Bron:

| 14861 x gelezen

David Tuller, DrPH, Virology Blog, 2 mei 2020

Enkele weken geleden postte Oxford Health NHS Foundation Trust een pamflet over coronavirus en vermoeidheid dat klonk alsof het in de jaren ’90 was geschreven door de ideologische GET/CGT-brigade. De schrijvers (of schuldigen?) waren een mysterieuze entiteit die de “psychosociale responsgroep” werd genoemd. Ik kon over deze psychosocialisten geen enkele info vinden op de website van de organisatie. Maar ik begrijp dat een organisatie het wel fijn zou vinden als er zo’n soort gespecialiseerd interventieteam klaarstaat om op cruciale momenten in actie te komen.

Het pamflet gaf geen enkele referentie op voor het advies dat mensen die na covid geplaagd worden door wat zij chronisch vermoeidheidssyndroom noemen, graduele oefentherapie en cognitieve gedragstherapie zouden moeten krijgen. Er werd zeker niet vermeld dat de zogenaamd “doorslaggevende” PACE-studie – zoals de auteurs zelf die studie beschrijven – het voorwerp van internationale spot is geworden en dat ze aan Berkeley gebruikt wordt in de lessen epidemiologie als voorbeeld van vreselijk slecht onderzoek. Na enkele publieke klachten werd het pamflet stilletjes verwijderd.

In twee opeenvolgende aanvragen in het kader van vrijheid van informatie (hier en hier) stelde ik drie vragen aan de Oxford Health NHS Foundation Trust. Gisteren ontving ik volgende antwoorden. Ik vind deze reactie niet bepaald openhartig of verhelderend.

**********

Geachte David Tuller,

Vraag om informatie: Wet op Vrijheid van Informatie

Wij danken u voor uw e-mail van 16 april, waarin u informatie aanvraagt i.h.k.v. de Wet op Vrijheid van Informatie. U vroeg om volgende informatie en de Trust kan u in reactie onderstaande informatie verstrekken:

Aanvraag

1. Wat is de “psychosociale responsgroep”, die vermeld staat op de voorkant van het pamflet? Ik heb de term op de website opgezocht, maar vond niks terug. Hoeveel mensen zijn lid van deze groep en wat zijn hun beroepskwalificaties en/of medische specialisaties? Wanneer werd deze groep opgericht, en wat is hun officieel mandaat? Wat heeft de groep verder nog gedaan?

2. Kan u mij een lijst bezorgen met de gepeerreviewde studies en aanverwante wetenschappelijke documentatie die gebruikt werd om de inhoud van het pamflet op te stellen, en dan specifiek die over chronisch vermoeidheidssyndroom, waaronder risicofactoren voor de ziekte, diagnostische criteria, hoe omgaan met de ziekte, en behandeling?

3. Kan u mij alle documentatie bezorgen omtrent de beslissing om dit pamflet van de website te verwijderen, met de persoonlijke informatie eruit geschrapt?

Antwoord:

1. en 2. De Psychosociale Responsgroep is een al lang bestaande multidisciplinaire groep binnen de Oxford Health Foundation Trust die deel uitmaakt van de noodplanningsfunctie van OHFT. De rol van de groep is om plannen te formuleren en informatie op te stellen ter ondersteuning van het psychologische en sociale welzijn van OHFT-personeel en gebruikers van onze dienstverlening, in geval van ernstige incidenten. In dit geval werd de brochure die u vernoemt, opgesteld op basis van materiaal dat de visie van de Britse NICE-richtlijn volgt.

De Trust heeft voor een deel van deze aanvraag de vrijstelling sectie 40(2) toegepast van de Wet op Vrijheid van Informatie. De gevraagde informatie over personen doorgeven, zou een inbreuk zijn op de General Data Protection Regulations and Data Protection Act (2018) [ Britse privacywetgeving, n.v.d.r.].

Oxford Health NHS Foundation Trust geeft enkel details vrij over mensen in de hoogste managementposities. Alle andere personeelsdetails worden beschouwd als absolute vrijstelling onder sectie 40(2) (persoonlijke gegevens), en dus vertegenwoordigt dit een weigering onder sectie 17 van de Wet op Vrijheid van Informatie uit 2000.

3. Vanwege bedenkingen van een klein aantal personen is dit pamflet van al onze websites verwijderd, ter verdere overweging.

Als u bedenkingen heeft bij de dienstverlening die u hebt gekregen omtrent uw aanvraag en u een klacht wil indienen, of als u wil dat onze beslissing opnieuw bekeken wordt, dan kan u mij schrijven en zal ik ervoor zorgen dat de beslissing opnieuw wordt bekeken. De Trust zal alles opnieuw bekijken binnen 40 werkdagen vanaf de datum waarop het antwoord werd ontvangen door de aanvrager, maar mag hier eventueel meer tijd over laten gaan.

Als u een klacht wil indienen als resultaat van de uitkomst van een review, dan mag u dit rechtstreeks sturen naar het Information Commissioner’s Office (ICO), zodat die een uitspraak kan doen.

Algemeen gesproken, mag het ICO geen uitspraak doen voordat de volledige klachtenprocedure van de Trust voor kwesties omtrent Vrijheid van Informatie is doorlopen.

Het ICO kan gecontacteerd worden op volgend adres:

The Information Commissioner’s Office, Wycliffe House, Water Lane, Wilmslow, Cheshire SK9 5AF

Gelieve mij te contacteren indien u verdere vragen heeft.

© David Tuller voor Virology Blog. Vertaling Abby, redactie Zuiderzon, ME-gids.


Lees ook

Geef een reactie

Zijbalk

Volg ons
Datum/Tijd Evenement
15/03/2026
14:00 - 18:00
Ligbetoging Not Recovered Belgium te Brussel
Recente Links
ma
di
wo
do
vr
za
zo
m
d
w
d
v
z
z
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
6
8
9
11
12
13
14
15
16
17
18
20
21
22
24
25
27
29
30
1
2
3
4
5
6
WvP college: ME & POTS (Prof. Visser)
05/09/2013 - 06/09/2013    
Hele dag
Donderdag 5 september is het 24e college met Prof. Frans Visser te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME & POTSWil je meekijken en/of [...]
07 sep
07/09/2013    
09:00
Deze conferentie wordt georganiseert door Invintro B.V. op 7 september 2013. Op deze dag presenteren beroepsdeskundigen op het gebied van lyme een vernieuwende kijk op [...]
Rondetafel: Erken ME als neuro-immuunziekte
10/09/2013    
19:00
Een groep ME-patiënten heeft de benodigde 40.000 handtekeningen voor het indienen van een burgerinitiatief ruimschoots opgehaald. In het burgerinitiatief wordt gevraagd de ziekte Myalgische Encefalomyelitis [...]
CDC CFS Patient-Centered Outreach and Communication Activity (PCOCA) Conference Call
10/09/2013    
21:00
The next CDC Chronic Fatigue Syndrome (CFS) Patient-Centered Outreach and Communication Activity (PCOCA) Conference Call will be held at 3pm-4pm EDT, September 10, 2013. Call [...]
WvP college: ME & Bloeddoorstroming van de hersenen (Prof. Visser)
19/09/2013 - 20/09/2013    
Hele dag
Donderdag 19 september is het 25e college met Prof. Frans Visser te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME & Bloeddoorstroming van de hersenenWil [...]
19 sep
19/09/2013    
09:30
PROGRAMMA 9u30 - ontvangst deelnemers 10u - Verwelkoming door Staatssecretaris John Crombez 10u15 - Zoektocht van de patiënt - Getuigenis van een patiënt - Dr. [...]
Infomoment Levenseinde
19/09/2013    
19:00
De laatste jaren is het debat rond levenseinde niet meer weg te denken in de media. Denk aan de talrijke verhalen over euthanasie die regelmatig [...]
WUCB Protestactie 'Return to Sender'
23/09/2013 - 24/09/2013    
Hele dag
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV) op 26 september 2013. Beste sympathisanten/activisten, Het werd reeds lang aangekondigd in nieuwsbrieven en mailings van de WUCB en nu [...]
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV)
26/09/2013    
13:00
WUCB Protestactie te Brussel (RIZIV) op 26 september 2013. Beste sympathisanten/activisten, Het werd reeds lang aangekondigd in nieuwsbrieven en mailings van de WUCB en nu [...]
28 sep
28/09/2013    
10:00
9.40 uur: deuren open 10 uur: welkomstwoord door de voorzitter 10.15 - 11 uur: Dr. Raf Van Paesschen "Neuromodulatie bij whiplashtrauma" - (30') en vragen [...]
WvP college: ME/cvs en neuropsychologische verschijnselen (Dr. Vollema)
03/10/2013 - 04/10/2013    
Hele dag
Donderdag 3 oktober is het 26e gastcollege met Dr. Vollema te bekijken. Het thema van deze uitzending is: ME/cvs & neuropsychologische verschijnselenWil je meekijken en/of [...]
Evenement op 05/09/2013
Evenement op 07/09/2013
Evenement op 23/09/2013
Evenement op 26/09/2013
Evenement op 28/09/2013