Bron:
| 5029 x gelezen
Een groep ME-patiënten, mensen die lijden aan ernstige vermoeidheid, heeft meer dan 50.000 handtekeningen verzameld voor een burgerinitiatief. Zij willen dat ME wordt erkend als een ziekte met een lichamelijke oorzaak. Rob Wijbenga, voormalig mantelzorger en voorzitter van de ME/cvs vereniging, ondersteunt de groep.
N.a.v. de rondetafel persconferentie deze avond, geeft Rob toelichting hierover op NOS.
Beluister het fragment door op onderstaande afbeelding of link te klikken:
| Datum/Tijd | Evenement |
|---|---|
|
02/05/2024 15:00 - 22:00 |
Online symposium NIH over hun studie diepe fenotypering van postinfectieuze ME/cvs |
|
08/05/2024 21:30 - 23:45 |
Webinar "Comparing Immunological Signatures Between Long Covid and ME/CFS" with Dr. David Putrino & Dr. Jamie Wood |
|
11/05/2024 14:00 - 16:00 |
Millions Missing bewustmakingsactie te Brussel |
|
15/05/2024 - 16/05/2024 Hele dag |
Online conferentie over ME/cvs en Long Covid |
|
17/05/2024 18:00 - 23:00 |
PolyBio Symposium - spring 2024 (Webinar) |
|
23/05/2024 14:00 - 16:00 |
Infomoment: wat verandert er aan het ziektepensioen voor ambtenaren? |
