Bron:

| 6750 x gelezen

Verhaal

Ik ben een onbezoldigde onderzoeker die afhankelijk is van subsidie-inkomsten. Ik heb financiering nodig om mijn onderzoek naar Myalgische Encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom aan de Universiteit van Manchester te kunnen voortzetten. Ik heb de afgelopen paar jaar aanzienlijke vooruitgang geboekt, maar ik heb uw steun nodig om nog meer te kunnen doen. Het ingezamelde geld zal gebruikt worden om papers van bestaande projecten te publiceren en om meer werk uit te voeren op volgende gebieden:

  • onderzoek van diagnose, zorg en behandeling
  • vooringenomenheid in RCT’s over CGT en GET (aanpakken van Slechte Wetenschap)
  • Bodily Distress Syndrome* (BDS als problematisch ziektelabel en waarom ME/cvs geen BDS is) [*term bedacht door Deens psychiater Per Fink, er bestaat nog geen officiële vertaling voor; betekent zo veel als “Syndroom van Lichamelijke Distress”; distress duidt op onaangename emoties omtrent fysieke symptomen, waarbij die emoties de symptomen negatief beïnvloeden, n.v.d.r.]
  • Somatisch Onverklaarde Lichamelijke Klachten (en waarom ME/cvs niet als SOLK beschouwd mag worden)

VOORUITGANG TOT HIER TOE

Samen met een team dat ik zelf heb samengesteld, spreek ik me al een tijd uit tegen slechte wetenschap en misvattingen over ME/cvs. Wij richten ons vooral op onderzoek dat kan leiden tot verbetering van diagnose en behandeling van ME/cvs. We houden ons ook bezig met het informeren van collega’s en clinici over de ziekte. Tot nu toe hebben we aanzienlijke vooruitgang geboekt:

  • We hebben aangetoond aan dat CGT en Graduele Oefentherapie (GET) geen curatieve behandelingen zijn voor ME/cvs.
  • We hebben de gegevens van patiëntenenquêtes geanalyseerd en ontdekten dat Pacing patiënten het meest helpt en dat GET de symptomen voor velen verergert.
  • We hebben methodologische gebreken en vooringenomenheid in de PACE-studie aan de kaak gesteld.
  • We hebben theoretische gebreken en inconsistenties aangetoond in het CGT-model van ME/cvs.
  • We hebben de meningen en ervaringen van patiënten met ernstige ME/cvs onderzocht en een rapport van onze bevindingen voorgesteld aan NICE UK in het kader van hun review.
  • Ik heb meer dan 20 papers en artikelen over ME/cvs gepubliceerd.

WAARVOOR ZAL HET GELD GEBRUIKT WORDEN?

Alle donaties zullen gebruikt worden voor onderzoek en er zal niets besteed worden aan administratie. Een salaris voor één onderzoeker kost ongeveer £50.000 [ong. €58.000, n.v.d.r.] per jaar en met onkosten en extra’s kan dit zelfs nog hoger oplopen, dus ik denk dat wij erg kosteneffectief werken in ons ME/cvs-onderzoek. Een bedrag van £35,000 [ca. €40.650, n.v.d.r.] zou mij in staat stellen om een aanzienlijk aantal dagen tijd te besteden enkel en alleen aan ME/cvs. Alle bijkomende financiering zal worden gebruikt om extra tijdelijk onderzoekspersoneel in te huren of zal worden overgedragen op het volgende jaar, om ons werk voort te zetten.

HOE COMMUNICEREN WE OVER ONS WERK?

Een deel van het gedoneerde geld zal gebruikt worden om een speciale website op te zetten, waarop media, video’s en podcasts te vinden zullen zijn over ons werk en nog veel meer, samen met links naar onze lopende projecten en publicaties. We willen onze onderzoeksresultaten zo toegankelijk mogelijk maken voor iedereen en we willen graag ME/cvs-patiënten en andere onderzoekers en gezondheidswerkers bij ons werk betrekken.

Alvast bedankt voor uw steun!

Keith


Extra info van Keith Geraghty op Twitter:

https://twitter.com/keithgeraghty/status/1367416757141528577


null

Achtergrond: sommigen van jullie weten misschien niet dat ik een onbezoldigd onderzoeker ben, ik ben dus afhankelijk van subsidie-inkomsten. We hebben de afgelopen 6 maanden geen subsidie-inkomsten gehad. Ik zou op een ander domein kunnen gaan werken en het ME/cvs-onderzoek achterlaten, maar ik zou liever willen blijven doen wat ik doe, omdat ik geloof dat ik een verschil kan maken.

Ik heb de afgelopen maanden veel tijd gestoken in het aanvragen van subsidies en financiering; dit heeft de publicatie van belangrijke artikelen vertraagd en mij ervan weerhouden nieuwe artikelen te verwerken. Als ik [via crowdfunding] genoeg financiering kan krijgen, dan kan ik meer doen doordat ik minder tijd moet besteden aan het zoeken naar financiering.

Aan alle donateurs: er zijn video’s, blogs/podcasts op komst – ik begin binnenkort te werken aan een nieuwe website, om zoveel mogelijk mensen te betrekken bij zowel mijn lopende projecten als mijn nieuwe werk. Details volgen nog.

n.v.d.r. ME-gids:

  • Er staat geen specifieke einddatum op deze crowdfunding, maar de website zelf geeft als standaardtermijn 120 dagen aan (die later nog verlengd kunnen worden indien nodig). Er kan gedoneerd worden via PayPal, krediet-/debetkaart of GooglePay.

Crowdfundingspagina: https://www.justgiving.com/crowdfunding/keithgeraghty   

 

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
26
27
28
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
29
30
31
29 feb
29/02/2024    
16:00 - 17:00
Iets om naar uit te kijken! Donderdag 29 februari om 16.00 is de online boekpresentatie van 'Landziek' van Mariëlle Selser (Querido Fosfor). Meld je nu [...]
17 mrt
17/03/2024    
14:00 - 16:00
In het kort: wij zijn niet hersteld (Long COVID, ME/CVS, POTS,…) en willen o.a. terug een kwalitatief leven, goede zorg en biomedisch onderzoek. Om aandacht [...]
28 mrt
28/03/2024    
19:00 - 19:30
donderdag 28 maart, 7 uur 's avonds. Een heel half uur over ME en het stigma rond ME. Radio Aalsmeer Gepresenteerd door Esther.
Events on 29/02/2024
Events on 17/03/2024
Events on 28/03/2024
Datum/Tijd Evenement
11/05/2024
14:00 - 16:00
Millions Missing bewustmakingsactie te Brussel
15/05/2024 - 16/05/2024
Hele dag
Online conferentie over ME/cvs en Long Covid
17/05/2024
18:00 - 23:00
PolyBio Symposium - spring 2024 (Webinar)
23/05/2024
14:00 - 16:00
Infomoment: wat verandert er aan het ziektepensioen voor ambtenaren?
03/06/2024
14:00 - 16:00
Pais op naar Den Haag!
Nieuwspoort, Den Haag
Recente Links