Bron:

| 16110 x gelezen

Bron: Margriet Hermans (Vlaams Politica VLD)
Datum: 15-05-06

Margriets dagboek: Hoe lang moeten CVS/ME patiënten nog in de kou blijven?

Deze Zaterdag vond in Antwerpen expo een succesvolle CVS/ME bijeenkomst plaats waarbij de aandacht wordt gevestigd op het Chronisch Vermoeidheidssyndroom (CVS genoemd), een ziekte die meer dan 30.000 landgenoten zwaar treft.

Senator Margriet Hermans steunt het eisenpakket dat de patiënten en de CVS vereniging naar voor brachten en ze doet een oproep aan alle andere parlementairen over de partijgrenzen heen om het zelfde te doen en samen dit pakket om te zetten in concrete maatregelen.

Onlangs bevestigden wetenschappelijke publicaties wat vele CVS patiënten en hun familieleden al lang weten. CVS is niet iets dat in de patiënt zijn of haar hoofd zit. Zo werd verleden maand bekend gemaakt in diverse wetenschappelijke publicaties (de wetenschappelijke tijdschriften “Science” en” Nature”) dat onderzoekers van de CDC – een afdeling van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid- ontdekt hebben dat het Chronisch vermoeidheidsyndroom gelinkt is aan bepaalde mutaties aan specifiek en dus identificeerbare genen.

Senator Margriet Hermans is geen wetenschapper, net daarom vind zij dat het beleid vanuit de overheid inzake CVS moet gestoeld zijn op wetenschappelijke basis. “De overheid moet tevens luisteren naar de patiënten en rekening houden met hun legitieme verwachtingen”, aldus senator Margriet hermans.

Net daarom is de bijeenkomst van zaterdag zo belangrijk. Het wordt tijd dat men meer rekening houdt met deze 30.000 patiënten die al te lang in de koude staan. CVS is een slepende ziekte en dan is het niet fair dat de patiënten ook nog eens tot over hun oren in een financiële put dreigen te komen. Zij vragen terecht dat de Vlaamse regering bijkomende inspanningen zou doen inzake het onderwijs van de kinderen die worden geconfronteerd met CVS. De zieke kinderen mogen immers niet het slachtoffer worden van de terughoudendheid vanwege de overheid ten opzichte van CVS/ME. U zal in mezelf een pleitbezorger vinden van onderwijs op maat van CVS patiënten. Ook op het federale vlak is er werk aan de winkel. De overheid moet CVS erkennen als oorzaak van arbeidsongeschiktheid.

Voorts moet de overheid de capaciteit van de referentiecentra uitbreiden en minstens één referentiecentrum voorzien waar de fysisch-biologische aanpak een reële kans krijgt. Ook moet de overheid een onderzoeksbudget voorzien naar deze fysisch biologische oorzaken. Senator Margriet Hermans heeft dit onlangs nog bepleit in de senaat bij de minister van Volksgezondheid, Rudy Demotte. Gezien de nieuwe wetenschappelijke gegevens moet de minister niet langer dralen, aldus Margriet.

CVS is een aandoening zoals Alzheimer, MS of Parkinson : we kennen de symptomen, we weten in welke gevallen welke behandelingen werken of de ziekte vertragen en we kenden tot voor kort de exacte oorzaak niet. Dat mag echter voor niemand meer het argument zijn dat CVS een niet objectiveerbare aandoening is.

Senator Hermans zal alvast de bekommernissen die op de CVS/Me bijeenkomst werden geuit bepleiten in het parlement en vooral bij de bevoegde ministers.

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Geen Evenementen
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
6
8
9
11
12
13
14
15
16
17
18
20
21
22
24
25
27
29
30
1
2
3
4
5
6
WvP college: ME & POTS (Prof. Visser)
05/09/2013 - 06/09/2013    
Hele dag
Donderdag 5 september is het 24e college met Prof. Frans Visser te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME & POTSWil je meekijken en/of [...]
07 sep
07/09/2013    
09:00
Deze conferentie wordt georganiseert door Invintro B.V. op 7 september 2013. Op deze dag presenteren beroepsdeskundigen op het gebied van lyme een vernieuwende kijk op [...]
Rondetafel: Erken ME als neuro-immuunziekte
10/09/2013    
19:00
Een groep ME-patiënten heeft de benodigde 40.000 handtekeningen voor het indienen van een burgerinitiatief ruimschoots opgehaald. In het burgerinitiatief wordt gevraagd de ziekte Myalgische Encefalomyelitis [...]
CDC CFS Patient-Centered Outreach and Communication Activity (PCOCA) Conference Call
10/09/2013    
21:00
The next CDC Chronic Fatigue Syndrome (CFS) Patient-Centered Outreach and Communication Activity (PCOCA) Conference Call will be held at 3pm-4pm EDT, September 10, 2013. Call [...]
WvP college: ME & Bloeddoorstroming van de hersenen (Prof. Visser)
19/09/2013 - 20/09/2013    
Hele dag
Donderdag 19 september is het 25e college met Prof. Frans Visser te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME & Bloeddoorstroming van de hersenenWil [...]
19 sep
19/09/2013    
09:30
PROGRAMMA 9u30 - ontvangst deelnemers 10u - Verwelkoming door Staatssecretaris John Crombez 10u15 - Zoektocht van de patiënt - Getuigenis van een patiënt - Dr. [...]
Infomoment Levenseinde
19/09/2013    
19:00
De laatste jaren is het debat rond levenseinde niet meer weg te denken in de media. Denk aan de talrijke verhalen over euthanasie die regelmatig [...]
WUCB Protestactie 'Return to Sender'
23/09/2013 - 24/09/2013    
Hele dag
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV) op 26 september 2013. Beste sympathisanten/activisten, Het werd reeds lang aangekondigd in nieuwsbrieven en mailings van de WUCB en nu [...]
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV)
26/09/2013    
13:00
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV) op 26 september 2013. Beste sympathisanten/activisten, Het werd reeds lang aangekondigd in nieuwsbrieven en mailings van de WUCB en nu [...]
28 sep
28/09/2013    
10:00
9.40 uur: deuren open 10 uur: welkomstwoord door de voorzitter 10.15 - 11 uur: Dr. Raf Van Paesschen "Neuromodulatie bij whiplashtrauma" - (30') en vragen [...]
WvP college: ME/cvs en neuropsychologische verschijnselen (Dr. Vollema)
03/10/2013 - 04/10/2013    
Hele dag
Donderdag 3 oktober is het 26e gastcollege met Dr. Vollema te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME/cvs & neuropsychologische verschijnselenWil je meekijken en/of [...]
Evenement op 05/09/2013
Evenement op 07/09/2013
Evenement op 23/09/2013
Evenement op 26/09/2013
Evenement op 28/09/2013