Bron:

| 8748 x gelezen

ME Research UK, 5 juni 2020

ME Research UK is verheugd om goedgekeurde financiering aan te kondigen voor Prof. Julia Newton en collega’s aan Newcastle University voor een nieuw onderzoeksproject dat tot doel heeft om beter te begrijpen hoe mensen met ernstige en zeer ernstige ME/cvs bij onderzoek betrokken kunnen worden.

Onderzoekers

Prof. Julia Newton, Tracey Collins en Victoria Strassheim

Instelling

Newcastle University

Startdatum

Juli 2020

Financiering

Deze studie wordt ondersteund door financiering van Sophie Miles Bequest.

Achtergrond en doelstelling

Ongeveer een kwart van de mensen met ME/cvs kunnen gecategoriseerd worden als ernstig of zeer ernstig ziek, hebben vaak een rolstoel nodig om zich te verplaatsen, en zijn huis- of zelfs bedgebonden.

Ondanks de aanzienlijke impact van hun ziekte op de gezondheid en welzijn van deze personen, hun slechte levenskwaliteit en de beperkingen op hun dagelijkse activiteiten, is er zeer weinig onderzoek gedaan naar ernstige en zeer ernstige ME/cvs.

Dit is grotendeels doordat de ziektelast op deze mensen het hen zeer moeilijk maakt om zich te engageren voor onderzoek. Ze zijn vaak niet in staat om naar het ziekenhuis te gaan, en de onderzoeksprocedures zijn vaak onmogelijk uit te voeren, of de patiënten dragen er de dagen nadien nadelige gevolgen van.

Het lot van patiënten met ernstige ME/cvs is de afgelopen jaren het onderwerp geweest van een reeks studies gefinancierd door ME Research UK, en uitgevoerd door Victoria Strassheim, Prof. Julia Newton en collega’s aan Newcastle University.

Dit werk omvatte een overzicht van bestaand onderzoek naar ernstige ME, een verkenning van de effecten van deconditionering bij deze patiënten, en meest recent, een verkenning van hoe ernstig zieke ME/cvs-patiënten betrokken kunnen worden bij onderzoek.

Deze laatste fase omvatte vragenlijstpakketten die naar patiënten met ernstige ME/cvs werden gestuurd binnen het Northern England Clinical Network, en een reeks huisbezoeken aan vijf personen, die een aantal beoordelingen ondergingen en deelnamen aan een opgenomen, semi-gestructureerd interview.

De onderzoekers plannen nu om deze geluidsopnames in meer detail te analyseren, om patronen te identificeren in de antwoorden van de deelnemers. Er zijn drie hoofddoelen:

  • De persoonlijke ervaring van personen met ernstige ME/cvs onderzoeken.
  • Thema’s vinden die kunnen helpen bij het identificeren van factoren die mensen een groter risico geven op ernstige of zeer ernstige ME/cvs.
  • Deze populatie beter begrijpen zodat men hen effectiever kan betrekken bij onderzoek en in de praktijk .

Dit laatste doel is bijzonder belangrijk. Terwijl ME/cvs al onvoldoende onderzocht wordt in vergelijking met andere chronische aandoeningen, zijn deze meest ernstig zieke patiënten ondervertegenwoordigd in het weinige onderzoek dat wordt gedaan.

Hopelijk zullen de inzichten die in deze studie worden opgedaan, ons helpen begrijpen hoe deze belangrijke groep mensen betrokken kan worden bij het onderzoeksproces.

© ME Research UK. Vertaling Zuiderzon, redactie Abby, ME-gids.

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Datum/Tijd Evenement
15/03/2026
14:00 - 18:00
Ligbetoging Not Recovered Belgium te Brussel
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
6
8
9
11
12
13
14
15
16
17
18
20
21
22
24
25
27
29
30
1
2
3
4
5
6
WvP college: ME & POTS (Prof. Visser)
05/09/2013 - 06/09/2013    
Hele dag
Donderdag 5 september is het 24e college met Prof. Frans Visser te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME & POTSWil je meekijken en/of [...]
07 sep
07/09/2013    
09:00
Deze conferentie wordt georganiseert door Invintro B.V. op 7 september 2013. Op deze dag presenteren beroepsdeskundigen op het gebied van lyme een vernieuwende kijk op [...]
Rondetafel: Erken ME als neuro-immuunziekte
10/09/2013    
19:00
Een groep ME-patiënten heeft de benodigde 40.000 handtekeningen voor het indienen van een burgerinitiatief ruimschoots opgehaald. In het burgerinitiatief wordt gevraagd de ziekte Myalgische Encefalomyelitis [...]
CDC CFS Patient-Centered Outreach and Communication Activity (PCOCA) Conference Call
10/09/2013    
21:00
The next CDC Chronic Fatigue Syndrome (CFS) Patient-Centered Outreach and Communication Activity (PCOCA) Conference Call will be held at 3pm-4pm EDT, September 10, 2013. Call [...]
WvP college: ME & Bloeddoorstroming van de hersenen (Prof. Visser)
19/09/2013 - 20/09/2013    
Hele dag
Donderdag 19 september is het 25e college met Prof. Frans Visser te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME & Bloeddoorstroming van de hersenenWil [...]
19 sep
19/09/2013    
09:30
PROGRAMMA 9u30 - ontvangst deelnemers 10u - Verwelkoming door Staatssecretaris John Crombez 10u15 - Zoektocht van de patiënt - Getuigenis van een patiënt - Dr. [...]
Infomoment Levenseinde
19/09/2013    
19:00
De laatste jaren is het debat rond levenseinde niet meer weg te denken in de media. Denk aan de talrijke verhalen over euthanasie die regelmatig [...]
WUCB Protestactie 'Return to Sender'
23/09/2013 - 24/09/2013    
Hele dag
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV) op 26 september 2013. Beste sympathisanten/activisten, Het werd reeds lang aangekondigd in nieuwsbrieven en mailings van de WUCB en nu [...]
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV)
26/09/2013    
13:00
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV) op 26 september 2013. Beste sympathisanten/activisten, Het werd reeds lang aangekondigd in nieuwsbrieven en mailings van de WUCB en nu [...]
28 sep
28/09/2013    
10:00
9.40 uur: deuren open 10 uur: welkomstwoord door de voorzitter 10.15 - 11 uur: Dr. Raf Van Paesschen "Neuromodulatie bij whiplashtrauma" - (30') en vragen [...]
WvP college: ME/cvs en neuropsychologische verschijnselen (Dr. Vollema)
03/10/2013 - 04/10/2013    
Hele dag
Donderdag 3 oktober is het 26e gastcollege met Dr. Vollema te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME/cvs & neuropsychologische verschijnselenWil je meekijken en/of [...]
Evenement op 05/09/2013
Evenement op 07/09/2013
Evenement op 23/09/2013
Evenement op 26/09/2013
Evenement op 28/09/2013