Bron:

| 12165 x gelezen

Op 10 november 2020 publiceerde het National Institute for Health and Care Excellence (NICE) zijn ontwerp voor een geüpdatete richtlijn over de diagnose en de behandeling van myalgische encefalomyelitis (of encefalopathie)/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/cvs). NICE heeft zijn aanbevelingen van 2007 over het gebruik van psycho-gedragsmatige behandelingen voor ME/cvs geactualiseerd en concludeert dat Graduele Oefentherapie (GET) niet langer aan patiënten moet worden aangeboden en dat Cognitieve Gedragstherapie (CGT) geen behandeling of remedie voor ME/cvs is.

Doctors with M.E. (DwME) [vert. Artsen met ME, n.v.d.r.] verwelkomt en ondersteunt deze verandering in de behandelingsaanbevelingen, en we wachten op de publicatie van de definitieve richtlijn in augustus 2021. NICE ondernam een uitgebreide evidence review en consultatieproces waarbij een breed scala aan belanghebbenden betrokken was, waaronder veel klinische experts en patiëntengroepen. DwME staat volledig achter het besluit van NICE om GET niet langer aan te bevelen als behandeling voor ME/cvs. Ongestructureerde oefeningen of oefenprogramma’s, ontwikkeld voor de revalidatie van patiënten met andere aandoeningen, worden ook niet aanbevolen. Er is nu aanzienlijk bewijsmateriaal, dat aantoont dat GET een ondoeltreffende behandeling is voor ME/cvs. Bovendien is er wijdverspreid bewijs dat GET schadelijk is – ME/cvs-patiënten lijden aan een verergering van symptomen en/of chronische verslechtering van de ziekte-ernst na het volgen van GET.

Wij zijn het ermee eens dat CGT geen behandeling of genezing is. Psycho-gedragsmatige behandelingen gaan uit van een weerlegd model waarin ME/cvs het resultaat is van patiënten die vasthouden aan “valse ziekteovertuigingen” en in stand wordt gehouden door de “bewegingsangst van de patiënt”. Dit “biopsychosociale model” van ME/cvs heeft aantoonbaar geleid tot decennia van verdeeldheid tussen de medische professionals die deze benadering voorstaan en de patiënten, wat veel leed heeft veroorzaakt bij veel mensen die wereldwijd met ME/cvs leven. De huidige wetenschappelijke inzichten tonen aan dat ME/cvs een complexe biologische multisysteemziekte is die het leven van de patiënten verregaand beïnvloedt en invaliderende symptomen veroorzaakt zoals extreme vermoeidheid, pijn, cognitieve stoornissen, orthostatische intolerantie, slaapstoornissen en postexertionele malaise (PEM)/postexertionele symptoomexacerbatie (PESE). Veel patiënten met deze ziekte gaan niet meer naar de dokter omdat ze op ongeloof en onbegrip stuiten.

DwME beschouwt de NICE-richtlijn van 2021 als een keerpunt in de geschiedenis van de medische zorg voor ME/cvs in het Verenigd Koninkrijk. De nieuwe richtlijn ondersteunt een verandering in de ME/cvs-behandeling in de richting van evidence based gronden, weg van psychologische therapieën en het aannemen van een meer fysiologische en patiëntgerichte benadering. Er is een opportuniteit voor artsen en patiënten om samen te komen om meer overeenstemmende en productieve relaties te ontwikkelen, waarbij huisartsen en andere specialisten worden ondersteund in het aanbieden van symptoombehandeling en meelevende zorg aan mensen die leven met ME/cvs.

Het schrappen van GET als aanbevolen behandeling en het degraderen van CGT tot niet meer dan een ondersteunende therapie, maakt de weg vrij voor een nieuw tijdperk in wetenschappelijk onderzoek naar een verbeterde klinische zorg voor ME/cvs. De Covid-19 pandemie heeft in grimmige bewoordingen aangetoond dat virale ziekten kunnen leiden tot postvirale syndromen die lang aanhouden en patiënten verzwakken. Er is een enorme vraag naar geschikte “klinieken voor langdurige COVID” die de hiaten in het bestaande zorgmodel en de tekortkomingen van psycho-gedragsmatige behandelingen blootleggen. DwME zal de onderzoeksontwikkelingen op dit gebied volgen. Wij hopen dat een beter begrip van het Postacuut COVID-19-Syndroom (PACS) of ‘langdurige COVID’, samen met de herziene NICE-richtlijn voor ME/cvs, een stimulans zal zijn voor financiers om meer kwalitatief hoogstaand biomedisch ME/cvs-onderzoek en verbeterde klinische zorg te ondersteunen.

© Doctors with ME, 2 juli 2021. Vertaling Zuiderzon, redactie NAHdine, ME-gids.

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Geen Evenementen
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
27
29
30
1
2
3
4
5
6
7
9
10
11
12
13
14
15
17
18
20
21
22
23
24
25
27
28
29
31
28 sep
28/09/2010    
13:00
Groningen / Bunnik, 28 juni 2010                     Persbericht / uitnodiging De Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid en de Whiplash Stichting Nederland  organiseren op 28 september in Utrecht: [...]
08 okt
08/10/2010    
09:00
CVS: eindelijk bewezen? Uitzending van 8 oktober 2010   Over het Chronisch Vermoeidheidssyndroom bestaat al jarenlang een twee­strijd tussen twee kampen. Het ene kamp ziet [...]
09 okt
09/10/2010    
09:30
Zaterdag 9 oktober 2010: CONGRES VZW WHIPLASH: UZA te Edegem   Voormiddag 9.30 uur: deuren open en gelegenheid tot drinken van koffie, thee, ... Moderator: [...]
16 okt
16/10/2010    
14:00
Download de folder HIER. Het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS) staat bekend als een ernstige, vaak invaliderende aandoening met meerdere symptomen. De Liberale Mutualiteit West-Vlaanderen heeft sinds [...]
19 okt
19/10/2010    
19:30
 Een alternatief antwoord op de nieuwste ontwikkelingen Door Dr. Pieter Lanoye   Dinsdag 12 oktober 2010 (Schilde) Dinsdag 19 oktober 2010 (Genk) Dinsdag 26 oktober [...]
26 okt
26/10/2010    
19:30
Een alternatief antwoord op de nieuwste ontwikkelingen Door Dr. Pieter Lanoye Dinsdag 12 oktober 2010 (Schilde) Dinsdag 19 oktober 2010 (Genk) Dinsdag 26 oktober 2010 [...]
Congres: 25 jaar ME/CVS
30/10/2010    
09:00
Tijdens dit 5e congres 'Voeding & Psyche' staat het chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS) centraal. Dit vanwege de stormachtige ontwikkelingen sinds de publicatie over een mogelijke relatie [...]
Evenement op 28/09/2010
Evenement op 08/10/2010
Evenement op 09/10/2010
09 okt
9 okt 10
Evenement op 16/10/2010
16 okt
Evenement op 30/10/2010