Bron:

| 8139 x gelezen

11 januari 2021.

In antwoord op een parlementaire vraag van Pascal Arimont heeft de Europese Commissie verklaard dat ze in hun eerste werkprogramma van Horizon Europe werkt aan het aanpakken van te weinig onderzochte aandoeningen, waarvan ME/cvs een paradigmatisch voorbeeld is. Hoewel de details van het voorstel nog steeds vertrouwelijk zijn, zijn wij van mening dat dit een belangrijke stap voorwaarts zou kunnen zijn in het verhogen van financiering voor ME/cvs-onderzoek in Europa. 

Op 7 oktober 2020 stelde Belgisch Europarlementslid Pascal Arimont een parlementaire vraag over onderzoek naar Myalgische Encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/cvs). Arimont vroeg hoe de Europese Commissie de financiering voor biomedisch onderzoek naar ME/cvs zou verhogen zoals gespecificeerd in een recente parlementaire resolutie.

De Europese Commissie heeft zijn vraag op 4 december 2020 beantwoord. Hoewel het antwoord van Commissievoorzitter Gabriel niet erg gedetailleerd is, bevat het een veelbelovende paragraaf:

“Bovendien werken de Commissiediensten in het eerste werkprogramma van Horizon Europe momenteel nauw samen met de lidstaten om de te weinig onderzochte aandoeningen aan te pakken, waarvan ME/cvs een paradigmatisch voorbeeld is.”

De cluster Gezondheid in Horizon Europe, het onderzoeksprogramma van de EU, heeft een budget van meer dan 6 miljard euro. Als de nieuwe categorie van te weinig onderzochte aandoeningen zoals ME/cvs opgenomen zou worden in het werkprogramma van Horizon Europe, zou dit een grote stap voorwaarts betekenen. Het zou Europese ME/cvs-wetenschappers in staat kunnen stellen om gemakkelijker een aanvraag voor onderzoeksfinanciering in te dienen, niet slechts één keer, maar op structurele basis.

Geassocieerde landen zoals Noorwegen, Zwitserland en het VK dragen ook financieel bij aan Horizon Europe en ook wetenschappers van deze landen zullen financiering kunnen aanvragen.

Uit gesprekken en correspondentie met vertegenwoordigers van de Commissie weten we dat deze bijzondere bepaling de meest realistische manier is om vooruitgang te boeken. We hebben een brief van de Commissie ontvangen waarin staat dat hun diensten deze kwestie op de voet volgen en dat ze op dit moment samen met de lidstaten werken aan hoe deze behoefte binnen Horizon Europe het best kan worden aangepakt. Helaas kennen we geen details van het voorstel dat op tafel ligt. De inhoud van het eerste HE-werkprogramma is nog steeds vertrouwelijk en zal pas in het eerste kwartaal van 2021 openbaar gemaakt worden.

De commissie heeft herhaald dat we kunnen blijven rekenen op hun steun voor deze zaak. De Commissie heeft opnieuw bevestigd dat ze klaar staat om samen te werken om tastbare vooruitgang te boeken, ongeacht de zeer moeilijke tijden waarin we leven.

De belangrijkste volgende stap zal zijn om goedkeuring te krijgen van de lidstaten voor het voorstel van de Commissie. We hebben meerdere patiëntenorganisaties in heel Europa om hulp gevraagd om hun verantwoordelijke ministers te contacteren. Wij danken hen voor hun steun.

Als leden van EMEC zullen we ons uiterste best doen om ervoor te zorgen dat deze veelbelovende ideeën werkelijkheid zullen worden, zodat Europese ME-onderzoekers in staat zijn om de ziekte te onderzoeken. We hopen dat dit uiteindelijk zal leiden tot een betere toekomst voor mensen met ME/cvs.

© European ME Coalition. Vertaling Zuiderzon, redactie Abby, ME-gids.

Foto van Guillaume Périgois via Unsplash.

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
29
30
1
3
4
5
6
7
9
10
12
13
14
16
18
19
20
21
22
24
25
26
27
28
30
31
1
2
02 mei
02/05/2024    
15:00 - 22:00
ME/CFS Symposium Air date: Thursday, May 2, 2024, 9:00:00 AM Time displayed is Eastern Time, Washington DC Local iCalendar:  Add an upcoming event to your [...]
08 mei
08/05/2024    
21:30 - 23:45
Dr. Putrino and Dr. Wood will explain their ongoing research and the current study, which has high potential to generate new knowledge and to help [...]
11 mei
11/05/2024    
14:00 - 16:00
Save the date! Op zaterdag 11 mei plannen we een Millions Missing bewustmakingsactie in het centrum van Brussel van 14 tot 16 uur. De precieze [...]
15 mei
15/05/2024 - 16/05/2024    
Hele dag
Unite to fight 2024. De eerste en grootste door de community gedreven conferentie over ME/cvs en Long Covid. Gratis tickets voor online webinar, een tweedaagse [...]
17 mei
17/05/2024    
18:00 - 23:00
The PolyBio is Symposium: register now to hear updates on our LongCovid, ME/CFS and related chronic illness projects & clinical trials: https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_Od4HsQn-Thq87EreSse-6w#/registration
23 mei
23/05/2024    
14:00 - 16:00
Ben je statutair ambtenaar en vaak afwezig op het werk door ziekte? Dan kan, wanneer je zogenaamde ‘ziektedagen’ zijn opgebruikt, een ziektepensioen ter sprake komen. [...]
29 mei
29/05/2024    
16:00 - 18:00
May 29th, 2024 – 16.00 CEST. EVERYTHING YOU ALWAYS WANTED TO KNOW ABOUT EHLERS-DANLOS SYNDROMES (EDS). Speaker Prof. Fransiska Malfait moderated by Mrs. Charissa Frank and Mrs. Eva Collado, ePAG [...]
02 jun
02/06/2024    
14:00 - 19:00
Op 2 juni organiseert de familie van een lotgenote een benefietdag. Op dit tuinfeest is iedereen welkom! Je kan de hele namiddag vrij binnenlopen op [...]
Events on 11/05/2024
Events on 15/05/2024
Events on 17/05/2024
Events on 29/05/2024
Datum/Tijd Evenement
09/11/2024
14:30 - 15:30
Medisch mistspuien - spreekbeurt en signeersessie over boek Recognise ME
Tiny Stories, Kortrijk
10/11/2024
14:00 - 20:00
Quiz t.v.v. biomedisch onderzoek naar Long Covid, ME/cvs, POTS en Lyme
Hof Van Laar, Zemst, Zemst
15/11/2024
Hele dag
Internationale meeting over Long Covid (en ME/cvs) bij kinderen
25/11/2024
19:00 - 21:00
Webinar epigenetisch onderzoek bij ME/cvs en fibromyalgie
07/12/2024
13:00 - 17:30
Creatief kerstmarktje
Parkresidentie Institut Moderne, Gent
Recente Links