Nieuwsartikels

Logo_IOM2

| 7785 x gelezen

11 augustus 2015   Zoals we op 31 juli j.l. in een gezamenlijk bericht hebben gemeld, heeft de Gezondheidsraad ons (de ME/CVS Stichting Nederland, de ME/cvs Vereniging en de Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid) eerder dit jaar een aantal vragen gesteld in het kader van het advies over ME, dat zij in opdracht van de Tweede Kamer later dit jaar zullen uitbrengen. Zoals bekend is dit laatste het resultaat van het burgerinitiatief Erken ME van de groep ME Den Haag, die dit door het verzamelen…
WvP

| 8425 x gelezen

Dinsdag 11 augustus is de zevenenzestigste uitzending van Wetenschap voor Patiënten op initiatief van de ME/cvs Vereniging met Frank Twisk te bekijken met als thema: Het leven van een ME-patiënt: heden, verleden en toekomst In dit college (6:55) vertelt Frank Twisk over zijn leven als ME-patiënt. Over wat hij is kwijtgeraakt, over zijn strijd voor erkenning, en over hoe het verder zou moeten gaan. 67. Het leven van een ME patiënt: verleden, heden en toekomst – Frank Twisk https://www.youtube.com/watch?v=C9otuPK2Ipg  Disclaimer: Deze video bevat geen…

| 15018 x gelezen

Door Cort Johnson, Health Rising, 31 maart 2015 “Antivirale therapie zou een krachtig werktuig kunnen zijn in de strijd tegen SEID”. Dr. Thomas Henderson Dokters op een missie Dr. Thomas Henderson en Dr. William Pridgen zijn op dezelfde missie. Zij stellen beiden dat dokters in hun respectievelijke werkvelden de boot missen.   Wanneer een stuk dat CGT/GET neerhaalt en antiviralen voorstelt, op Psychiatry Advisor verschijnt, dan beginnen er dingen te veranderen.     Henderson, een psychiater, stelt dat herpesvirussen een belangrijk onderwerp zijn bij…
Spoons

| 19197 x gelezen

(en wat we zouden willen dat je zou zeggen) Door Penelope Friday. The Huffington Post, 25 maart 2015. 25 mei 2015 (aangepast) 1. “Chronisch Vermoeidheidssyndroom. Vermoeidheid – dat is toch zoiets als ‘moe’?” Wel. Ehm, zoiets. Maar als je denkt aan de soort vermoeidheid die je ervaart als je een drukke dag hebt gehad, dan zit je niet op de juiste golflengte. Dat is net zoiets als de straat uitrennen om op visite te gaan bij de buren en dan te zeggen: “wel, dat…
WvP

| 13572 x gelezen

Dinsdag 4 augustus is de zesenzestigste uitzending van Wetenschap voor Patiënten op initiatief van de ME/cvs Vereniging met Michael Koolhaas en Prof. Frans Visser te bekijken met als thema: ME: grotere gevolgen dan alleen de ziekte zelf In deze video (12:37) vertellen Michael Koolhaas en Prof. Frans Visser over de maatschappelijke knelpunten, de rechten van ME patiënten en over wetenschappelijke ontwikkelingen op het gebied van ME. 66. ME: grotere gevolgen dan alleen de ziekte zelf – Michael Koolhaas en Prof. Frans Visser https://www.youtube.com/watch?v=TqG3h_cvbhQ  Disclaimer:…
IanCharles

| 26381 x gelezen

door Dr. Rosamund Vallings MB BS Conferentie 29 mei 2015, Londen Ian Gibson – Voorwoord Dr. Ian Gibson © Invest in ME Ik had het voorrecht om de 10de Invest in ME conferentie in Londen op 29 mei 2015 bij te wonen, die volgde op het tweedaagse Symposium dat werd bijgewoond door 60 uitgenodigde afgevaardigden van over de hele wereld. Deelnemers van 17 landen werden welkom geheten bij de opening van de conferentie door Invest in ME en daarna werd nam voorzitter Dr. Ian…
Survey2

| 64652 x gelezen

Vanderbilt Universiteit en Dysautonomia International lanceren “Het grote POTS-onderzoek” om de impact van posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom te bestuderen. Vanderbilt Universiteit en Dysautonomia International hebben samengewerkt om de grootste internationale studie over Posturaal Orthostatisch Tachycardie Syndroom (POTS) te lanceren. POTS treft naar schatting 500.000 tot 3 miljoen Amerikanen en miljoenen wereldwijd, maar tot op heden werden er geen grote internationale studies uitgevoerd. Volgens de hoofdonderzoeker van de studie, Dr. Satish R. Raj, hoogleraar Geneeskunde aan het Centrum voor Autonome Disfunctie aan de Vanderbilt Universiteit, “is…
WvP

| 9914 x gelezen

Dinsdag 28 juli is de vijfenzestigste uitzending van Wetenschap voor Patiënten op initiatief van de ME/cvs Vereniging met Rob Arnoldus te bekijken met als thema: Je suis ME. ME in beeld(en) In deze video (8:39) vertelt Rob Arnoldus over de stigmatisering en de positie van ME-patiënten door de jaren heen, en over mogelijke veranderingen.   65. Je Suis ME? ME in beeld(en) / Rob Arnoldus https://www.youtube.com/watch?v=bsU7THcl4Nk  Disclaimer: Deze video bevat geen diagnostische of therapeutische informatie over uw eigen medische situatie. Dit kan nooit ter…
Logo_IACFSMEConference2014

| 12698 x gelezen

Niet langer een mysterie? Dr. Lucinda Bateman is ME/CVS-specialist en heeft sinds 2000 al meer dan 1000 patiënten behandeld. © Twitter Cort Johnson, Health Rising, 17 juli 2014 Verslag van een lezing van Dr Lucinda Bateman [1] uit 2014 voor de ‘OFFER’ organisatie [1], met als titel : “Uit de IACFS/ME conferentie verworven inzichten over ME/cvs” [2] https://youtu.be/nvRzUI97YLc Samenvatting In deze lezing maakt Dr Bateman een synthese van elementen die ze haalde uit : het lezen en samenvatten van enkele honderden artikels over ME/cvs…
Immune-response-chart

| 56764 x gelezen

Door Russell Logan, Shoutout About ME, 09/06/2015 Noorse onderzoekers zijn begonnen met de Fase II trial van het kankermedicijn cyclofosfamide bij ME-patiënten. Foto: iv3 by Nicole Mays Onder leiding van senior consultant Dr. Øystein Fluge and Prof. Olav Mella richt het team zich op patiënten die niet reageerden op Rituximab of terugvielen na een behandeling met Rituximab, een geneesmiddel dat de B-cellen vernietigt. Veertig patiënten met matige tot ernstige myalgische encefalomyelitis (ME) (soms aangeduid als ME/CVS of chronisch vermoeidheidssyndroom) nemen deel aan de studie…