe lente, een nieuw geluid

De initiatiefnemers van de Europese Petitie ter erkenning en subsidiëring van ME hebben nu een eigen naam – de European ME Coalition (EMEC). Ook hebben zij, gebruik makend van de heersende Corona-‘stilte’, een website gecreëerd: http://europeanmecoalition.wordpress.com/ of sinds 25 mei 2020: https://europeanmecoalition.com/

Er kan door dezelfde oorzaak voorlopig ook nog worden gestemd. Hoe, vind je hier in 10 talen, waaronder Nederlands.

Evelien en haar team schrijven:

Beste vrienden,

Hopelijk maken jullie het bij het lezen van dit bericht goed.

De COVID-19-uitbraak laat diepe sporen na op onze volkeren. Wij hopen dat het jullie en degenen die jullie na aan het hart liggen goed gaat.

Ondanks de moeilijke omstandigheden komen er hoopvolle tekenen uit onze gemeenschap. Velen van ons werken nog steeds onvermoeibaar door om over heel de wereld de situatie van ME-patiënten te verbeteren. Dat is een reden tot hoop.

Zoals jullie weten, werkt onze groep aan een project om binnen de Europese Unie bewustzijn van ME te genereren. De COVID-19-maatregelen hebben voor een pauze gezorgd in ons actief opkomen voor de belangen van ons allemaal, omdat alle bijeenkomsten moesten worden uitgesteld.

 

Wij proberen van de zo vrijgekomen tijd gebruik te maken om onze interne communicatie te herstructureren en te verbeteren, zodat onze groep sterker en efficiënter zal kunnen werken zodra onze projecten hervat kunnen worden.

We hebben wat dat aangaat goed nieuws, dat we graag met jullie willen delen. We hebben een officiële naam aangenomen: de European ME Coalition (EMEC). Bovendien lanceren we bij dezen onze nieuwe website, die je hier kunt vinden: http://europeanmecoalition.wordpress.com/

Update 25/5/20: Inmiddels heeft de website zijn eigen domeinnaam: https://europeanmecoalition.com/

Wij zijn er zelf heel trots op en hopen dat jullie er net zoveel prijs op zullen stellen als wijzelf.

Alle goeds van het hele team,

Francis, Alice, Michiel, Joachim, Giada en Evelien

Foto’s: EMEC

Vertaling ME Centraal, waar dit artikel ook gepubliceerd werd.


Lees ook

Zie eerdere berichten op ME Centraal:

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Geen Evenementen
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
30
2
4
5
6
7
8
9
10
12
13
14
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
30
31
1
2
3
WvP college: De stofwisseling en de spieren (Dr. Newton)
01/07/2014    
Hele dag
Dinsdag 1 juli 2014 is het 46e college met Dr. Julia Newton te bekijken. De thema's van deze uitzendingen zijn: College 46: De stofwisseling en [...]
WvP college: Chatsessie. De stofwisseling en de spieren (Dr. Newton)
03/07/2014    
17:00
Dinsdag 1 juli 2014 is het 46e college met Dr. Julia Newton te bekijken. De thema's van deze uitzendingen zijn: College 46: De stofwisseling en [...]
03 jul
03/07/2014    
22:45
Koppen XL (Eén) - donderdag 3 juli 2014 22u50-23.20uMet de vakantie in aantocht zijn we er al voor gewaarschuwd! Een beet van een teek kan [...]
11 jul
11/07/2014 - 14/07/2014    
09:00
Dysautonomia International is delighted to be hosting its second Conference & Lobby Day this summer. Join us for a fantastic weekend of educational seminars, engaging [...]
WvP college: ME en slaap (Dr. Newton)
15/07/2014    
Hele dag
Dinsdag 1 juli 2014 is het 47e college met Dr. Julia Newton te bekijken. De thema's van deze uitzendingen zijn: College 47: ME en slaapWil [...]
WvP college: Ouder worden en ME (Dr. Newton)
29/07/2014    
Hele dag
Dinsdag 29 juli 2014 is het 48e college met Dr. Julia Newton te bekijken. De thema's van deze uitzendingen zijn: College 48: Ouder worden en [...]
WvP college: chatsessie. Ouder worden en ME (Dr. Newton)
01/08/2014    
17:00
Dinsdag 29 juli 2014 is het 48e college met Dr. Julia Newton te bekijken. De thema's van deze uitzendingen zijn: College 48: Ouder worden en [...]
Evenement op 11/07/2014
Evenement op 15/07/2014
Evenement op 29/07/2014