Bron:

| 4001 x gelezen

Een recente studie met beeldvorming van de hersenen onderzocht of er duidelijke verschillen zijn in de hersenen tussen personen met postinfectieuze ME/cvs (PI-ME/cvs), waarbij de symptomen kort na een infectie beginnen, en personen met ME/cvs met geleidelijk begin (GO-ME/cvs), waarbij de symptomen zich langzaam in de loop van de tijd ontwikkelen zonder een duidelijke infectieuze trigger.

Het onderzoeksteam, waaronder Dr. Zack Shan (momenteel gefinancierd door ME Research UK voor een ander project), gebruikte een gespecialiseerde MRI-techniek die bekend staat als diffusion tensor imaging (DTI) om de axiale diffusiviteit (AD) te onderzoeken – een marker van de structurele integriteit van axonen (de lange, verbindende delen van neuronen (hersencellen)) die deel uitmaken van de witte hersenstof. Veranderingen in AD kunnen erop wijzen dat axonen beschadigd zijn.

Uit het onderzoek bleek dat PI-ME/cvs- en GO-ME/cvs-patiënten tegenovergestelde patronen van afwijkingen vertoonden, wat suggereert dat deze subtypes mogelijk verschillende ziektemechanismen hebben. Dit doet de mogelijkheid rijzen dat het aanvangstype de behandelingsaanpak bij ME/cvs zou kunnen beïnvloeden.

Overzicht van de studie

Doelstelling

De studie richtte zich op twee klinisch waargenomen beginpatronen van ME/cvs:

Postinfectieuze ME/cvs: snel optreden van de symptomen na een virale of bacteriële infectie (bijv. epstein-barrvirus, Q-koorts, griep of coronavirussen).

ME/cvs met geleidelijke aanvang: “Langzame, progressieve ontwikkeling van symptomen gedurende maanden of zelfs jaren, zonder een duidelijke infectieuze aanleiding.”

De onderzoekers veronderstelden dat deze twee beginvormen verschillende patronen van wittestofverstoring in de hersenen zouden vertonen.

Methoden

Aan het onderzoek namen 43 deelnemers deel met ME/cvs na infectie, 33 deelnemers met ME/cvs met geleidelijke aanvang en 67 gezonde controles. Deelnemers met ME/cvs voldeden aan de Canadese consensuscriteria.

Alle deelnemers ondergingen DTI-hersenscans om de axiale diffusiviteit te meten. Ze vulden ook vragenlijsten in voor de beoordeling van hun lichamelijke en geestelijke gezondheid.

Belangrijkste bevindingen en interpretatie

Tegengestelde patronen van axiale diffusie:

Postinfectieuze ME/cvs:

  • Verhoogde AD vergeleken met gezonde controles.
  • Aangetaste hersengebieden bevonden zich in gebieden die geassocieerd worden met motorische controle en emotionele regulering.
  • De toename in AD kan een weerspiegeling zijn van axonzwelling, letsel of verstoord axonaal transport (proces van transport van essentiële lading langs neuronen), mogelijk als gevolg van immuunactivatie of neuro-inflammatie (ontsteking van hersenen en/of ruggenmerg) na infectie.

ME/cvs met geleidelijke aanvang:

  • Verminderde AD vergeleken met controles.
  • Aangetaste hersengebieden bevonden zich in gebieden die geassocieerd worden met communicatie tussen hersenhelften.
  • Deze afname in AD zou kunnen wijzen op axonale degeneratie en zou kunnen bijdragen aan cognitieve en informatiestoornissen die vaak gemeld worden bij ME/cvs.

Symptoomcorrelaties:

  • PI-ME/cvs: verhoogde AD werd geassocieerd met slechtere lichamelijke gezondheid.
  • GO-ME/cvs: een afname van AD werd geassocieerd met een slechtere geestelijke gezondheid.

Het artikel stelt: “In tegenstelling tot de immunologisch getriggerde pathologie die wordt verondersteld in PI postinfectieuze]-ME/cvs, kan er bij gevallen van geleidelijke aanvang sprake zijn van langdurige ontregeling van het centrale zenuwstelsel, waaronder mitochondriale disfunctie, verminderde cerebrale perfusie of veranderde autonome regulatiemechanismen die zijn voorgesteld in eerder ME/cvs-onderzoek.”

Interessant genoeg werden er geen andere significante veranderingen gevonden in andere DTI-metingen, zoals gerapporteerd in andere studies. De onderzoekers stellen dat “de inconsistenties in de bevindingen van de verschillende onderzoeken het gevolg kunnen zijn van variaties in steekproefkarakteristieken, patiëntencriteria of statistische methodologieën” en suggereren dat hun methoden van gegevensverzameling en statistische analyse rigoureuzer waren.

Beperkingen

De auteurs erkennen verschillende belangrijke beperkingen. Er waren verschillende verstorende factoren, zoals comorbiditeiten, die de waargenomen relaties konden beïnvloeden. Het artikel lijkt te suggereren dat de statistische significantie van correlaties die werden waargenomen met betrekking tot axiale diffusiviteit onder de ME/cvs-subgroepen, verloren ging na verdere analyse (waarbij alleen de patiëntengroepen werden betrokken). De onderzoekers suggereren dat dit verlies van significantie gerelateerd kan zijn geweest aan een kleine steekproefomvang. De onderzoekers suggereren dat toekomstige studies deze problemen moeten aanpakken.

Conclusie

De onderzoekers stellen dat deze studie “belangrijke inzichten geeft in de veranderingen in de witte stof bij ME/cvs, waarbij onderscheid wordt gemaakt tussen mensen met postinfectieuze (PI-ME/cvs) en geleidelijke aanvang (GO-ME/cvs) … Deze resultaten suggereren verschillende microstructurele afwijkingen in de witte stof tussen de twee subtypen van ME/cvs en geven aan dat AD kan dienen als een gevoelige indicator van witte stof pathologie.”

Vie van invloed kunnen zijn op de waargenomen verbanden. Statistische significantie ging verloren na verdere analyse.

Lees meer over Dr. Shans door ME Research UK gefinancierde studie

© ME Research UK, 18 juli 2025. Vertaling admin, redactie NAHdine, ME-gids.


Citeren?

Yu Q, Kwiatek RA, Del Fante P, Bonner A, Calhoun VD, Bateman GA, Yamamura T, Shan ZY. Distinct white matter alteration patterns in post-infectious and gradual onset chronic fatigue syndrome revealed by diffusion MRI. Sci Rep. 2025 Jul 7;15(1):24256. doi: 10.1038/s41598-025-09379-z. PMID: 40624094; PMCID: PMC12234658.

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Datum/Tijd Evenement
28/11/2026
16:00 - 18:00
Theatervoorstelling Rodéo van Léa Drouet
02/12/2026
19:30 - 22:00
Masterclass PAIS voor artsen
14/12/2026
19:30 - 22:00
Masterclass PAIS voor artsen
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
29
30
1
2
3
4
5
6
7
9
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
25
26
27
28
30
1
2
08 mei
08/05/2013    
12:30
De Landelijke ME informatiedag 2013 vindt plaats op woensdag 8 mei in restaurant De Molenplas te Haarlem, met deelname van Prof. Hemmo Drexhage (immunoloog), Frans [...]
Wetenschap voor Patiënten: afl. 19. Subgroepen patiënten (Prof. De Meirleir)
10/05/2013    
09:00
Vrijdag 10 mei is vanaf 9 uur de negentiende uitzending met Kenny de Meirleir te bekijken. Het thema van deze uitzending is: Subgroepen patiëntenbehandelde vragenWil [...]
Kees Kooman en zijn boek over ME  op de radio (Tros Nieuwsshow en BNR Nieuwsradio)
11/05/2013    
08:30
Kees Kooman, onderzoeksjournalist en auteur van het boek 'Gebroken Leven: de ontwrichtende ziekte ME/CVS' is op zaterdag 11 mei te gast in de TROS Nieuwsshow [...]
WUCB organiseert ME, CVS en fibromyalgie werelddagcampagne
11/05/2013    
Hele dag
Wereldbewustmakingsdag voor ME Editie 2013 (De actiedag in het kader van 12 mei gaat om praktische redenen dit jaar door op zaterdag 11 mei!) Op [...]
12 mei Wereld ME-dag Benefiet (NL)
12/05/2013    
13:00
Net als vorig jaar organiseert Sonja Silva een Benefietdag speciaal voor ME-patiënten, partners, vrienden en familie. LIEVE ME VRIENDEN,   VANAF NU KUN JE KAARTEN [...]
Wetenschap voor Patiënten: afl. 20. Zin en onzin van testen (Prof. De Meirleir)
24/05/2013    
09:00
Vrijdag 24 mei is vanaf 9 uur de negentiende uitzending met Kenny de Meirleir te bekijken. Het thema van deze uitzending is: Zin en onzin [...]
29 mei
29/05/2013    
20:30
Volgens nog onbevestigde berichten zal De Vijfde Dag op woensdag 29 mei om 20.25 uur waarschijnlijk uitgebreid aandacht besteden aan ME/CVS (Nederland 2). De ME/CVS [...]
Invest in ME 8th International Congres (London)
31/05/2013    
09:00
Invest in ME organiseert dit jaar op 31 mei in Londen haar 8e internationale congres met als thema "Infection, Immunity and ME: Mainstreaming ME Research". [...]
Evenement op 08/05/2013
Evenement op 12/05/2013
Evenement op 29/05/2013
Evenement op 31/05/2013