Bron:

| 8944 x gelezen

De Europese Petitie – een nieuwe lente, een nieuw geluid

De initiatiefnemers van de Europese Petitie ter erkenning en subsidiëring van ME hebben nu een eigen naam – de European ME Coalition (EMEC). Ook hebben zij, gebruik makend van de heersende Corona-‘stilte’, een website gecreëerd: http://europeanmecoalition.wordpress.com/ of sinds 25 mei 2020: https://europeanmecoalition.com/

Er kan door dezelfde oorzaak voorlopig ook nog worden gestemd. Hoe, vind je hier in 10 talen, waaronder Nederlands.

Evelien en haar team schrijven:

Beste vrienden,

Hopelijk maken jullie het bij het lezen van dit bericht goed.

De COVID-19-uitbraak laat diepe sporen na op onze volkeren. Wij hopen dat het jullie en degenen die jullie na aan het hart liggen goed gaat.

Ondanks de moeilijke omstandigheden komen er hoopvolle tekenen uit onze gemeenschap. Velen van ons werken nog steeds onvermoeibaar door om over heel de wereld de situatie van ME-patiënten te verbeteren. Dat is een reden tot hoop.

Zoals jullie weten, werkt onze groep aan een project om binnen de Europese Unie bewustzijn van ME te genereren. De COVID-19-maatregelen hebben voor een pauze gezorgd in ons actief opkomen voor de belangen van ons allemaal, omdat alle bijeenkomsten moesten worden uitgesteld.

 

Wij proberen van de zo vrijgekomen tijd gebruik te maken om onze interne communicatie te herstructureren en te verbeteren, zodat onze groep sterker en efficiënter zal kunnen werken zodra onze projecten hervat kunnen worden.

We hebben wat dat aangaat goed nieuws, dat we graag met jullie willen delen. We hebben een officiële naam aangenomen: de European ME Coalition (EMEC). Bovendien lanceren we bij dezen onze nieuwe website, die je hier kunt vinden: http://europeanmecoalition.wordpress.com/

Update 25/5/20: Inmiddels heeft de website zijn eigen domeinnaam: https://europeanmecoalition.com/

Wij zijn er zelf heel trots op en hopen dat jullie er net zoveel prijs op zullen stellen als wijzelf.

Alle goeds van het hele team,

Francis, Alice, Michiel, Joachim, Giada en Evelien

Foto’s: EMEC

Vertaling ME Centraal, waar dit artikel ook gepubliceerd werd.


Lees ook

Zie eerdere berichten op ME Centraal:

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Geen Evenementen
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
29
30
31
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
16
17
18
20
21
22
23
24
25
26
27
28
1
2
3
Lezing Prof. De Meirleir in WPI
28/01/2013    
Hele dag
Op 28 januari verzorgt prof. de Meirleir een lezing bij het Whittemore-Peterson Instituut.Volgens een commentaar van prof. de Meirleir op de nieuwe website van Cort [...]
Wetenschap voor Patiënten: afl. 12. Verkeerde diagnoses/verwante diagnoses en testen (Prof. De Meirleir)
01/02/2013    
09:00
Vrijdag 1 februari is vanaf 9 uur de twaalfde uitzending met Kenny de Meirleir te bekijken. Het thema van deze uitzending is: Verkeerde diagnoses/verwante diagnoses [...]
Wetenschap voor Patiënten: afl. 13. Slaap, pijn en nachtzweten (Chat met Prof. De Meirleir)
15/02/2013    
09:00
Vrijdag 15 februari is vanaf 9 uur de dertiende uitzending met Kenny de Meirleir te bekijken. Het thema van deze uitzending is: Slaap, pijn en [...]
19 feb
19/02/2013    
21:30
Onder voorbehoudDatum dinsdag 19 februariUur: 21u25Zender: VTMProgramma: TELEFACTS Het verhaal van een patiënte, Elske Winne, over haar leven met ME, FM en Crohn, haar overleden [...]
Wetenschap voor Patiënten: afl. 14. Behandeling (Prof. De Meirleir)
01/03/2013    
09:00
Vrijdag 1 maart is vanaf 9 uur de veertiende uitzending met Kenny de Meirleir te bekijken. Het thema van deze uitzending is: Behandeling6 behandelde vragenWil [...]
Evenement op 28/01/2013
Evenement op 19/02/2013