Bron:

| 65064 x gelezen

Vanderbilt Universiteit en Dysautonomia International lanceren “Het grote POTS-onderzoek” om de impact van posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom te bestuderen.

Vanderbilt Universiteit en Dysautonomia International hebben samengewerkt om de grootste internationale studie over Posturaal Orthostatisch Tachycardie Syndroom (POTS) te lanceren. POTS treft naar schatting 500.000 tot 3 miljoen Amerikanen en miljoenen wereldwijd, maar tot op heden werden er geen grote internationale studies uitgevoerd.

Volgens de hoofdonderzoeker van de studie, Dr. Satish R. Raj, hoogleraar Geneeskunde aan het Centrum voor Autonome Disfunctie aan de Vanderbilt Universiteit, “is de informatie verzameld als onderdeel van deze enquête zal ons helpen meer te leren over de mogelijke onderliggende oorzaken en risicofactoren om POTS te ontwikkelen, behandelingen, en de economische, educatieve en sociale impact van POTS op patiënten en hun familie.” Dr. Raj is ook professor in de cardiale wetenschappen aan de Calgary Syncope and Autonomic Dysfunction Clinic, die deel uitmaakt van het Libin Cardiovasculair Instituut aan de Universiteit van Calgary. Hij behoort tot de medische adviesraad van Dysautonomia International.

“Er is zoveel informatie die we nog moeten leren over POTS en dit onderzoek stelt patiënten in staat om hun ervaringen met onderzoekers meer dan ooit tevoren te delen”, zegt Jennifer Samghabadi, een verpleegster en lid van de patiëntenadviesraad van Dysautonomia International die geholpen heeft bij het opstellen van de enquête.

“We zijn Dr. Raj en de Vanderbilt Universiteit zo dankbaar om de POTS-patiëntengemeenschap te betrekken in het onderzoeksproces. Patiënt-powered onderzoek is een innovatie aanpak om POTS te bestuderen,” legt Lauren Stiles, voorzitter van Dysautonomia International en co-onderzoeker van de studie uit. “We hopen dat 2000 POTS-patiënten de enquête invullen binnen de eerste drie maanden, wat dit de grootste POTS-studie ooit uitgevoerd zou maken.”

De patiënten die meehielpen aan het ontwerp hebben dit “Het grote POTS-onderzoek” gedoopt, de officiële naam van de studie is echter “De diagnose en impact van posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom (POTS) – Een internationaal onderzoek.” De enquête werd goedgekeurd door de het Institutional Review Board van de Vanderbilt Universiteit. Het duurt 20-30 minuten om die in te vullen en er is een ‘bewaar’-optie voor degene die pauzes nodig hebben tijdens het invullen van de enquête. Het grote POTS-onderzoek staat open voor alle patiënten die door een arts met POTS gediagnosticeerd zijn. POTS-patiënten jonger dan 18 jaar hebben een ouder of of voogd nodig om de enquête in te vullen. Er zijn geen kosten voor de deelnemers om deel te nemen aan dit onderzoek.

Voor meer informatie over het onderzoek of om deel te nemen, bezoek:

 Het grote POTS-onderzoek

 

© Dysautonomia International

© Vertaling ME-gids

2 reacties

  1. Je kan nog altijd deelnemen aan het grote POTS-onderzoek!

    Wist je dat je nog steeds kan deelnemen aan het grote POTS-onderzoek? Iedereen die de diagnose POTS heeft gekregen door een arts, ongeacht hoe oud je bent of van welk land je hebt, is uitgenodigd om deel te nemen. Ouders kunnen de enquête invullen voor kinderen jonger dan 18 jaar die de diagnose POTS gekregen hebben. 
    Dankzij meer dan 6500 POTS-patiënten die reeds ingeschreven hebben, is dit het grootste POTS-onderzoek ooit in de geschiedenis! De studie heeft al bruikbare informatie over POTS opgeleverd, zoals de gemiddelde diagnostische vertraging  (4 jaar en 2 maand), piekleeftijd van begin van ontstaan (14), percentage patiënten die gediagnosticeerd zijn met een auto-immuunziekte (16%), verschillen tussen EDS en niet-EDS-POTS-patiënten, en veel meer. 
    Gelieve alleen deel te nemen aan de enquête als je kind onder de 18 jaar gediagnosticeerd is met POTS door een arts.

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Geen Evenementen
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
29
30
1
2
3
4
5
6
7
8
9
13
14
15
16
17
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
2
Bekroonde docu Unrest over ME op het grote scherm
10/05/2019    
19:15
19u15: Deuren open19u45: Introductie door Gunther De Bock, bestuurslid van de Wake-up Call Beweging 20u00: Start film (Unrest)Krekenland/ Fiola, Schoolstraat 3, Assenede.Inkom: 2 euro. (incl gratis shirt [...]
Optreden Pyromaan In Café Koepuur Gent
10/05/2019    
20:00
Deze avond is gratis en start om 20u in café Koepuur, Coupure Links 651 in Gent.PYROMAAN vindt zijn oorsprong in de Dendermondse streek en brengt [...]
Millions Missing Gent
11/05/2019    
14:00
A global campaign for ME health equality11/05/2019, 14-17u – stadshal, Emile Braunplein GentMillions Missing Gent12 mei is jaarlijks de internationale dag voor de bewustmaking rond [...]
`ME In Woord En Beeld`, Kunstexpo In Gentbrugge
12/05/2019    
13:00
 Van 13u tot 17u in de oude brandweerkazerne in Gentbrugge, Peter Benoitlaan 78-80. Gratis. Deze expositie bevat werken van personen met de ziekte ME/cvs en hun [...]
Optreden Guy Swinnen - Millions Missing Visibility Action in Diest
12/05/2019    
15:00
Rock for ME#MillionsMissing is a global campaign for ME health equality. Help us make noise on May 12th, 2019 by joining our Visibility Action in [...]
CoMEdy-Avond In Café Koepuur Gent
12/05/2019    
21:00
 Deze avond is gratis en start om 21u in café Koepuur, Coupure Links 651 in Gent.Op wereld ME-dag vragen wij aandacht voor deze de ziekte [...]
CCI/AAI bij EDS en ME/CVS
18/05/2019    
14:30
Evenement op 11/05/2019
Evenement op 18/05/2019