Uit een onderzoek waarbij Kaiser Permanente Northern California (KPNC)-patiënten met symptomen van myalgische encefalomyelitis/ chronischevermoeidheidssyndroom (ME/cvs) in 2022 werden gevolgd, bleek dat 14% van hen symptomen ontwikkelde nadat ze COVID hadden gehad.
De studie, gepubliceerd in het tijdschrift PLOS ONE, onderzocht de relatie tussen COVID en ME/cvs, een slopende aandoening die extreme vermoeidheid, malaise na inspanning, slaapproblemen en hersenmist of duizeligheid kan omvatten. ME/cvs is de huidige term voor een ziekte die in het verleden bekendstond als het chronischevermoeidheidssyndroom.
“Onze resultaten bieden een momentopname en laten zien dat in 2022 14% van de mensen met een ME/cvs-achtige ziekte deze ziekte ontwikkelden na COVID,” zegt hoofdauteur Dr. Jacek Skarbinski, een onderzoekswetenschapper bij de afdeling Onderzoek van Kaiser Permanente en arts infectieziekten bij The Permanente Medical Group. “We kunnen nog niet zeggen of COVID heeft bijgedragen aan de algemene incidentie van ME/cvs. We verwachten meer te weten te komen over de wisselwerking tussen deze aandoeningen in de volgende fasen van ons onderzoek.”
De onderzoekers ondervroegen 9.825 KPNC-patiënten over hun symptomen en hun COVID-geschiedenis. “We wierpen een breed net uit om mensen te vinden die mogelijk symptomen hadden die aan de definitie van ME/cvs voldeden, maar niet waren gediagnosticeerd,” zei hoofdauteur Mariah S. Wood, een gegevensanalist bij de afdeling Onderzoek.
“Voor een aandoening als ME/cvs, die vaak ondergediagnosticeerd wordt in klinische settings, is het uitvoeren van enquêtes onder individuen de beste manier om mensen te identificeren die mogelijk ME/cvs hebben,” zei Skarbinski. Het onderzoeksteam zal de patiënten in de loop van de tijd blijven onderzoeken.
In totaal schatten de onderzoekers dat 1,67%, of 45.892, van de 2,7 miljoen volwassen KPNC-leden een ME/cvs-achtig syndroom hadden tijdens de onderzoeksperiode, juli tot oktober 2022. Van hen ontwikkelde 14,1% de ziekte na COVID.
De patiënten bij wie het ME/cvs-syndroom na COVID begon, waren vaker niet gevaccineerd tegen COVID-19 en hadden vaker COVID gehad vóór juni 2021.
Alle patiënten met ME/cvs-achtige ziekten hadden significante beperkingen in fysiek, mentaal, emotioneel, sociaal en beroepsmatig functioneren in vergelijking met patiënten zonder de ziekte. “Het is moeilijk om de dramatische impact die deze ziekte heeft op hun leven te overschatten,” zei Skarbinski.
Degenen bij wie de symptomen begonnen na COVID hadden vaker een beter lichamelijk functioneren, maar meer angst en minder energie dan degenen met ME/cvs-achtige ziekte van wie de symptomen niet werden geassocieerd met COVID.
Ander onderzoek heeft een verband gesuggereerd met COVID, en dat er overlap zou kunnen zijn tussen patiënten met ME/cvs en diegenen die een post-COVID-19-aandoening rapporteren, ook bekend als langdurige COVID. Skarbinski zei dat deze studie licht zou kunnen werpen op een aantal van deze vragen naarmate het wordt voortgezet, voortbouwend op de basisgegevens in dit eerste rapport.
De studie werd gefinancierd door de Centers for Disease Control and Prevention en het Serological Sciences Network van de National Institutes of Health.
Andere coauteurs waren Nicole Halmer, Laura B. Amsden, MSW, MPH, en Joshua R. Nugent, PhD, van de afdeling Onderzoek; Jeanne Bertolli, Jin-Mann S. Lin, Shua J. Chai, MD, Jennifer R. Cope, en Elizabeth R. Unger van de CDC; Gretchen Rothrock en Joelle Nadle van het California Emerging Infections Program; en Dr. Jamila H. Champsi, en Dr. James Yang van The Permanente Medical Group.
# # #
Over de afdeling Onderzoek van Kaiser Permanente
De afdeling Onderzoek van Kaiser Permanente verricht, publiceert en verspreidt epidemiologisch en gezondheidsonderzoek om de gezondheid en medische zorg van Kaiser Permanente-leden en de samenleving als geheel te verbeteren. Het probeert de determinanten van ziekte en welzijn te begrijpen en de kwaliteit en kosteneffectiviteit van de gezondheidszorg te verbeteren. Momenteel werken meer dan 600 medewerkers van DOR aan meer dan 450 epidemiologische onderzoeksprojecten en projecten op het gebied van gezondheidszorg. Ga voor meer informatie naar divisionofresearch.kaiserpermanente.org of volg ons @KPDOR.
© Kaiser Permanente, Division of Research, 18 september 2024. Vertaling admin, redactie NAHdine, ME-gids.
Impact of COVID-19 on myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome-like illness prevalence: A cross-sectional survey
Abstract
Background
Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) can be triggered by infectious agents including severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). However, the impact of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on ME/CFS prevalence is not well characterized.
Methods
In this population-based cross-sectional study, we enrolled a stratified random sample of 9,825 adult participants in the Kaiser Permanente Northern California (KPNC) integrated health system from July to October 2022 to assess overall ME/CFS-like illness prevalence and the proportion that were identified following COVID-19 illness. We used medical record and survey data to estimate the prevalence of ME/CFS-like illness based on self-reported symptoms congruent with the 2015 Institute of Medicine ME/CFS criteria. History of COVID-19 was based on a positive SARS-CoV-2 nucleic acid amplification test or ICD-10 diagnosis code in the medical record, or self-report of prior COVID-19 on a survey.
Results
Of 2,745,374 adults in the eligible population, an estimated 45,892 (95% confidence interval [CI]: 32,869, 58,914) or 1.67% (CI 1.20%, 2.15%) had ME/CFS-like illness. Among those with ME/CFS-like illness, an estimated 14.12% (CI 3.64%, 24.6%) developed the illness after COVID-19. Among persons who had COVID-19, those with ME/CFS-like illness after COVID-19 were more likely to be unvaccinated and to have had COVID-19 before June 1, 2021. All persons with ME/CFS-like illness had significant impairment in physical, mental, emotional, social, and occupational functioning compared to persons without ME/CFS-like illness.
Conclusions
In a large, integrated health system, 1.67% of adults had ME/CFS-like illness and 14.12% of all persons with ME/CFS-like illness developed it after COVID-19. Though COVID-19 did not substantially increase ME/CFS-like illness in the KPNC population during the study time period, ME/CFS-like illness nevertheless affects a notable portion of this population and is consistent with estimates of ME/CFS prevalence in other populations. Additional attention is needed to improve awareness, diagnosis, and treatment of ME/CFS.
Citeren?
Wood MS, Halmer N, Bertolli J, Amsden LB, Nugent JR, et al. (2024) Impact of COVID-19 on myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome-like illness prevalence: A cross-sectional survey. PLOS ONE 19(9): e0309810. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0309810
