Er wordt een 1u durende documentaire gemaakt over ME/CVS die gebruikt zal worden om aandacht te vragen bij politici, media,…
De trailer van de documentaire kunt u hier zien.
De trailer is ook beschikbaar met Nederlandse ondertiteling: klik hier.
De film
Een standaard 1u durende documentaire, in de eerste plaats bestemd voor de Britse en Amerikaanse markt, maar niet uitgezonderd alle andere wereldwijde TV markten. Verdeeld in bioscopen, met een draailengte van een speelfilm.
Mensen zijn aan het lijden. Maar er wordt hen verteld dat het allemaal tussen hun oren zit. Ons doel is om ME verder te onderzoeken, om het lot van een ME-patiënt bewust te maken bij het publiek en om verder onderzoek aan te moedigen en om het gezondheidsbeleid te hervormen. We hopen de informatie wijd te verspreiden door de website die video’s en podcasts over ME zal aanbieden, virals over de ME situatie via sociale netwerken, een TV documentaire die gericht is op prime time, een wereldwijde theatrale release en een docudrama over de strijd van een ME-patiënt, gebaseerd op de roman “The State of ME”, door Nasim Marie Jafry.
viral: vlotte, confronterende videoclips om ervoor te zorgen dat ME op de agenda wordt gezet van politici en krantenredacties.
Bevestigde interviews, maar niet gelimiteerd tot:
- Dr Ellen Goudsmit : ME Association adviseur over psychologische items. C Psychol FBPs
- Dr John Gow : Head of ME onderzoek Glasgow Caledonian University
- Professor Malcolm Hooper : B Pharm. PhD. MRIC. C Chem
- Nasim M.Jafry : Auteur
- Dr Sarah Myhill : Grootste lijst van ME-patiënten in het Verenigd Koninkrijk.
- Helen McDade : Gepensioneerd dierenchirurg en verzorgster.
- John Sayer : Voorzitter van ME support Norfolk .
- Dr Charles Shepherd : Leidend medisch woordvoerder voor Britse mensen met ME
- Annette Whittmore : stichter van het Whittmore Peterson Institute voor ME/CVS onderzoek, USA
About ME
Myalgische encefalomyelitis heeft geen standaard diagnose of behandeling en momenteel lijden wereldwijd 20 miljoen mensen hieraan, waarvan 30.000 kinderen in het Verenigd Koninkrijk alleen. Het krijgt weinig onderzoeksfondsen van overheidsinstanties in het VK, de VS, Europa en wereldwijd.
Voor meer dan 25 jaar onderzoek dat plaatsgevonden heeft, heeft tot een nieuwe benaming van de ziekte geleid, het Chronisch Vermoeidheidssyndroom, wat in plaats van duidelijkheid te brengen, tot verwarring heeft geleid en CVS opbrak in meerdere ziekten, waarvan geen enkele lichamelijk was.
Deze verkeerde voorstelling van zaken heeft tot op vandaag aan beide zijden van de Atlantische Oceaan bestaan.
In 2007 heeft het Center for Disease Control (CDC) in de VS een onderzoekspanel samengesteld die concludeerde dat CVS gezien kon worden als een publiek gezondheidsprobleem, maar momenteel niet als prioriteit werd gezien.
Duizenden hebben petities getekend om de CDC te vragen om hun definities te veranderen, wat ze steeds bleven negeren.
Bij onderzoek van de private onderzoeksfondsen, wordt meer en meer duidelijk dat CVS eigenlijk een overdraagbare ziekte is die duizenden, zoniet miljoenen mensen zou kunnen treffen.
© Vertaling ME-Gids.net van “What about ME?”
Dank aan Sowfia om attent te maken op deze documentaire en aan Frank om de Nederlandse ondertiteling te bezorgen.
