Bron:

| 11561 x gelezen

Lezerscolumn Rebecca van der Weijde, Metro, 8 april 2016

Mens en maatschappij

Toen ik vijf jaar geleden verliefd werd op mijn vriend was ik niet alleen een maatje en beste vriend rijker, maar had ik er ook opeens een heel leuk schoonzusje bij. Maar een half jaar jonger dan ik, met veel gedeelde interesses (we hebben beiden een nog nèt gezonde obsessie met katten) en ze is ook nog eens hartstikke slim – dus een fijne gesprekspartner. Het is zo’n vrouw waar je goede vriendinnen mee wordt. Eigenwijs en best een beetje koppig, maar hartstikke lief en zorgzaam. Ik zag het al voor me: we konden samen gaan winkelen, samen dagjes naar de dierentuin en uren kletsen.

Helaas is dat nog nooit gebeurd en zal dat voorlopig ook wel niet kunnen. De wil is er zeker wel; de energie helaas niet. Mijn schoonzusje heeft ME: myalgische encefalomyelitis. Een enorm complexe ziekte die ik nog niet helemaal heb kunnen doorgronden, maar het resultaat zie ik wel: uitputtende en verslindende vermoeidheid.

Het is een zogenaamde onzichtbare ziekte. Dat wil zeggen: je kan het niet aan haar zien. Dat brengt met zich mee dat mensen haar niet geloven. Want zien is geloven, toch? Ja, tot vijf jaar geleden was ik het daar wel mee eens. Tot ik zag wat de ziekte met haar deed.

Welke slimme 25-jarige meid vol talenten en ambities zou zo’n ziekte nou verzinnen? Wie zou het zichzelf aandoen om dag in, dag uit op de bank te moeten liggen en niet naar buiten te kunnen – laat staan een opleiding te volgen en een sociaal leven op te bouwen? Niemand.

Maar toch wordt haar ziekte beschouwd als een psychische. Niet alleen door kennissen en – helaas zelfs – familie, maar ook door de Gezondheidsraad. In Amerika wordt de ziekte al erkend als een lichamelijke, want dat bewijs is er gewoon. Nederland is helaas nog niet zo ver.

Dokters en uitkeringsinstanties nemen mijn schoonzusje niet serieus en baseren hun mening over de ziekte op een verschrikkelijk verouderd onderzoek, dat put uit gemanipuleerde en onjuiste resultaten. Het zal allemaal wel tussen de oren zitten, zeggen ze. Je hebt het jezelf aangepraat. Gewoon opstaan, aankleden en aan de slag. Tja, als dat nou eens kon.

Wat voor een toekomstperspectief heb je als doodzieke jongere, zonder dat er een geschikt of kloppend onderzoek is, met mensen om je heen die je niet geloven en laat staan werkende medicijnen? Ik durf er eerlijk gezegd niet zo goed over na te denken.

Ik word er zelfs een beetje moe van. En nee, dat zit niet tussen m’n oren.

© Rebecca van der Weijde voor Metro.

Wilt u deze column in de krant? Vergeet dan niet te stemmen! Dd. 8/4/16 staat de column op de derde plaats! Nog 27 stemmen nodig om de eerste plaats te veroveren en zo aandacht voor ME te genereren!


De column heeft door de vele stemmers de gedrukte versie van de Metro gehaald, en is op 12 april 2016 verschenen, op p. 6:

20160412_nl_metro holland

5 reacties

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Datum/Tijd Evenement
15/03/2026
14:00 - 18:00
Ligbetoging Not Recovered Belgium te Brussel
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
6
8
9
11
12
13
14
15
16
17
18
20
21
22
24
25
27
29
30
1
2
3
4
5
6
WvP college: ME & POTS (Prof. Visser)
05/09/2013 - 06/09/2013    
Hele dag
Donderdag 5 september is het 24e college met Prof. Frans Visser te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME & POTSWil je meekijken en/of [...]
07 sep
07/09/2013    
09:00
Deze conferentie wordt georganiseert door Invintro B.V. op 7 september 2013. Op deze dag presenteren beroepsdeskundigen op het gebied van lyme een vernieuwende kijk op [...]
Rondetafel: Erken ME als neuro-immuunziekte
10/09/2013    
19:00
Een groep ME-patiënten heeft de benodigde 40.000 handtekeningen voor het indienen van een burgerinitiatief ruimschoots opgehaald. In het burgerinitiatief wordt gevraagd de ziekte Myalgische Encefalomyelitis [...]
CDC CFS Patient-Centered Outreach and Communication Activity (PCOCA) Conference Call
10/09/2013    
21:00
The next CDC Chronic Fatigue Syndrome (CFS) Patient-Centered Outreach and Communication Activity (PCOCA) Conference Call will be held at 3pm-4pm EDT, September 10, 2013. Call [...]
WvP college: ME & Bloeddoorstroming van de hersenen (Prof. Visser)
19/09/2013 - 20/09/2013    
Hele dag
Donderdag 19 september is het 25e college met Prof. Frans Visser te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME & Bloeddoorstroming van de hersenenWil [...]
19 sep
19/09/2013    
09:30
PROGRAMMA 9u30 - ontvangst deelnemers 10u - Verwelkoming door Staatssecretaris John Crombez 10u15 - Zoektocht van de patiënt - Getuigenis van een patiënt - Dr. [...]
Infomoment Levenseinde
19/09/2013    
19:00
De laatste jaren is het debat rond levenseinde niet meer weg te denken in de media. Denk aan de talrijke verhalen over euthanasie die regelmatig [...]
WUCB Protestactie 'Return to Sender'
23/09/2013 - 24/09/2013    
Hele dag
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV) op 26 september 2013. Beste sympathisanten/activisten, Het werd reeds lang aangekondigd in nieuwsbrieven en mailings van de WUCB en nu [...]
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV)
26/09/2013    
13:00
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV) op 26 september 2013. Beste sympathisanten/activisten, Het werd reeds lang aangekondigd in nieuwsbrieven en mailings van de WUCB en nu [...]
28 sep
28/09/2013    
10:00
9.40 uur: deuren open 10 uur: welkomstwoord door de voorzitter 10.15 - 11 uur: Dr. Raf Van Paesschen "Neuromodulatie bij whiplashtrauma" - (30') en vragen [...]
WvP college: ME/cvs en neuropsychologische verschijnselen (Dr. Vollema)
03/10/2013 - 04/10/2013    
Hele dag
Donderdag 3 oktober is het 26e gastcollege met Dr. Vollema te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME/cvs & neuropsychologische verschijnselenWil je meekijken en/of [...]
Evenement op 05/09/2013
Evenement op 07/09/2013
Evenement op 23/09/2013
Evenement op 26/09/2013
Evenement op 28/09/2013