Bron:

| 8891 x gelezen

De Europese Petitie – een nieuwe lente, een nieuw geluid

De initiatiefnemers van de Europese Petitie ter erkenning en subsidiëring van ME hebben nu een eigen naam – de European ME Coalition (EMEC). Ook hebben zij, gebruik makend van de heersende Corona-‘stilte’, een website gecreëerd: http://europeanmecoalition.wordpress.com/ of sinds 25 mei 2020: https://europeanmecoalition.com/

Er kan door dezelfde oorzaak voorlopig ook nog worden gestemd. Hoe, vind je hier in 10 talen, waaronder Nederlands.

Evelien en haar team schrijven:

Beste vrienden,

Hopelijk maken jullie het bij het lezen van dit bericht goed.

De COVID-19-uitbraak laat diepe sporen na op onze volkeren. Wij hopen dat het jullie en degenen die jullie na aan het hart liggen goed gaat.

Ondanks de moeilijke omstandigheden komen er hoopvolle tekenen uit onze gemeenschap. Velen van ons werken nog steeds onvermoeibaar door om over heel de wereld de situatie van ME-patiënten te verbeteren. Dat is een reden tot hoop.

Zoals jullie weten, werkt onze groep aan een project om binnen de Europese Unie bewustzijn van ME te genereren. De COVID-19-maatregelen hebben voor een pauze gezorgd in ons actief opkomen voor de belangen van ons allemaal, omdat alle bijeenkomsten moesten worden uitgesteld.

 

Wij proberen van de zo vrijgekomen tijd gebruik te maken om onze interne communicatie te herstructureren en te verbeteren, zodat onze groep sterker en efficiënter zal kunnen werken zodra onze projecten hervat kunnen worden.

We hebben wat dat aangaat goed nieuws, dat we graag met jullie willen delen. We hebben een officiële naam aangenomen: de European ME Coalition (EMEC). Bovendien lanceren we bij dezen onze nieuwe website, die je hier kunt vinden: http://europeanmecoalition.wordpress.com/

Update 25/5/20: Inmiddels heeft de website zijn eigen domeinnaam: https://europeanmecoalition.com/

Wij zijn er zelf heel trots op en hopen dat jullie er net zoveel prijs op zullen stellen als wijzelf.

Alle goeds van het hele team,

Francis, Alice, Michiel, Joachim, Giada en Evelien

Foto’s: EMEC

Vertaling ME Centraal, waar dit artikel ook gepubliceerd werd.


Lees ook

Zie eerdere berichten op ME Centraal:

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Geen Evenementen
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
31
1
2
3
4
5
6
7
9
10
13
14
15
16
17
18
20
21
23
24
25
27
28
29
30
1
2
3
4
WvP college: Introductie en diagnose (Dr. Lucinda Bateman)
08/09/2015    
Hele dag
Dinsdag 8 september 2015 is het 68e college met Dr. Lucinda Bateman te bekijken. Het thema van deze uitzending is: College 68: Introductie en diagnoseWil [...]
WvP college: Introductie en diagnose (Dr. Lucinda Bateman)
11/09/2015    
Hele dag
Dinsdag 8 september 2015 is het 68e college met Dr. Lucinda Bateman te bekijken. Het thema van deze uitzending is: College 68: Introductie en diagnoseWil [...]
12 sep
12/09/2015 - 13/09/2015    
Hele dag
Given the high prevalence of Lyme disease and the difficulties in the diagnosis and treatment of this tick-borne disorder, we thought the time was right [...]
19 sep
19/09/2015    
09:00
Conferentie over de ziekte van Lyme en de daaraan gekoppelde chronische problemen: Stand van zaken.Louvain-la-Neuve te België (nabij Brussel). Tijdens deze ééndaagse conferentie, georganiseerd door [...]
WvP college: Autoimmuniteit in ME/cvs en fibromyalgie (Dr. Lucinda Bateman)
22/09/2015    
Hele dag
Dinsdag 22 september 2015 is het 69e college met Dr. Lucinda Bateman te bekijken. Het thema van deze uitzending is: College 69: Autoimmuniteit in ME/cvs [...]
26 sep
26/09/2015    
09:30
Biomedisch Onderzoek en Behandeling zaterdag 26 september van 9:30 tot 17:00 AMC Ziekenhuis meibergdreef 9, 1105 Amsterdam Georganiseerd door ME/CVS Vereniging Dit jaar bestaat de [...]
Evenement op 12/09/2015
12 sep
Evenement op 19/09/2015
Evenement op 26/09/2015
26 sep