Bron:

| 10891 x gelezen

Oproep Denise de Hoop: teken petitie voor erkenning van ME

HOORN – ,,Als ik kom te overlijden, vraag ik de mensen om de petitie voor erkenning van ME te tekenen.’’ Dat zegt Denise de Hoop uit Hoorn die stervende is aan kanker. ,,De artsen hebben de tumor te laat ontdekt, doordat ze mij als ME-patiënt niet serieus namen.’’ 

,,Als de petitie 40.000 handtekeningen heeft, kan het verzoek voor erkenning op de agenda van de Tweede Kamer worden geplaatst’’, licht Denise de Hoop (45) toe. De onzichtbare ziekte ME (Myalgische Encefalomyelitis) veroorzaakt bij haar niet alleen vermoeidheidsklachten, maar ook allerlei ontstekingen, vertelt ze. ,,Ik was ziekenverzorgende in Hoorn. Na mijn werk was ik altijd belachelijk moe. Ik moest stoppen met werken, doordat de ziekte verergerde’’, vertelt Denise die nu als gevolg van kanker aan de beademing ligt en pijnstilling krijgt toegediend.

,,Mijn klachten zijn altijd afgedaan als psychosomatisch omdat ME in Nederland niet wordt erkend. Het ergste dat mij kon overkomen, is dat mede daardoor de kanker bij mij niet is gezien. Patiënten met psychosomatische klachten worden nauwelijks serieus genomen.’’

Huisarts

De toenmalige huisarts van De Hoop heeft al in een eerder interview met deze krant laten weten dat er volgens hem geen verband is tussen het ME-verleden en het laat ontdekken van de borstkanker. Er is wat hem betreft niet te lang gewacht met onderzoeken. ,,Wat vooral meespeelde, was dat ze al twee jaar last had van pijn en zwellingen. Dat is ook een paar keer onderzocht. Zonder die voorgeschiedenis ga je met deze pijnklachten met de grootste spoed zoeken. Maar ze was al eerder onderzocht. Je wilt niet weer iets uitsluiten dat eerder ook al is uitgesloten.’’

De huisarts schaamt zich niet voor de gang van zaken. ,,Je bent eerder stuk. Stuk dat je het niet eerder kon vinden. En dat iemand op die leeftijd dat heeft. Er is geen sprake geweest van verwaarlozing van de klachten, maar van een snel groeiende tumor.”

Volgens Denise heeft de huisarts aan haar wel toegegeven dat er een verband was tussen de ME en de late ontdekking van kanker.

Denise: ,,In 2009 had ik ineens tepelvloed. In 2010 bleek bij een mammografie iets onrustigs in het klierweefsel, maar het was niet verontrustend. De bobbel in mijn borst groeide. Begin 2011 werd weer mammografie gemaakt, waarbij niets werd gevonden. Ik voelde dat het niet goed was en bleef aandringen op extra onderzoek.’’ Half augustus bleek dat het wel kwaadaardig was. Denise kwam in het nieuws als de martelares van de ME-patiënten.

Psychisch ziek

,,Specialisten van diverse ziekenhuizen hebben de tumor gemist, ze zeiden allemaal dat ik psychisch ziek was. Om procedures aan te spannen heb ik geen geld en bovendien heb ik geen energie. Ik ben wel bij de klachtencommissie van het Westfriesgasthuis geweest. Daar is geadviseerd nog eens met de specialisten te praten. ,,Enkele zeiden dat ze geen fouten hebben gemaakt. Van één specialist heb ik een excuus gekregen. Hij zei: ’Ik ben blijven hangen op het feit dat je een psychosomatische stoornis hebt; dat was mijn fout’.

,,Het is bizar, overal om je heen hoor je de waarschuwing, ’Als u een knobbeltje voelt in de borst, trek dan aan de bel. Nou: dat héb ik gedaan. Maar ze zeiden: je hebt niets.’’

,,Ik wil bereiken dat er onderzoek komt naar ME. Dat kan alleen als de ziekte wordt erkend. Daarom roep ik iedereen op de petitie ’Erken ME’ te ondertekenen op www.deziekteME.petities.nl. Dat vraag ik ook te doen als ik overlijd.’’ 

Ze zegt erg boos te zijn. ,,Iedereen zegt dat ik de boosheid van me af moet zetten, nu ik terminaal ben. Maar wat hier gebeurt, vind ik heel erg, vooral voor mijn twee dochters van 15 en mijn man. Maar ik blijf strijden. Mijn wens is dat ik voor een congreszaal met artsen mijn verhaal van a tot z mag vertellen in de hoop dat ze er wat van leren.’’

Denises dagboek is op te lezen op www.me-gids.net


Denise de Hoop, stervende en boos dat de ziekte ME niet wordt erkend. Foto Annette Snaas.

© Annette Snaas, Noordhollands Dagblad, 28 december 2012.


Onze Niessie schreef in haar afscheidsbericht in haar dagboek:

Mijn strijd is nog niet helemaal over want ik kom in NHD te staan met een artikel dat verwijst naar de petitie Erken ME.

Ik heb mijn laatste energie gebruikt om een journalist te woord te staan.


2 reacties

  1. ik heb het artikel op de omslag van mijn facebook gezet, dan kunnen anderen het ook lezen, meteen midden in hun face en ik laat het lang daar staan. dat is het minste wat ik kan doen. hoop dat er meer mensen wakker worden dan.

  2. denise
    ik heb het artikel
    op verschillende forums gezet
    op mijn hyves en facebook er hebben heel veel mensen gereageert en getekent
    ook uit het buitenland ,ik hoop dat er nu wat gedaan word
    ooit heb een een brief geschreven aan balkenende en ook aan minister borst
    en ook ik ben al zo,n dertig jaar bezig voor hulp en en erkenning
    want ik weet dat ik volgens mij een van de oudste en langlopenste ME FYBRO patient ben
    maar nu moet iemand die zo jong overleden is ,en dit niet meer kan meemaken de boel wakker schudden lieve niessie denise ,helaas jij maakt het niet meer mee maar wij gaan voort
    dag lieve denise ik mis je enorm xxx

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
29
30
1
3
4
5
6
7
9
10
12
13
14
16
18
19
20
21
22
24
25
26
27
28
30
31
1
2
02 mei
02/05/2024    
15:00 - 22:00
ME/CFS Symposium Air date: Thursday, May 2, 2024, 9:00:00 AM Time displayed is Eastern Time, Washington DC Local iCalendar:  Add an upcoming event to your [...]
08 mei
08/05/2024    
21:30 - 23:45
Dr. Putrino and Dr. Wood will explain their ongoing research and the current study, which has high potential to generate new knowledge and to help [...]
11 mei
11/05/2024    
14:00 - 16:00
Save the date! Op zaterdag 11 mei plannen we een Millions Missing bewustmakingsactie in het centrum van Brussel van 14 tot 16 uur. De precieze [...]
15 mei
15/05/2024 - 16/05/2024    
Hele dag
Unite to fight 2024. De eerste en grootste door de community gedreven conferentie over ME/cvs en Long Covid. Gratis tickets voor online webinar, een tweedaagse [...]
17 mei
17/05/2024    
18:00 - 23:00
The PolyBio is Symposium: register now to hear updates on our LongCovid, ME/CFS and related chronic illness projects & clinical trials: https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_Od4HsQn-Thq87EreSse-6w#/registration
23 mei
23/05/2024    
14:00 - 16:00
Ben je statutair ambtenaar en vaak afwezig op het werk door ziekte? Dan kan, wanneer je zogenaamde ‘ziektedagen’ zijn opgebruikt, een ziektepensioen ter sprake komen. [...]
29 mei
29/05/2024    
16:00 - 18:00
May 29th, 2024 – 16.00 CEST. EVERYTHING YOU ALWAYS WANTED TO KNOW ABOUT EHLERS-DANLOS SYNDROMES (EDS). Speaker Prof. Fransiska Malfait moderated by Mrs. Charissa Frank and Mrs. Eva Collado, ePAG [...]
02 jun
02/06/2024    
14:00 - 19:00
Op 2 juni organiseert de familie van een lotgenote een benefietdag. Op dit tuinfeest is iedereen welkom! Je kan de hele namiddag vrij binnenlopen op [...]
Events on 11/05/2024
Events on 15/05/2024
Events on 17/05/2024
Events on 29/05/2024
Datum/Tijd Evenement
09/11/2024
14:30 - 15:30
Medisch mistspuien - spreekbeurt en signeersessie over boek Recognise ME
Tiny Stories, Kortrijk
10/11/2024
14:00 - 20:00
Quiz t.v.v. biomedisch onderzoek naar Long Covid, ME/cvs, POTS en Lyme
Hof Van Laar, Zemst, Zemst
15/11/2024
Hele dag
Internationale meeting over Long Covid (en ME/cvs) bij kinderen
25/11/2024
19:00 - 21:00
Webinar epigenetisch onderzoek bij ME/cvs en fibromyalgie
07/12/2024
13:00 - 17:30
Creatief kerstmarktje
Parkresidentie Institut Moderne, Gent
Recente Links